Термины, связанные с цементом. Органических соединения

Главная --> Справочник терминов

Органических соединения Использование для гидрирования катализаторов, применяемых при получении спиртов-флотореагентов, оказывается невозможным, так как эти катализаторы (например NiS - WS2) не обеспечивают гидрирование органических сернистых соединений, находящихся в альдегидах. Исследования показали, что катализаторы содержащие медь, также мало пригодны для этой цели в связи с тем, что они быстро дезактивируются.

Система десульфурации, используемая в процессе «КОГ», основана на конверсии органических сернистых соединений в HjS, который затем удаляется из газового потока с помощью химического абсорбента.

Установлено также, что при полном отсутствии сернистых соединений нержавеющая сталь стенок реакторов может служить катализатором при термическом пиролизе углеводородов. Это может привести к опасным последствиям. К мерам предосторожности следует отнести необходимость минимизации уровня отложений углерода, что достигается при подаче пара в пределах 8%; от общего количества реагентов и содержании органических сернистых соединений в перерабатываемом сырье, рав-

Лигнит подвергается сушке в газогенераторе при температуре около 900°С потоком обогащенного водородом рециркулирую-щего газа. При этом из сырья уходят летучие, а само сырье подвергается 'гидрокрекингу с образованием некоторого количества метана и выделением экзотермического тепла. Остаточный полукокс, образующийся в газогенераторе, осаждается и выводится из процесса. Газы очищаются от сероводорода, двуокиси углерода и органических сернистых соединений. Газ, в котором содержатся в основном водород, окись углерода и метан, идет на фракционную разгонку. Метан — требуемый продукт ЗПГ — выводится, а смесь водорода и окиси углерода направляется через контур рециркуляции с гелиевым теплообменником, где температура смеси повышается до 900°С, обратно в газогенератор.

Для получения компонента автобензина фракцию смолы, выкипающую до 180 °С, подвергают селективной гидроочистке с целью гидрирования диеновых углеводородов, склонных к осмолению. При этом стремятся не затрагивать олефиновые углеводороды, так как их гидрирование приведет к снижению октанового числа бензина. Гидрирование проводят в легких условиях при 2—3 МПа и 170 °С в жидкой фазе на никелевом катализаторе [14, с. 25] или 150 °С на палладиевом катализаторе [15, с. 140] при объемной скорости подачи сырья до 5 ч"1. При таких низких температурах гидрирования органических сернистых соединений, содержащихся в бензине, не происходит и сероводород не образуется. Водород, применяемый для процесса, не должен содержать сернистых соединений. Содержание же окиси углерода не должно превышать 5 млн."1, так как окись углерода может образовывать в этих условиях карбо-нил никеля.

честве сырья для производства водорода методом паровой каталитической конверсии углеводородов, приведен в табл. 9. В газах, поступивших пэ установку производства водорода после очистки от сероводорода, может содержаться до 50 мг/м3 неуловленного H2S. Из органических сернистых соединений в газах нефтепереработки обнаружены меркаптаны, сероуглерод и сероокись углерода. Общее содержание сернистых соединений, включая сероводород, не превышает 100 мг/м3.

В газах, содержащих непредельные углеводороды, содержание примесей органических сернистых соединений выше, чем в сухих газах. Кроме олефиновых углеводородов в них присутствуют и примеси диеновых, присутствие которых увеличивает вероятность отложения углерода на катализаторе в процессе паровой конверсии.

Концентрация водорода в нефтезаводских газах, поступающих на гидрирование, составляет 10 — 50%. При гидрировании сернистых соединений, содержащихся в природном газе или бензине •, к сырью добавляют 5 — 7% водорода. Концентрация же органических сернистых соединений не превышает 50 мг/м3, т. е. в 103 — 104 раз ниже концентрации водорода.

В производстве водорода паро-кислородной газификацией нефтяных остатков требуется производить абсорбционную очистку газов не только от двуокиси углерода, но и от сероводорода и других сернистых соединений. В схемах с котлом-утилизатором после газогенератора охлажденный и очищенный от сажи газ подвергают очистке от сероводорода абсорбционным методом, а после конверсии окиси углерода проводят очистку от СО2. Парциальное давление СО2 и H2S в газе, поступающем на каждую ступень, приведен в табл. 29. Газ, поступающий на очистку от сернистых соединений, содержит 0,1—1% сероводорода и 20—600 мг/м3 органических сернистых соединений, главным образом COS. В газе содержится также 4—6% С02, удаление которой на стадии очистки от H2S технологически не требуется проводить. Однако при проведении очистки от H2S в той или иной мере поглощается и С02. После конверсии окиси углерода газ содержит до 34% двуокиси углерода.

Эффективным поглотителем при пониженной температуре является метанол [29, 30], температура кипения которого 64,7 °С, а температура замерзания —97,8 °С. Метанол весьма эффективен для очистки от двуокиси углерода, что видно из рис. 35 (см. стр. 118). При пониженной температуре метанолом можно полностью очищать газ от сероводорода и органических сернистых соединений.

Каталитические процессы гидрирования органических сернистых соединений, гидрирования непредельных углеводородов, поглощения сернистых соединений, конверсии окиси углерода и метанированиа проводят в вертикальных стальных реакторах, загруженных слоем, катализатора. Для ввода и вывода газа или парогазовой смеси реакторы имеют штуцеры, а также устройства, обеспечивающие равномерное распределение газа по слою катализатора, лазы, позволяющие-загружать и выгружать катализатор, и штуцеры для термопар-Корпус реактора снаружи покрыт тепловой изоляцией.

В ходе органических реакций, как правило, друг с другом взаимодействуют два и более соединения. При этом более сложное соединение называют субстратом, а другое (обычно меньшее и часто относящееся к неорганическим соединениям)— реактивом или реагентом. Эти названия теряют смысл в том случае, когда реагируют два органических соединения примерно одинакового размера, потому что трудно различить, какое из них является субстратом, а какое — реагентом.

Проведение реакции. Пор ял от? добавлен ля реагентов. Три* основных реагента — катализатор, галогенид (илп ангидрид кислоты) и ароматическое соединение могут вводиться в реакцию различным образом. Например, растворяют или смешивают оба органических соединения и прибавляют порциями A1C1S. Этот старый способ, неудобный из-за чувствительности к влаге A1CJ3, почти не имеет преимуществ перед другими. Лучше смешивать А1С1Я с одним из органических роагйнтон и растворителем и прилипать в эту смесь второй органический реагенг или его раствор. При агом следует установит^ что целесообразнее смешивать с катализатором: углеводород или галогенид.

V. ВЫСУШИВАНИЕ ЖИДКИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ

Окислительное расцепление ареной представляет значительный промышленный интерес, так как этим методом можно получить два важных органических соединения—малеинпвый и фталевый ангидриды [1] [схема 5.7, (а) и (6) соответственно]. В частности, окисление углеводородов воздухом при высоких температурах па катализаторах, содержащих оксид ванадия (V), используется для получения этих ангидридов в промышленности [1].

Атомные рефракции ряда атомов в органических соединения* по Эйзенлору Atom refractions of a series of atoms in organic compounds as per Eiscnlore's data

Спектроскопия и строение органических соединения I 13

24 СИНТЕЗЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ С ИЗОТОПАМИ УГЛЕРОДА

76 СИНТЕЗЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ С ИЗОТОПАМИ УГЛЕРОДА

680 СИНТЕЗЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ С ИЗОТОПАМИ УГЛЕРОДА

Если для состава СН_,О возможен единственный вариант последовательности связи атомов, то для состава С2Н6О таких вариантов может быть два. Другими словами, одному и тому же составу будут соответствовать два различных органических соединения, отличающихся строением, т. е. последовательностью связи атомов. Такими соединениями будут этиловый спирт (жидкое вещество) и диметиловый эфир (газообразное вещество), отличающиеся физическими и химическими свойствами

Ориентированных кристаллических Ориентированной структуры Ориентированную структуру Обрабатывают спиртовым Олигомеры полученные Осаждение происходит Осложняется необходимостью Обрабатывают углекислым Оснований нуклеиновых