Главная --> Справочник терминов


Оптимальной температуры 8. Математические модели и программы, обеспечивающие синтез технологических схем ГПЗ оптимальной структуры, в частности на основании их эксерго-экономического анализа.

8. Математические модели и программы, обеспечивающие синтез технологических схем ГПЗ оптимальной структуры, в частности на основании их эксерго-экономического анализа.

действовать с мишенью. Иными словами, общая проблема разработки подходящего лекарства теперь может быть сформулирована более определенно и конкретно, как, например, создание ингибиторов для некоторой ферментативной системы, либо агентов, влияющих на биосинтез ДНК, репликацию или экспрессию генов, либо факторов, воздействующих на гормональную систему, либо что-то иное, способствующее восстановлению нормального функционирования поврежденной биохимической системы. Такая гораздо более детализированная трактовка требований медицинского «заказчика» уже может быть, по крайней мере, в первом приближении, переведена на язык химических структур. «Заказ» становится понятным «исполнителю» — химику-органику, а его выполнение — в пределах возможностей его профессионального искусства. Задача становится объектом молекулярного дизайна (в противоположность традиционному пути слепого эмпирического поиска). Разумеется, даже самая современная наука с ее мощным методическим арсеналом и огромным объемом накопленной информации (в сочетании с техническими средствами ее обработки) пока что неспособна с абсолютной точностью предсказать структуру оптимального лекарственного вещества с четко очерченной картиной воздействия на организм. Тем не менее, с помощью такого подхода уже можно резко сузить поле поисков и ограничить его сравнительно немногими кандидатами для выбора оптимальной структуры.

Острейшая сегодняшняя проблема — создание средств против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Не приходится удивляться тому, что к решению этой огромной сложности проблемы прилагаются огромные усилия. Прежде всего, необходимо было получить подробную информацию о структуре компонентов вируса и биохимии его взаимодействия с клетками хозяина. Накопленные данные были далее использованы для выявления наиболее уязвимых компонентов ВИЧ как мишеней для атаки сконструированного химического агента. Внимание исследователей сосредоточилось на специфической протеазе вируса (ВИЧП), и начались энергичные поиски ингибиторов этого фермента. Как это обычно бывает, при дизайне оптимальной структуры специфических ингибиторов ВИЧП применялись существенно различные подходы. Ниже мы обсудим только один из них, который представляется особенно поучительным примером таких исследований, Мы выбрали его из-за нетривиальности подхода, приведшего к открытию группы экзотических ингибиторов ВИЧП среди (как это ни странным покажется!) производных.,, фуллеренов (конкретнее бакибола).

действовать с мишенью. Иными словами, общая проблема разработки подходящего лекарства теперь может быть сформулирована более определенно и конкретно, как, например, создание ингибиторов для некоторой ферментативной системы, либо агентов, влияющих на биосинтез ДНК, репликацию или экспрессию генов, либо факторов, воздействующих на гормональную систему, либо что-то иное, способствующее восстановлению нормального функционирования поврежденной биохимической системы. Такая гораздо более детализированная трактовка требований медицинского «заказчика» уже может быть, по крайней мере, в первом приближении, переведена на язык химических структур. «Заказ» становится понятным «исполнителю» — химику-органику, а его выполнение — в пределах возможностей его профессионального искусства. Задача становится объектом молекулярного дизайна (в противоположность традиционному пути слепого эмпирического поиска). Разумеется, даже самая современная наука с ее мощным методическим арсеналом и огромным объемом накопленной информации (в сочетании с техническими средствами ее обработки) пока что неспособна с абсолютной точностью предсказать структуру оптимального лекарственного вещества с четко очерченной картиной воздействия на организм. Тем не менее, с помощью такого подхода уже можно резко сузить поле поисков и ограничить его сравнительно немногими кандидатами для выбора оптимальной структуры.

Острейшая сегодняшняя проблема — создание средств против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Не приходится удивляться тому, что к решению этой огромной сложности проблемы прилагаются огромные усилия. Прежде всего, необходимо было получить подробную информацию о структуре компонентов вируса и биохимии его взаимодействия с клетками хозяина. Накопленные данные были далее использованы для выявления наиболее уязвимых компонентов ВИЧ как мишеней для атаки сконструированного химического агента. Внимание исследователей сосредоточилось на специфической протеазе вируса (ВИЧП), и начались энергичные поиски ингибиторов этого фермента. Как это обычно бывает, при дизайне оптимальной структуры специфических ингибиторов ВИЧП применялись существенно различные подходы. Ниже мы обсудим только один из них, который представляется особенно поучительным примером таких исследований. Мы выбрали его из-за нетривиальности подхода, приведшего к открытию группы экзотических ингибиторов ВИЧП среди (как это ни странным покажется!) производных... фуллеренов (конкретнее бакибола).

действовать с мишенью. Иными словами, общая проблема разработки подходящего лекарства теперь может быть сформулирована более определенно и конкретно, как, например, создание ингибиторов для некоторой ферментативной системы, либо агентов, влияющих на биосинтез ДНК, репликацию или экспрессию генов, либо факторов, воздействующих на гормональную систему, либо что-то иное, способствующее восстановлению нормального функционирования поврежденной биохимической системы. Такая гораздо более детализированная трактовка требований медицинского «заказчика» уже может быть, по крайней мере, в первом приближении, переведена на язык химических структур. «Заказ» становится понятным «исполнителю» — химику-органику, а его выполнение — в пределах возможностей его профессионального искусства. Задача становится объектом молекулярного дизайна (в противоположность традиционному пути слепого эмпирического поиска). Разумеется, даже самая современная наука с ее мощным методическим арсеналом и огромным объемом накопленной информации (в сочетании с техническими средствами ее обработки) пока что неспособна с абсолютной точностью предсказать структуру оптимального лекарственного вещества с четко очерченной картиной воздействия на организм. Тем не менее, с помощью такого подхода уже можно резко сузить поле поисков и ограничить его сравнительно немногими кандидатами для выбора оптимальной структуры.

Острейшая сегодняшняя проблема — создание средств против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Не приходится удивляться тому, что к решению этой огромной сложности проблемы прилагаются огромные усилия. Прежде всего, необходимо было получить подробную информацию о структуре компонентов вируса и биохимии его взаимодействия с клетками хозяина. Накопленные данные были далее использованы для вьывления наиболее уязвимых компонентов ВИЧ как мишеней для атаки сконструированного химического агента. Внимание исследователей сосредоточилось на специфической протеазе вируса (ВИЧП), и начались энергичные поиски ингибиторов этого фермента. Как это обычно бывает, при дизайне оптимальной структуры специфических ингибиторов ВИЧП применялись существенно различные подходы. Ниже мы обсудим только один из них, который представляется особенно поучительным примером таких исследований. Мы выбрали его из-за нетривиальности подхода, приведшего к открытию группы экзотических ингибиторов ВИЧП среди (как это ни странным покажется!) производных... фуллеренов (конкретнее бакибола).

Целью исследований являются изыскание оптимальной структуры клееных нетканых материалов и рациональных путей ее создания, выявление связей структуры и свойств таких материалов, разработка научных основ создания нетканых материалов с заданными свойствами, в частности материалов повышенной прочности.

Вводом технического углерода в один (требующий большего наполнения) каучук на первой стадии смешения и разбавлением получившейся маточной смеси вторым (требующим меньшего наполнения) каучуком на второй стадии смешения удается добиться оптимальной структуры и высоких показателей для резин на основе комбинаций эластомеров.

3. Выбор оптимальной температуры конденсации верхнего продукта.

Подбирали оптимальную температуру верха колонны при концентрации соды 203—205 г/л, соотношении ДХГ : сода, равном 1 : 0.8, плотности орошения 1875 л/ч-м2. Поиск оптимальной температуры осуществляли в интервале 88~98°С. Этот интервал обусловлен температурами кипения азеотроп-ных смесей ЭПХГ-Н2О (88°С) и ДХГ-вода (92°С). Выход ЭПХГ при температуре 88°С составляет 72%, а глицерина — 12.6%. Следовательно, образующийся ЭПХГ задерживается в зоне' реакции и превращается в глицерин. Наибольший выход ЭПХГ в расчете на поданный ДХГ составил 81.3% при температуре верха колонны 98°С. Несмотря на то что конверсия ДХГ при 98°С немного ниже, чем при 95°С (90% против 92%), за оптимальную температуру верха колонны принята температура 98°С, так как при этом выход глицерина ниже и в составе кубовой жидкости содержание ДХГ и ЭПХГ более низкое.

Определение возможности самопроизвольной полимеризации при плавлении мономера, оптимальной температуры полимеризации и влияния газообразной среды на этот процесс.

Установлено, что предварительный нагрев бражки, например, крепостью 7,0% вес. с 40 до 75° С может снизить расход тепла на перегонку бражки примерно на 10—15%. Однако чрезмерный нагрев бражки выше оптимальной температуры нарушает режим работы колонны на истощение спирта, вследствие чего повышаются потери спирта с бардой.

Температура роста посторонних микроорганизмов почти не отличается от оптимальной температуры роста дрожжей и спиртового брожения, поэтому бактериостатические условия для них создают снижением активной кислотности сусла до рН 3,8—4,0 с помощью серной или молочной кислоты.

Обстоятельное исследование парофазного нитрования пропана и бутана азотной кислотой провел в 1952 г. Бахман с сотрудниками [122—125], установивший, ЧТОБ результате реакции нитрования, наряду с нитросоединениями, получаются и кислородсодержащие соединения и непредельные углеводороды. При температуре 425° (оптимальная температура) и времени контакта 1,6 сек. конверсия достигает 36% . Этими авторами было изучено влияние добавок кислорода и галоидов на выход и состав продуктов нитрования бутана [123] и пропана [124, 125]. Было найдено, что добавка двух молей Оа на моль HN08 не меняет оптимальной температуры (425°) нитрования бутана, увеличивает выход нитропродуктов в расчете на пропущенную HN08, но понижает выход в расчете на превращенный бутан. Было также найдено, что при последовательном введении 1, 2 и 3 молей кислорода содержание карбонильных соединений, олефинов и СО в общем увеличивается, количество же С02 достигает минимума при максимальном количестве нитропара-финов, полученном при содержании 1—2 молей О2 на моль ШОз.

Кинетика отверждения существенно зависит от температуры Для полного отверждения необходимо, чтобы температура была выше температуры стеклования предельно отвержденно-ю полимера Температура отверждения зависит от экзотермич-ности реакций. Как правило, высокая экзотермнчность реакций отверждения затрудняет достижение оптимальной температуры, приводит к местным перегревам материала, что обусловливает его структурную неоднородность, появление в изделиях внутренних напряжений, а следовательно, ухудшение их качества.

Виннлнрование спнртоь проводят главным образом в жидкой фазепри 150—165ПС. При вшшлировапии низших спиртов (С1—Сд) обычно приходится применять повышенное давление, так как температура кипения этих спиртов и образующихся эфиров ниже оптимальной температуры процесса. Высшие спирты пинилируют при

В основу метода получения N-метил-З-оксипиперидина нами положены данные, приведенные в работах [1, 5]. Уточнение оптимальной температуры реакции и условий выделения продуктов позволило довести выход до 75 — 78% от теоретического.

Указанйый механизм хорошо объясняет наблюд'аём'бе понН*ёНМе оптимальной температуры реакции с увеличением otHbcHTeJikkohi содержания углерода В исходном углеводородном сырье> сМёШёнйё МаксИМуМа в'ы'хода углерода для смеси Индивидуальных веществ, а также влияние скорости подачи сырья на выход волокнистого углеродного вещества.

Указанный механизм хорошо объясняет наблюдаемое понижение оптимальной температуры процесса с увеличением относительного содержания углерода в исходном углеводородном сырье, смещение максимума выхода углерода для смеси индивидуальных веществ, а также влияние на выход углерода скорости подачи сырья.




Обрабатывают небольшими Органическим соединением Органической молекулой Органического материала Обрабатывают несколько Организация основного Организме млекопитающих Организовать производство Обрабатывают разбавленным

-
Яндекс.Метрика