|
|
|
Главная --> Справочник терминов Определить эффективность Количество кислоты III было определено титрованием бро-мид-броматным раствором. Относительные количества кислот I и II рассчитаны из анализа смеси сульфокислот. Из смеси натриевых солей этих сульфокислот, при действии пятихлористого фосфора, получается хлорангидрид 2- (n-нитрофенил) -этилен- 1-суль-фоновой кислоты. 6. Сырая фумаровая кислота содержит 74—78% чистой кислоты, что было определено титрованием щелочью. Кроме неорганических солей продукт загрязнен только кислым малеиновокислым натрием, который разлагается при кристаллизации из соляной кислоты. 6. Сырая фумаровая кислота содержит 74—78% чистой кислоты, что было определено титрованием щелочью. Кроме неорганических солей продукт загрязнен только кислым малеиновокислым натрием, который разлагается при кристаллизации из соляной кислоты. 4. Содержание кристаллизационной воды в продукте определено титрованием навески фенолята лития реактивом Фишера [8]. 2. Содержание щелочного металла в продуктах определено титрованием иавески, растворенной в воде; содержание алкоксильиой группы определено путем отгонки водно-'спиртовой смеси после растворения навески в воде и определеотия спирта в дистилляте по удельному весу [5]. Примесь натрия определена пламенно-фотометрическим методом, ион-фтор определен колориметрическим методом с применением арсеназо и азотнокислого тория. Количество кислоты III было определено титрованием бро- определено титрованием". Содержание влаги в пробе стирола может быть определено титрованием по следующей методике. Автоокисление. Б. к.— прекрасный катализатор автоокисления кетоиов и сложных эфиров в а-гпдропсрекисн 51. Так, если продувать воздух через суспензию твердого алкоголята в растворе ме-тплнзопроиилкегопа в диметнловом эфире этпленглпколя и трет-бутнловом спирте при —8 , то образуется гидроперекись с выходом 80% (определено титрованием), которую выделяют с выходом 40%. Автоокисление. Б. к.— прекрасный катализатор автоокисления кетоиов и сложных эфиров в а-гпдропсрекисн 51. Так, если продувать воздух через суспензию твердого алкоголята в растворе ме-тплнзопроиилкегопа в диметнловом эфире этпленглпколя и трет-бутнловом спирте при —8 , то образуется гидроперекись с выходом 80% (определено титрованием), которую выделяют с выходом 40%. 67,4г (0,2моля),что соответствует Нг нитрита натрия чисто! 100 % -ион аммонийной соли дегндротиотолуидинсуль фокислоты молекулярного веса 337, растворяют точно в • 8,2 , 100%-ного едкого натра и 300 мл воды; раствор кипятят для удале ния аммиака. Следы аммиака мешают окислению. Примерно через ча< запах аммиака исчезает, раствор доводят до объема 500 мл и темпера туры 20° и смешивают его с 10,5 г НОС! (в виде примерно 5%-иого рас твора хлориоватистокислого иатрин). Содержание аммоний ной соли и гипохлорнта должно быть точно определено титрованием Температура поднимается примерно на 4°. Через час небольшую проб; нагревают в пробирке и высаливают. Осадок должен быть оранжевого цвета и йодокрахмальиая бумажка должна давать четкую реакцию ш хлорноватистую кислоту. В противном случае добавлнют еще немного ги похлорита. Кипятят через 5 час., осаждают 15% поваренной сол! и фильтруют. Анабазин из фторосиликлта можно выделить также обработкой щелочью. При этом он всплывает в виде слоя слабо окрашенного масла, которое извлекается эфиром, сушится и, п^сле отгонки эфира, перегоняется и вакууме. Количество анабазина в фторосиликате может быть определено титрованием". Многие промышленные коагуляторы основаны на нескольких принципах сепарации, поэтому очень трудно, а иногда невозможно определить эффективность каждого из них или их взаимное влияние. С математической точки зрения, каждый принцип сепарации необходимо рассматривать отдельно. Вспенивание. Амины, как гликоли, в чистом виде не образуют пены, поэтому все мероприятия, применяемые для предотвращения пенообразования на установках осушки, следует соблюдать и на установках аминовой очистки, в том числе и использование коагуляторов. Определить эффективность ингибиторов пенообразования можно только экспериментальным путем, часто только для конкретных условий. Например, некоторые вещества, которые разрушают имеющуюся пену, при добавлении в раствор заранее, т. е. до начала пенообразования, могут вызвать устойчивое ценообразование. В качестве ингибиторов пенообразования успешно применяются олеиновый спирт, плуроник Л-61, корексит 7669, окинол. Надежным средством предупреждения пенообразования является применение фильтров с насадкой из активированного угля. Определить эффективность инициатора на момент завершения синтеза. Анализируя одновременно состав дистиллята и жидкости в перегонной колбе, например рефрактометрическим методом, можно при помощи соответствующих диаграмм или формул определить эффективность колонки, т. е. число теоретических тарелок. Эффективность перегонных колонок зависит от величины поверхности соприкосновения жидкости с паром, степени дефлегмации и скорости перегонки. Например, число теоретических тарелок (ЧТТ) обычной перегонной колбы — 1—3; колбы с дефлегматором длиной 10 см — до 5 ТТ; колонки длиной 50 см с металлической насадкой — 30—40ТТ; колонки газо-жидкостной хроматографии — 700—4000 ТТ; капиллярных колонок в газо-жидкостной хроматографии — до 100 000 ТТ. аовесии с жидкостью, стекающей на эту тарелку. Число теоретических тарелок колонны нельзя определить по размерам колонны, но оно характерно для каждого данного типа колонн. Это число можно найти экспериментально с помощью эталонных смесей определенного состава, например бензол+дихлорэтан, гептан+метилциклогексан, четыреххлористый углерод-fбензол, для которых состав жидкой и паровой фаз известен. Анализируя одновременно состав дистиллята и жидкости в перегонной колбе, например рефрактометрическим методом, можно при помощи соответствующих диаграмм или формул определить эффективность фракционной установки, т. е. число теоретических тарелок (см. стр.. 30, 57). соответствующих диаграмм или формул определить эффективность фрак- Отношение количества конденсата, возвращающегося в дефлегматор в виде орошения, к общему количеству получаемого за тот же промежуток времени отгона называется флегмовым числом. По этой величине можно определить эффективность всего процесса, так как она характеризует точность разделения смеси на компоненты и продолжительность разгонки. Например, если флегмовое число большое, разделение смеси будет тем более полным, чем меньше скорость перегонки. Отношение количества конденсата, возвращающегося в дефлегматор в виде орошения, к общему количеству получаемого за тот же промежуток времени отгона называется флегмовым числом. По этой величине можно определить эффективность всего процесса, так как она характеризует точность разделения смеси на компоненты и продолжительность разгонки. Например, если флегмовое число большое, разделение смеси будет тем более полным, чем меньше скорость перегонки. Уравнение (24) позволяет определить эффективность фотохимического инициирования [3, поскольку величина k^Jci1 известна для многих мономеров. В табл. 6 приведены значения [3 для некоторых мономеров. Левая часть уравнения (10) состоит из величин, непосредственно опре деляемых из опыта. Уравнение (10) позволяет определить эффективность инициирования, если известна доля диспропорционирования, и наоборот. Зная значение последней, можно количественно определить эффективность химических ускорителей мастикации (табл. 7). Поскольку каждый из приведенных агентов проявляет оптимальную активность при определенной температуре, было исследовано влияние этого фактора. Некоторые результаты приведены на рис. 34. Отношение количества конденсата, возвращающегося в дефлегматор в виде орошения, к общему количеству получаемого за тот же промежуток времени отгона называется флегмовым числом. По этой величине можно определить' эффективность всего процесса, так как она характеризует точность разделения смеси на компоненты и продолжительность разгонки. Например, если флегмовое число большое, разделение смеси будет тем более полным, чем меньше скорость перегонки.  Оптимальная концентрация Оптимальной температуры Оптимальное отношение Оптимальную температуру Опубликовано несколько Обменного взаимодействия Орбитальной симметрией Орбиталей реагентов Органические галоидные |
- |
Навигация