Термины, связанные с цементом. Определите структуру

Главная --> Справочник терминов

Определите структуру Пример 179. Определите содержание ингибитора в виниловом мономере, если в присутствии 0,005 моль -л"1 инициатора (kr = 2,2 • 1 0 ~ 6 с " 1 , / = 0,9), распадающегося по схеме I -* 2R ', продолжительность индукционного периода составляла 1 7,5 мин. Известно, что одна молекула ингибитора обрывает одну кинетическую цепь, а эффективность инициирования практически не изменяется в ходе реакции.

201. Каковы начальная скорость полимеризации и длина кинетической цепи при полимеризации 0,8 М раствора метилакрилата при 50 °С в присутствии 2-Ю"3 моль-л"1 1,3,5-тринитробензола, константа ингибирования которого равна 0,204? Определите содержание свободных радикалов в реакционной смеси. Скорость инициирования 5,5 • 10~9 моль-л"1 х

409. Определите содержание активных центров инициирования в ионно-координационной полимеризации, которому соответствуют концентрация мономера 0,7 моль-л'1, средняя длина кинетической цепи 250 и скорость полимеризации 6,0- 10"5 моль-л"1 -с"1, если полимеризация протекает в стационарном режиме, а константа инициирования (/с„ = ==0,052 л • моль ^с"1) в ходе полимеризации не меняется.

15.14. На 0,3765 г технического гидрохлорида метиламина подействовали избытком щелочи; выделившийся газ пропустили через 20 мл 0,5 н. раствора НС1. На титрование избытка НС1 израсходовали 10,3 мл 0,5 н. раствора КОН. Определите содержание [в % (масс.)] чистого гидрохлорида метиламина в техническом продукте.

17.34. Определите содержание [в % (масс.)] примеси этилового спирта в диэтиловом эфире, если при

42*. Относительные скорости замещения третичного, вторичного и первичного атомов водорода при бромировании алканов составляют 1600:82:1. Определите содержание изомерных моно-бромалкановв продукте реакции бромирования: а) бутана; б) изо-бутана. Объясните высокую селективность реакции бромирования.

Анализ газа производится в следующем порядке. В первую очередь определите содержание СО2. Для этого откройте кран сосуда 2 и, поднимая склянку 8, переведите газ из бюретки в поглотительный сосуд 2 на 2—3 мин. Затем, осторожно опуская склянку 8, возвратите газ обратно в бюретку. Уровень жидкости в сосуде

Определите содержание меди в анализируемом растворе по калибровочной кривой.

12. Определите содержание железа и сульфата железа (в г) в 1 л раствора железного купороса FeSO4-7H2O, если на титрование 10 мл его в кислой среде пошло: а) 5 мл, б) 20 мл 0,1 н. раствора КМпО4.

13. Для получения бензолдисульфокислоты 78 кг бензола сульфируют при 40 °С 250 кг 20 %-ного олеума, затем прибавляют 200 кг 65 %-ного олеума и поднимают температуру до 75 °С. Определите содержание H2SO.( в серной кислоте.

14. Определите содержание H2SO4 в отработанной кислоте после сульфирования 100 кг п-нитрохлорбензола 280 кг олеума, содержащего 25 % свободного серного ангидрида.

Пример 2. Определите структуру соединения С4Н8О по УФ-спектру А,макс = 275 нм, в = 91, в изооктане (рис. 154) и ИК-спектру (рис. 155).

водорода с молекулярной массой 180 (б). 13. Определите структуру соединения CiHisOsSi, имеющего в спектре ПМР два 12/По спектру ПМР на рис. 4.23 уста- синглета с отношением площадей 1:3.

22. Определите структуру двух изомерных ннтросоединений СзН7ЫО2 по их спектрам (4.28).

39. По спектру ПМР (рис. 4.45) определите структуру вещества, в молекулах которого содержится по одному атому азота и кислорода.

25. Спектр ЯМР 13С, полученный при подавлении спин-спинового взаимодействия, содержит сигналы: 14,0(23), 89,4(32), 94,3(33), 126,8(87), 128,6(100), 135,2(6), 206,3(10). Спектр, полученный без подавления взаимодействия, приведен на рис. 5.20. Определите структуру углеводорода.

31. Определите структуру соединения молекулярной массе и спектру ЯМР 13С: М = ПО, 12,5(100)т, 22,7(56)д, 184,5(5)с; М = П6, 13,8(77), 22,4(91), 24,5(85),

2. Определите структуру двузамещенных бензола по моментам диполя: а) С7Н4Р4, 2,19 D; б) CeH4N2O4, 3,96 D; в) C7H4N2O2, 6,1.9 D; г) C,HeNF3, 4,19 D.

И. Определите структуру следующих соединений по их моментам диполя: а) ди-метил-бис-(п-нитрофенил)этиле 6,88 D.

4. Определите структуру, назовите и напишите схему синтеза соединения С2Н2СЦ, если известно, что оно взаимодействует с этиловым спиртом (в присутствии серной кислоты), образует хлорангидрид, амид, восстанавливает Ag2O и Си(ОН)а, дает положительные реакции на карбонильную группу.

5. Определите структуру и напишите схему синтеза соединения С9Н804 — производного салициловой кислоты, широко используемого в качестве лекарственного средства. Оно не дает окрашивания с РеС13; после кипячения его раствора проба с FeCl3 положительна и в растворе могут быть обнаружены уксусная и салициловая кислоты.

1431*. Определите структуру соединения C5H4N2O2, которое при восстановлении и последующем взаимодействии с азотистой кислотой дает 4-пиридон.

Орбиталей ароматического Органические экстракты Окружающей природной Органические перекисные Органические сернистые Органических катализаторов Обрабатывают хлористым Органических перекисей Органических продуктов