|
|
|
Главная --> Справочник терминов Окрашивание переходящее Раствор иода дает с крахмалом характерное синее окрашивание, исчезающее при нагревании до кипения и проявляющееся снова при охлаждении. В слабощелочной среде в присутствии первичного нитросоеди-нения появляется кроваво-красное окрашивание, исчезающее при подкислении. Вторичные нитросоединения дают при подкислении окрашенные в интенсивно-синие или даже зеленые цвета псевдо-нитролы, которые можно извлечь хлороформом (ср. также разд. Г, 8.2.3). Фенантрен Флуорен Пнрен . 100 113 149 340 298 360 145 82 222 Желтый Красный Спирт Хиноя, темп. пл. 203Э; дифеновая кислота Флоуренон, тем. пл. 84° спиртового КОН-> красное окрашивание, исчезающее на воздухе Растворы чистого углеводорода дают синюю флуоресценцию Фиолет. окр аш. в HaSO^l нитрова-иие->- 2-нитр офлуор ен, темп. пл. 1 54° Исследуемое нитросоединение растворяют в концентрированном растворе щелочи, содержащем азотистокислый натрий. После разбавления раствора к нему по каплям прибавляют небольшое количество разбавленной серной кислоты. При работе с первичным нитросоединением .появляется кроваво-красное окрашивание, исчезающее если раствор становится кислым. Окрашивание снова «появляется при подщелачивании раствора. Взаимодействие алифатических нитросоединений с разбавленными кислотами. При осторожном лодкислении натриевой соли изонитроэтана выделяется почти неизмененный нитроэтаи. Если же быстро прибавлять кислоту и не охлаждать смесь, образуется в большем или меньшем количестве ацетальдегид. Кроме того, в этом случае появляется быстро исчезающее синее или зеленое окрашивание. Те же являния наблюдаются и в случае солей изонитрометана 78. Ча- 3.. На примесь воды: а) К 1 миллиграмму антрахинона и небольшому количеству амальгамы натрия приливают 10 куб. см. спирта. При этом (если спирт не содержит воды) появляется зеленая окраска, исчезающая при взбалтывании. Если же спирт содержит следы воды, то получается i красное окрашивание, исчезающее прк взбалтывании, но опять появляющееся при- спокойном стоянии: смеси, б) Белый безводный медный купорос, прибавленный к абсолютному спирту, не должен окрашиваться в синий цвет. При прибавлении одной капли раствора хлорного железа к 2 куб. см. 0,1%-ного раствора антипирина получается интенсивное красно-коричневое окрашивание, исчезающее по прибавлении одной капли крепкой серной кислоты. При тех же условиях окрашиваются: Для испытания спирта на абсолютность также рекомендуется следующий прием: 1 мг антрахинона и несколько крупинок амальгамы натрия обливают в пробирке спиртом. Если спирт абсолютен, то появляется зеленое окрашивание, исчезающее при встряхивании с воздухом; в присутствии влаги образуется красное окрашивание, которое исчезает при встряхивании, но вновь по- Единственный теоретически возможный триоксихинон до сих пор не получен. Тетраоксихинон, как описано в А, III, 3, получается окислением гексаоксибензола кислородом воздуха в водном растворе Б присутствии соды lso. Наряду с диоксихиноном тетраоксихинон получается также окислением инозита азотной кислотой 131. Это наиболее удобный и пожалуй самый дешевый способ получения тетраоксихинона и роди-зоновокислого натрия, применяющегося как реактив на соли бария и стронция. С солями бария в водных слабосолянокислых растворах выпадает эозиновокрасный осадок родизоновокислого бария CKOJEh 182, -с солями стронция в нейтральных растворах получается коричневое окрашивание, исчезающее при подкислении разбавленной соляной кислотой 133. Фенантрен Флуорен 100 113 149 340 298 360 145 82 222 Желтый Красный Спирт Хинон, темп. пл. 203Э; дифеновая кислота Флоуренон, тем. пл. 84° спиртового КОН-э- красное окрашивание, исчезающее на воздухе Растворы чистого углеводорода дают синюю флуоресценцию Фио лет. окр аш. в Н^С^; нитрование-*- 2-нитрофлуорен, темп. пл. 154° Исследуемое нитросоединение растворяют в концентрированном растворе щелочи, содержащем азотистокислый натрий. После разбавления раствора к нему по каплям прибавляют небольшое количество разбавленной серной кислоты. При работе с первичным нитросоединением .появляется кроваво-красное окрашивание, исчезающее если раствор становится кислым. Окрашивание снова (появляется при подщелачивании раствора. При добавлении к дисперсии (или раствору) белка диазобен-золсульфокислоты в щелочной среде появляется красное окрашивание, переходящее при подкислении в желто-красное. Характерной реакцией на нитроглицерин является действие на него анилина и серной кислоты, вызывающих пурпурно-красное окрашивание, переходящее при прибавлении воды в зеленое. Реакция Яновского. Взбалтывают ацетоновый раствор иитросоединения <с 10%-ным водным раствором едкого кали, т-Динитробензол дает при этом красновато-фиолетовое окрашивание; 2-4-динитротолуол — яркое синее окрайшвание; 1, 3, б-тринитробензол вызывает кроваво-красное, а 2,4-ди-нитрохлорбензол — красиое окрашивание, переходящее в сиреневое ". которых структура I более вероятна 3). Оптически недеятельное основание можно переведением в кислую виннокислую соль разложить на оптически деятельные составные части 4): виннокислые соли 1-й d-ад-реналина отличаются своей растворимостью, почему и могут быть разделены; из них свободный 1-й d-адреналин выделяются при при. бавлении аммиака. Полученный таким образом 1-адреналин тождествен с естественным адреналином. 1-адреналин образует маленькие, белые иглы, разлагающиеся при 212°. Он трудно растворим в холодной, легче в горячей воде. Растворы его имеют щелочную реакцию; на воздухе они слегка окрашиваются в красный цвет. В спирте и эфире 1-адреналин нерастворим. Растворы его вращают влево плоскость поляризации: в слабом солянокислом растворе [a]D — — 51,4°. Он легко растворим в разбавленных кислотах и разбавленных растворах едкого кали и едкого натра, но не в растворах аммиака. Разбавленный слабокислый водный раствор адреналина дает с небольшим количеством раствора, хлорного железа изумрудно-зеленое окрашивание, переходящее в кармино-красное при прибавлении аммиака. Адреналин восстановляет аммиачные растворы азотнокислого серебра. При нагревании сильно разбавленного раствора адреналина с равным объемом Vioo? нормального раствора кислого иодноватокислого калия и с несколькими каплями разбавленной фосфорной кислоты до начала кипения получается красивое розовато-красное окрашивание. По С. Френкелю и Р. Аллерсу окрашивание это получается уже при разбавлении 1 : 300000. прибавлении к этому раствору 4 куб. см. раствора фенола и небольшого количества хлорной извести получается грязно-фиолетово-синее окрашивание, переходящее от прибавления аммиака в индигово-синее. Реакции на сахарин: 1) Небольшое количество сахарина растворяют в 25—30°/0 растворе едкого кали и прибавляют брома до появления желтого окрашивания; при этом медленно выделяется желтая масса, представляющая бромозамещенный продукт; 2) при нагревании сахарина с небольшим количеством резорцина и несколькими каплями крепкой серной кислоты появляется желто-красное окрашивание, переходящее в темно-зеленое. По охлаждении смесь добавлении амина появляется ярко-красное окрашивание, переходящее нейтральным раствором хлорного железа, дают интенсивное сине-зеленое окрашивание, переходящее при кипячении в красный цвет (индаминовая реакция)1475. Реакция Яновского. Взбалтывают ацетоновый раствор питросоединеиия <; 10%-ным водным раствором едкого кали. m-Динитробензол дает при этом красновато-фиолетовое окрашивание; 2-4-динитротолуол — яркое синее сжрайшвание; 1, 3, 5-тринитр01бензол вызывает кроваво-красное, а 2,4-ди-иитрохлорбензол — красное окрашивание, переходящее в сиреневое 6*. о-Толуидин. 1. Растворяют 2 капли о-толуидина в 2 мл 50%-ной серной кислоты, подогревают до 50°С и прибавляют 3 капли насыщенного раствора бихромата калия. Смесь взбалтывают и через 1 мин выливают в 500 мл воды. Раствор перемешивают до тех пор, пока он не перестанет изменять своего цвета, затем подщелачивают аммиаком. При прибавлении бихромата возникает красноватое окрашивание, переходящее в темно-синее. После разбавления водой и перемешивания раствор приобретает оранжево-желтый цвет. После подщелачивания аммиаком раствор становится голубым. Реакция Яновского. Взбалтывают ацетоновый раствор питросоединеиия с 10%-ным водным раствором едкого кали. m-Динитробензол дает при этом красновато-фиолетовое окрашивание; 2-4-динитротолуол — яркое синее окрашивание; 1, 3, 5-тринитробензол вызывает кроваво-красное, а 2,4-ди-иитрохдорбензол — красное окрашивание, переходящее в сиреневое 6*.  Определяет направление Определяет положение Определяет температуру Определяться соотношением Определять молекулярную Определяющее уравнение Определяются характером Определяются следующим Облученный полиэтилен |
- |
Навигация