Главная --> Справочник терминов


Опубликована заключительная В самой ранней работе8 были опубликованы результаты анализа, проводившегося на стеклянных пластинках с нанесенным на них тонким слоем кизельгура. Растворителем для элюирования служила смесь хлороформа и ацетона (94 : 6), проявителем — фторборат я-нитробензолдиазония. Перед проведением анализа пластинки активировали, выдерживая в течение 30 мин при 105 °С. Количество примесей определяли, измеряя площадь пятен. Ошибка определения составляет 10 отн. % при концентрации примеси до 5% и 23 отн. % — при концентрации определяемого вещества в смеси менее 1%.

Сопротивление полимеров удару интенсивно исследовалось с учетом технических потребностей. Работы [88—103] могут служить введением к большому объему литературы по данному вопросу. Винсент [88], а также Бакнелл и др. [89] представили общие обзоры по испытаниям полимеров на удар. В остальных работах описаны молекулярные аспекты явления [88—96], оборудование для испытания материалов [97—100] и ударное воздействие [101 —103]. Опубликованы результаты анализа механического разрушения в испытаниях на удар с изгибом, на которые будут даны ссылки в гл. 9.

Шмидером и Вольфом еще в 1953 г. были опубликованы результаты исследований внутреннего трения полинзобутилена (ПИБ), НК, бутилкаучука и других линейных полимеров методом затухания свободных колебаний (на крутильном маятнике) в широком интервале температур. Из их данных для ПИБ с молекулярной массой УЙ=1,75-106 следует (рис. 5.7), что ниже температуры механического стеклования Ты — 227 К (а-переход) проявляются у- и р-переходы, а выше нее при температурах 7^ = 313 К, Т^—353 К, Г3=388 К — еще три перехода, которые можно связать с проявлением трех ^-процессов. Этими же авторами для несшитого и слабосшитого НК также наблюдалось три максимума в области плато высокой эластичности (при 278, 298 и 333 К), а для бутилкаучука— два максимума (при 313 и 338 К). Для НК плато высокой эластичности простиралось от 233 до 423 К, а для бутилкаучука — от 243 до 363 К. Все это подтверждают приведенные выше результаты, полученные на основании расчетов релаксационных спектров эластомеров.

В 1956 г. Ч. Хисскеем с сотрудниками [317] были опубликованы результаты исследования, посвященного изучению продуктов взаимодействия Н2С— — гСП-СПВг-СНз с

В 1854 г. Вильямсон научил реакции хлороформа со спиртовым раствором этилата натрия и ь качестве главного продукта реакции пыдолил триэтиловый эфир ортомуравьиной кислоты [29!. Вслед за этим были опубликованы результаты многих других исследо-паний реакции трех галогенных производных метана с алкоголя-}" 5*

Из числа третичных аминов границ (Vila) может быть использован для алкилирования бисульфита натрия [I486]. Меркаптаны алкилируются основаниями Манниха, полученными из фенолов [148в]. Опубликованы результаты обширных исследований реакций алкилирования по атому серы [21 в].

Вслед за этими сообщениями были опубликованы результаты ряда других работ [7 — 10]. Первые патенты но отщеплению бензильных групп путем гидрогенолиза -появились в 1925 н 1927 гг. [11-13].

Сравнительно недавно опубликованы результаты электрохимического способа восстановления 4-нитродифсниламина [69 — -71]. Авторы полагают, что 4-нитрозодифепиламин восстанавливается аналогично 4-нитронофенолу.

[1043]. Вместе с тем опубликованы результаты, согласно кото-

Недавно [117] опубликованы результаты изучения реакции кетоксимов с

Опубликованы результаты сравнения свойств растворителей,

Ацетиленовые диолы. К ссылке [41 (V, 244). Опубликована заключительная работа [11. Найдено, что в этом синтезе Л.— н. превосходит другие металлирующие агенты (натрий — нафталин, я-бу-тилмагнийбромид).

К ссылке [2] (V, 333). Опубликована заключительная статья: S z a r e k W. A., Lance D. О., В е а с h R. L., Carbohydrate Res., 13, 76 (1970). 1. Hassner A., Kro p p J. E., Kent G. J., J. Org. Chem., 34,2628 (1969).

Опубликована заключительная статья [1], в которой указаны три ограничения этой реакции рекомбинации: а) в случае о/ото-замещен-ных реактивов Гриньяра реакция не идет; б) при получении несимметричных биарилов выходы посредственные; в) заместители в ароматических ядрах не должны мешать образованию реактивов Гриньяра.

Окислительная перегруппировка халконов (V, 407, 17]). Опубликована заключительная статья 12].

Опубликована заключительная статья французских исследователей [1].

Октаметилнафталнн [1]. Недавно опубликована заключительная работа по синтезу октаметилнафталина (V, 137, ссылка [Не]). Под действием димсилнатрия мостиковое соединение (3) почти с количественным выходом превращается в соединение (5). В качестве второго продукта реакции идентифицирована изо-масляная кислота. Другие основания (мстилат натрия в метаноле, гидрид натрия) оказались в этой реакции неэффективными.

Синтез пиридин.ов. Опубликована заключительная работа по синтезу пиридинов через 4-(3-оксоалкил)-изоксазолы (V, 148 — 149).

Алкилмагнийфториды (VI, 126). Опубликована заключительная работа по получению алкилмагиийфторидов [6].

гранс-Тризамещеиные олефины (VI, 202—203). Опубликована заключительная работа по использованию М. в синтезе полц-изопреноидов, в которых все двойные связи имеют транс-кон-фнгурацию [1]. Исходным соединением для синтеза сквалена

Ароматические бромиды (VI, 247). Опубликована заключительная статья по электрофильному бромированию ароматических соединений действием брома в присутствии Т. т. [1]. Наиболее характерные особенности этой реакции сводятся к тому, что, во-первых, почти во всех случаях наблюдается моноброми-рование, а во-вторых, почти для всех монозамещенных бензолов наблюдается замещение исключительно в пара-положение, хотя электроноакцепторные группировки затрудняют бромиро-вание. Из этого можно заключить, что бром в сочетании с Т. т.

Ароматические иодиды (VI, 247—248). Опубликована заключительная статья по синтезу ароматических иодидов реакцией б&с-трифторацетатов арилталлия с йодистым калием [1]. Разработаны четыре методики этого синтеза. 1) Таллирование осуществляют как обычно, а затем к полученному таллийоргани-ческому соединению, не выделяя его, приливают водный раствор йодистого калия. 2) Выделяют промежуточный б«с-три-фторацетат арилталлия и затем обрабатывают его йодистым калием. 3) Субстраты, чувствительные к кислотам, таллируют твердым ТТФА в ацетонитрнле. 4-) Перечисленные методы, однако, непригодны для реакционноспособных соединений, таких, как нафталин и дифеинл. В этих случаях используют элементарный иод в качестве электрофильного агента, а ТТФА служит




Органическое соединение Органического происхождения Органическом практикуме Организации полимеров Олефинами содержащими Ориентация макромолекул Ориентация сегментов Ориентации кристаллитов Ориентации относительно

-
Яндекс.Метрика