|
|
|
Главная --> Справочник терминов Основании структурных При классификации спиновой системы следует на основании структуры и геометрии молекулы определить химическую и магнитную эквивалентность протонов, оценить соотношение между химическими сдвигами и константами спин-спинового взаимодействия (пользуясь табл. ПУ, ПУП! и полагая рабочую частоту равной 60 МГц), а затем предложить буквенное обозначение системы. 158с соответственно [23е]. Пропеллан 155 оказался слишком нестабильным, чтобы быть выделенным и охарактеризованным, но заключение о его образовании было сделано на основании структуры продуктов его перехвата. 158с соответственно [23е]. Пропеллан 155 оказался слишком нестабильным. чтобы быть выделенным и охарактеризованным, но заключение о его образовании было сделано на основании структуры продуктов его перехвата. Формально (т.е. на основании структуры углеродного скелета) к гемитер-пенам могут быть отнесены часто встречаемые в природных объектах кислоты: изовалериановая, тиглиновая и ангелиновая, итаконовая и др. (схема 6.2.2). Но пока неясно, принадлежат ли они к терпенам по пути биосинтеза, так как все терпены характеризуются изомеров. На основании структуры n-дибромбензола можно ожидать, что жащем несколько таких групп. При этом на основании структуры соеди- На основании структуры лигнина, образованной из феннл-пропановых структурных звеньев, Джиллет предположил, что лигнит сформировался из лигнина путем циклизации лигнинных цепей до больших циклических соединений гипотетического бис(этилен-л-фениленфлюоренаценила) или, короче, октофени-ленкольцевой структуры, показанной в формуле I. 158с соответственно [23е]. Пропеллан 155 оказался слишком нестабильным, чтобы быть вьщеленным и охарактеризованным, но заключение о его образовании было сделано на основании структуры продуктов его перехвата. Образование этого соединения объясняют конденсацией двух молекул циклопентанона, причем получается циклопентилиденциклопентанон, который далее реагирует с антраниловой кислотой. Структура XXVII является более вероятной, так как известно, что при обработке полученного соединения хлорокисью фосфора гидроксильная группа заменяется на хлор. Это превращение может легко протекать в случае соединения XXVII, но объяснить его на основании структуры XXVIII представляется затруднительным. Подтверждением приведенной точки зрения служит наблюдение Валлаха, который указал, что самоконденсация циклопентанона вообще протекает легче, чем самоконденсация циклогексанона или суберона [28]; другим доказательством является тот факт, что при взаимодействии циклопенгилиденциклопентанона и антраниловой кислоты образуется соединение XXVII [27]. Образование этого соединения объясняют конденсацией двух молекул циклопентанона, причем получается циклопентилиденциклопентанон, который далее реагирует с антраниловой кислотой. Структура XXVII является более вероятной, так как известно, что при обработке полученного соединения хлорокисью фосфора гидроксильная группа заменяется на хлор. Это превращение может легко протекать в случае соединения XXVII, но объяснить его на основании структуры XXVIII представляется затруднительным. Подтверждением приведенной точки зрения служит наблюдение Валлаха, который указал, что самоконденсация циклопентанона вообще протекает легче, чем самоконденсация циклогексанона или суберона [28]; другим доказательством является тот факт, что при взаимодействии циклопенгилиденциклопентанона и антраниловой кислоты образуется соединение XXVII [27]. Для нужд системы LHASA все реакции, ведущие к образованию связей С—С, разделены на две группы в соответствии со структурным критерием: [А] — реакции, в результате которых образуется фрагмент, содержащий одну функциональную группу, и [В] — реакции, ведущие к образованию бифункциональных фрагментов. Примерами типа [А] служат реакции Гриньяра и Витгига. Тип (В] иллюстрируется альдольной конденсацией и реакцией Михаэля. Такая классификация позволяет системе выбирать подходящие инструменты для образования связи на основании структурных характеристик собираемого фрагмента. В системе LHASA ретрореакции типа [А] и типа [В] обозначаются как операторы 1-GRPn 2-GRP соответственно. Некоторые исследователи связывают двойное лучепреломление с образованием в полимере при его растяжении кристаллической решетки. Однако двойное лучепреломление у полимера свидетельствует лишь об ориентации цепей, по не о кристаллизации. Однозначное заключение о наличии или отсутствии кристаллической фазы можно сделать только на основании структурных методов исследования — рентгеновского и электронографического структурного анализа. Для нужд системы LHASA все реакции, ведущие к образованию связей С—С, разделены на две группы в соответствии со структурным критерием: [А] — реакции, в результате которых образуется фрагмент, содержащий одну функциональную группу, и [В] — реакции, ведущие к образованию бифункциональных фрагментов. Примерами типа [А] служат реакции Гриньяра и Виттига. Тип [В] иллюстрируется альдольной конденсацией и реакцией Михаэля. Такая классификация позволяет системе выбирать подходящие инструменты для образования связи на основании структурных характеристик собираемого фрагмента, В системе LHASA ретрореакции типа [А] и типа [В] обозначаются как операторы 1-GRP и 2-GRP соответственно. Пленки полимеров, предварительно подвергнутые растяжению, обнаруживают двойное лучепреломление, величина которого повышается с увеличением приложенного напряжения. Некоторые исследователи связывают двойное лучепреломление с образованием в полимере при его растяжении кристаллической решетки. Однако двойное лучепреломление у полимера свидетельствует лишь об ориентации цепей, но не о кристаллизации. Однозначное заключение о наличии или отсутствии кристаллической фазы можно сделать только на основании структурных методов исследования - рентгенографического и электронографического анализа. янство УОТВ для систем с широко варьируемой устойчивостью (от эфи-мерного изобензофурана до сравнительно стабильного изотионафтена) может быть понятно только на основании структурных представлений (1.200). Для нужд системы LHASA все реакции, ведущие к образованию связей С—С, разделены на две группы в соответствии со структурным критерием: [А] — реакции, в результате которых образуется фрагмент, содержащий одну функциональную группу, и [В] — реакции, ведущие к образованию бифункциональных фрагментов. Примерами типа [А] служат реакции Гриньяра и Виттига. Тип [В] иллюстрируется альдольной конденсацией и реакцией Михаэля. Такая классификация позволяет системе выбирать подходящие инструменты для образования связи на основании структурных характеристик собираемого фрагмента. В системе LHASA ретрореакции типа [А] и типа [В] обозначаются как операторы 1-GRP и 2-GRP соответственно. \ ствует лишь об ориентации цепей, но не о кристаллизации. Однозначное заключение о наличии или отсутствии кристаллической фазы можно сделать только на основании структурных методов исследования — рентгеновского и электронографического структурного анализа. Некоторые исследователи связывают двойное лучепреломление-с образованием в полимере при его растяжении кристаллической решетки. Однако двойное лучепреломление у полимера свидетельствует лишь об ориентации цепей, но не о кристаллизации. Однозначное заключение о наличии или отсутствии кристаллической фазы можно сделать только на основании структурных методов исследования — рентгеновского и электронографического структурного анализа. см. с. 221). Поэтому в настоящее время намечается тенденция к делению процессов образования полимеров не на основании структурных признаков или состава, а по механизму реакции. см. с. 221). Поэтому в настоящее время намечается тенденция к делению процессов образования полимеров не на основании структурных признаков или состава, а по механизму реакции.  Особенностей реакционной Описываемой уравнением Особенности механических Особенности полимеров Особенности процессов Особенности структуры Остальные обозначения Остальных отношениях Остальных продуктов |
- |
Навигация