|
|
|
Главная --> Справочник терминов Обозначения различных традиционный характер .и не связаны с их химическим строением. Для обозначения положения заместителей принята нумерация углеродных атомов, указанная ниже в формулах. Для каждого ароматического углеводорода с конденсированными кольцами возможно замещение по тем атомам углерода, которые несут атомы водорода. Ниже приведены структурные формулы нафталина и его производных, а также других конденсированных ароматических соединений с принятой нумерацией атомов углерода: Основное свое название соединение получает по самой длинной нормальной углеродной цепи, входящей в состав молекулы данного углеводорода. Атомы углерода этой цепи нумеруют. Для обозначения положения боковых цепей указывают номера атомов углерода, от которых эти цепи ответвляются. 17.8. Напишите формулы: а*) 7-хлор-1-нитронафта-лина; б) 1,5-нафталиндисульфокислоты; в*) 1-антрацен-сульфокислоты; г) 2-антраценсульфокислоты; д) 9-нитро-антрацена; е) 1,5-антрацендисульфокислоты; ж) 2,6-ан-трацендисульфокислоты. Назовите соединения «в», «г» и «д», используя буквенные обозначения положения заместителей. 24.2. Напишите формулы: а*) 3, (У-диметилтиофена; б) ос.а'-диметилфурана; в) а-этилпиррола; г*) Af-метил-пиррола; д) УУ-этилпиррола. Назовите эти соединения, применяя цифровые обозначения положения заместителей. * Атом углерода, расположенный по соседству с главной функциональной группой в молекуле (т. е. рядом с карбоксилом в случае карбоновых кислот), обозначается буквой а, следующий атом углерода — буквой 5 и т. д. Эти обозначения используются главным образом в тривиальных названиях карбоновых кислот; так, например, говорят о fi-гидроксипропионовой кислоте (НОСН2СН2СООН), а-хлормасляной кислоте (СНзСН2СНС1СООН) или е-ами-нокапроновой кислоте (НгКСРЬСРЬС^СЬЬСЬЬСООН). Буква со используется в случае длинных цепей для обозначения положения заместителя, связанного с наиболее удаленным от главной функциональной группы атомом углерода. Поэтому, например, вместо названия «е-аминокапроновая кислота> можно сказать «со-аминокапроновая кислота». * При наименовании органических соединений для обозначения положения атомов и групп в молекулах часто пользуются буквами греческого алфавита: а — альфа; р — бета; «у — гамма; Ь — дельта; 6 — эпсилон и др. Для очень многих гетероциклов общеприняты тривиальные названия (стр. 45), от которых производят названия их замещенных производных. Для обозначения положения заместителей атомы гетероциклической системы нумеруют, начиная от гетероатома, или же обозначают греческими буквами: соседние с гетероатомом—а, а следующие — р и у. Но и многие производные гетероциклов имеют частные тривиальные названия. Разработаны различные систематические номенклатуры гетероциклических соединений, которые здесь не рассматриваются. Ниже дана лишь краткая характеристика важнейших пятичленных и шестичленных гетероциклических соединений. Для кислот, содержащих в разветвлении метальную группу на удаленном от карбоксильной группы конце цепи (у предпоследнего атома углерода) часто используют приставку изо. Так, изопропилуксусная кислота может быть названа изовалериано-вой, а кислота (СН3)2СН—СН2—СН2—СООН — изогексановой. Другие замещенные кислоты называют как производные кислот с неразветвленной цепью, используя для обозначения положения групп начальные буквы греческого алфавита: Для обозначения положения экстремальных точек на кривых ДОВ с эффектом Коттона в английском языке используются термины «peak» и «trough», которым в русском соответствуют термины «пик» и «впадина» (не рекомендуется пользоваться обозначениями «максимум» или «минимум», чтобы не создавать условий для возникновения путаницы, поскольку эти термины применяются для описания УФ-спект-ров). Кривой с положительным эффектом Коттона называется кривая, на которой пик расположен при большей длине волны, чем впадина (рис. 19, кривая 1); на отрицательной кривой ДОВ расположение пика и впадины обратное (рис. 19, кривая 2). Знак вращения при этом не имеет значения. Кривые ДОВ характеризуются также амплитудами и шириной эффектов Коттона; значение этих терминов ясно из рис. 20. Второй способ обозначения положения заместителей — нумерация углеродных атомов. Производные их называют, принимая за основу название углеводорода: * Буквы р и о выбраны потому, что они антисимметричны и напоминают при написании движение против и по часовой стрелке. Кроме того, они никогда не применяются в номенклатурных названиях для обозначения положения заместителей, как а, р, f, 5. Для обозначения различных компонентов кислоты и ее карбоксильной группы можно пользоваться следующей терминологией: Многообразие предельных углеводородов и их производных привело к необходимости создания систематической номенклатуры для их точного обозначения. Вообще в химии применяются два способа выбора названий. Для обозначения различных соединений пользуются либо тривиальными названиями, отражающими какое-либо свойство вещества или нахождение его в природе, в частности окраску (например, «Нильский голубой»), способность к кристаллизации («кристаллический фиолетовый»), происхождение от производящего растения (например, «мальвин» — из мальвы), от исходного вещества («жирные кислоты»), либо же применяют рациональное обозначение, т. е. такое название, которое дает однозначное представление о строении данного соединения. Первый из этих способов, обладающий некоторыми преимуществами, особенно краткостью и наглядностью, оказывается недостаточным при необходимости различать большое число аналогично построенных соединений. Для рационального обозначения алифатических соединений служит так называемая Женевская номенклатура; решение о введении ее было принято на Международном химическом конгрессе в Женеве в 1892 г.*, хотя она еще ранее в общих чертах была предложена Гофманом. Для обозначения различных компонентов кислоты и ее карбоксильной фуптты можно пользоваться следующей терминологией: 1. Напишите формулы следующих соединений и обозначения различных положений в циклах цифрами и буквами: а) нафталин; б) антрацен; в) фенантрен. 2. Назовите следующие соединения > (исполыуя цифровые и, где тго принято, буквенные обозначения различных положений заместителей): В иных случаях, когда фурановый цикл связан с более или менее длинной углеводородной цепью, удобнее рассматривать подобные соединения, как результат замещения атомов водорода в подобной цепи на фурановые радикалы. Приняты следующие обозначения различных подобных радика-лов: Хотя термин «силикон» не совсем правилен и должен, строго говоря, относиться лишь к полиорганилсилоксанам, он получил распространение и для обозначения различных типов мономеров силанов, хлорсиланов, алкоксисиланов. В настоящее время термин «силикон» используется довольно произвольно для обозначения всех типов кремнийорганических полимеров и сополимеров, даже не содержащих цепи — • — Si — О — Si — ••• Химики-органики обычно используют сокращенные обозначения различных атомов. Изотопы, которые имеют тривиальные названия (например, дейтерий и тритий), обычно обозначают соответствующими символами (О и Т). Обычно также не указывают атомные числа. Производные, показанные выше, обычно обозначаются так: Для обозначения различных компонентов карбоксильной группы следует пользоваться следующей терминологией: Для обозначения различных компонентов кислоты и ее карбок- кого цвета для обозначения различных атомов или групп W, X, Y и Z. Пред-  Оптимальной температурой Оптимального количества Опубликована заключительная Оранжевый кристаллический Орбитальные взаимодействия Орбиталей ароматического Органические экстракты Окружающей природной Органические перекисные |
- |
Навигация