Главная --> Справочник терминов


Органических соединении В этой книге я расскажу о различных органических соединениях. Вы поймете, какое они имеют значение и как расширение наших знаний о них помогает нам в нашей жизни.

Начать, я думаю, лучше всего с чего-нибудь попроще. Есть такие соединения; молекулы которых состоят только из атомов углерода и водорода. Эти два вида атомов чаще всего встречаются в органических соединениях, поэтому вполне логично начать именно с них. Соединения, состоящие из атомов углерода и водорода, называются углеводородами.

До сих пор мы говорили о таких органических соединениях, молекулы которых состоят только из атомов углерода и водорода. Теперь пора познакомиться и с другими видами атомов.

Во всех органических соединениях, о которых мы до сих пор говорили, атомы кислорода входили в состав гидроксильных групп. А теперь для разнообразия представьте себе, что к обеим связям кислородного атома присоединено по атому углерода. Получится такое сочетание —С—О—С—. Всякое соединение, которое содержит такое сочетание атомов, называется эфиром.

До сих пор я рассказывал только о таких органических соединениях, молекулы которых состоят из атомов углерода, водорода, галогенов и кислорода. Этих соединений оказалось много и они очень разнообразны — от бензина до масляной краски. Рассказ о них заполнил целую книгу, и здесь нужно остановиться.

Бутилкаучук хорошо растворяется в тетрахлорметане, хлороформе, циклогексане, алифатических углеводородах; Хуже в ароматических углеводородах и не растворяется в полярных органических соединениях (спиртах,, эфирах, кетонах и др.). Благодаря небольшому содержанию двойных связей бутилкаучук стоек к действию кислорода, однако интенсивно окисляется при температурах выше 120 °С и подвергается деструкции при действии УФ-света. По стойкости к действию озона- и света бутилкаучук превосходит натуральный каучук и синтетический полиизопрен, бутадиен-стирольные и бутадиен-нитрильные каучуки. Бутилкаучук отличается чрезвы-

в ароматических и алифатических углеводородах и не растворяются в полярных органических соединениях (спиртах, гликолях, эфирах и др.), достаточно устойчивы к щелочам и кислотам.

Оценку изменения уровня окисления органического соединения в ходе той или иной реакции легко сделать, если проследить за изменением уровня окисления необходимого реагента. Так, например, реакция Финкель-штейна — замещение галогена галогеном в органических соединениях — изогипсическое превращение, поскольку состояние окисления галогенид-ионов при этом не меняется.

Существование хороню разработанной системы методов введения и удаления самых разнообразных типов защит характерно отнюдь не только для спиртов, по и для практически всех встречающихся в органических соединениях функций 50, причем не только включающих гетероатомьт, но и для чисто углеводородных функций, таких, как аце-

Таким образом, «сиптон» — очень емкое понятие, is которое включены и природа реагента, и определенные синтетические методы, и представления о трансформирующих реакциях, позволяющих производить необходимые преобразования непосредственно «водимого в молекулу фрагмента. Понятию «сиптон» придается также и определенный оценочный смысл. Чтобы частица была «удостоена» такого названия, она должна отвечать определенным требованиям синтетической значимости. !)ти требования можно описать (именно описать, а не жестко определить) следующим образом. Прежде всего, от «хорошего» синтона требуется, чтобы с его помощью можно было достраивать углеродный скелет молекулы на достаточно крупный, часто встречающийся в органических соединениях фрагмент.

63 Полезность этого, на первый взгляд «мертвого», углеводородного синтона определяется но только широкой распространенностью фрагмента бензольного ядра в органических соединениях самых различных классов, но и богатыми возможностями синтетических превращений ароматического ядра (.члектрофильное замещение, гидрирование, восстановление по Верчу и т. д., и т. п.).

§ 80. ПРОИЗВОДСТВО ВАЖНЕЙШИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ

Огромные преимущества, даваемые конвергентными схемами в сравнении с линейными альтернативами, делают коннергинтность одним из наиболее универсальных прин-щшои стратегии современного органического синтеза. Не будет большим преувеличением сказать, что именно этот подход обусловил ошеломляющие успехи последних десятилетий в осуществлении как лабораторных, так и промышленных синтезов чрезвычайно сложных органических соединении самых различных классов. Более того, выгоды конноргентности стимулируют создание принципиально новых методой синтеза — реакций, специально предназначенных дли обеспечения самой возможности осуществления конвергентных схем синтеза. Из числа рассмотренных таковой (помимо реакции Михаэля) явилась реакция карбометаллнрования ацетиленов (см. раздел 2.3.3), впервые позволившая планировать и осуществлять синтезы разнообразных ациклических соединений по конвергентным схемам. 1.5 этом отношении идея копвергснтности оказывается в плане стратегии органического синтеза столь же плодотворной и стимулирующей, как синтопный подход в плане его тактики.

Кроме того, сера образует иные типы органических соединении, не имеющие кислородсодержащих аналогов. Например, сера образует довольно устойчивые цепочки из трех-четырех звеньев: R-S-S-S-R,

При определении формул строения органических соединении очень важно и другое свойство углерода, заключающееся в том, что все четыре валентности атома углерода одинаковы и равноценны между собой. К такому выводу можно прийти уже потому, что никогда не удается получить моно- и дизамещенных производных метана в двух или нескольких формах, а это, очевидно, было бы возможно, если бы четыре атома водорода в молекуле метана не были бы равноценны, т е. были бы связаны посредством различных валентных сил.

6.12. БЛОК-СХЕШ НЕКОТОРЫХ РАБОТ ПО -СИНТЕЗУ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ

II. МЕТОДЫ СИНТЕЗА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ

III. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ

Реакция диазотирования. Свойства диазосоединений. Реакции с выделением и без выделения азота. Реакция азосочетания. Азокрасители. Связь между строением и окраской органических соединении.

I. К каким классам органических соединении относится галак-тозамин?

конечного множенства чисел не делает ее недоступной. Операции сложения, вычитания и т.д. изучают на малых цифрах, а используют на любых. Аналогично в органической химии существует достаточно строгая система классификации органических соединений и типов реакций. Причем реакции простых молекул справедливы, в целом, для сложных соединений 'того же типа. Поэтому сначала познакомимся с классификацией, а с химией органических соединений будем разбираться далее, прежде нсего на примере простых молекул. Таким образом, и создание классификации органических соединении - большое достижение органической химии.

Свойства органических соединении:




Олеиновая линолевая Ориентированного материала Ориентирующим действием Оригинальной литературе Осахаривающей активности Ослабления материала Осложняется побочными Осмиевого ангидрида Оснований полученных

-
Яндекс.Метрика