|
|
|
Главная --> Справочник терминов Особенностей механизма Круглые ульевые обжиговые печи, названные так из-за особенностей конструкции, отапливаются углем, дровами или генераторным газом и предназначаются для производства кирпича и черепицы. Их все еще применяют на небольших кирпичных заводах. Некоторые ульевые печи для производства напольной плитки переведены на газовое отопление с помощью смесительных горелок, что обеспечило сокращение цикла обжига, повышение производи- порошкообразного материала (шихты) зависят от его технологических свойств, режима прессования, особенностей конструкции формовочных машин и других факторов. К наиболее важным технологическим свойствам шихты, в случае формования ее методом табпетирования. относятся текучесть и прессуемость. В тех случаях, когда в силу своей специфики шихта обладает плохой текучестью и прессуемостью, данные свойства могут быть улучшены введением в ее состав специальных "смазывающих" и "связывающих" добавок путем сушки или увлажнения или других технологических процессов. ческого моделирования с целью анализа влияния особенностей конструкции, параметров процесса и свойств сырья на процесс формования. V. Смешанный сдвиг. Об* разец растягивали в одном направлении так, что в перпендикулярном направлении в плоскости пластинки сохранялся размер, составляющий 0,915 от первоначального, т. е. АЗ = 0,915, a AI изменялось (меньший размер Л2 нельзя было получить из-за особенностей конструкции установки). Этот размер А2 выдерживался в процессе опыта заданным в пределах ±0,5%. Так как AI = А, А2 = 0,915, АЗ = A"VO,915, то соответствующие уравнения для смешанного сдвига таковы: Гибким элементом транспортирующей установки, передающим тяговое усилие от приводного барабана и несущим транспортируемый груз, является лента. В зависимости от назначения установки и особенностей конструкции различают лепты конвейерные (транспортерные), элеваторные, эскалаторные, гусеничные. Исходя из особенностей конструкции и эксплуатации конвейерных лент, ткани, предназначенные для силового каркаса, в пер вую очередь должны обладать нысокой прочностью (высоким сопротивлением разрыву}, причем прочность ткани по утку для изделий, стыкуемых путем сшивания, должна составлять 40 60 % от прочности ткани по оснопе. Для лент, стыкуемых путем вулкани- Гистерезисные потери, свойственные резине, определяют способность к быстрому затуханию собственных колебаний, т. е. способность резинового виброизолятора проявлять самоторможение. Высокоэластичные низкомодульные резины обладают большими гистерезисными потерями и, как следствие, значительным теплообразованием, поэтому виброизоляторы из таких резин используют для глушения периодических колебаний поршневых и роторных машин, приборных панелей. Высокомодульные малоэластичные резины применяют в виброизоляторах для поглощения ударного возбуждения. Стойкость виброизоляторов при эксплуатации зависит не только от состава резит,!, но и от условий нагруженин, правильного выбора конфигурации и особенностей конструкции детали. В зависимости от назначения и особенностей конструкции различают элеваторные, гусеничные и эскалаторные транспортерные ленты. Транспортерные ленты имеют сердечник, состоящий из нескольких слоев прорезиненной ткани, который воспринимает тяговые нагрузки. Для повышения прочности связи сердечника с резиновыми обкладками и увеличения гибкости ленты между тканевыми прокладками помещают резиновые прослойки, а сердечник обертывают разреженной тканью (брекером). лимера и особенностей конструкции экструдера при- тельно к резиновым смесям, способен принимать загрузку после укороченного цикла смешения и домешивать ее, так что качество смеси получается в итоге равноценным -получаемому при удлиненных циклах смешения (в «Бенбери»). Возможна также грануляция готовых смесей с незначительной подвулканизациеи и необходимой степенью диспергирования. Отмечается, что смесители «Бенбери» серии «F» за счет особенностей конструкции, регулирования теплообмена и контроля качества обеспечивают хорошее качество смесей при высокой интенсивности процесса. При более высоких, но умеренных (80 — 90 °С) температурах прогрева значительно повышается степень превращения и показатели адгезионных свойств достигают максимальных значений после 5 — 6 ч выдержки. Такие соединения имеют невысокий уровень внутренних напряжений, большую стабильность свойств по сравнению с соединениями, прогретыми при более высоких температурах. Следовательно, для эпоксидных клеев, отверждае-мых аминами, предпочтительно (конечно, в зависимости от технологических возможностей или особенностей конструкции) проводить отверждение при 80 — 90 °С. При более высоких, но умеренных (80—90°С) температурах [рогрева значительно повышается степень превращения и пока-:атели адгезионных свойств достигают максимальных значений юсле 5—6 ч выдержки. Такие соединения имеют невысокий уро-;ень внутренних напряжений, большую стабильность свойств по :равнению с соединениями, прогретыми при более высоких тем-гературах. Следовательно, для эпоксидных клеев, отверждае-лых аминами, предпочтительно (конечно, в зависимости от тех-юлогических возможностей или особенностей конструкции) про-юдить отверждение при 80—90 °С. Среди показанных на схеме 2.133 реакций препаративно наиболее важна реакция (1), для которой разработана очень удобная методика проведения в условиях межфазного катализа. Согласно этой методике, раствор непредельного субстрата в хлороформе перемешивают с водным раствором щелочи в присутствии катализатора фазового переноса, например тетрабугиламмониевой соли, При этом на границе раздела фаз происходит генерация дихлоркарбена, который немедленно реагирует с субстратом, содержащимся в хлороформном слое. Альтернативный путь генерации дихлоркарбена, не требующий использования основания или каких-либо катализаторов, основан на декарбоксилировании трихлорацетата натрия при умеренном нагревании (2). Метод (3) является менее общим, и его используют обычно в случае внутримолекулярных вариантов [2 + 1]-циклоприсоединения. Метод (4) удобен для исследований, направленных на выяснение особенностей механизма реакций с участием дихлоркабе-нов. Как видно, методы (1), (2) и (4) ориентированы на генерацию дихлоркар-бенов, и, следовательно, в результате реакций получаемых реагентов с алкена-ми будут образовываться дихлорциклопропаны. Последние достаточно легко могут быть превращены в монохлорпроизводные или соответствующие углеводороды, так что по своему конечному результату использование этих реагентов и реакций эквивалентно пиклопропанированию с помощью карбена. Среди показанных на схеме 2.133 реакций препаративно наиболее важна реакция (1), для которой разработана очень удобная методика проведения в условиях межфазного катализа. Согласно этой методике, раствор непредельного субстрата в хлороформе перемешивают с водным раствором щелочи в присутствии катализатора фазового переноса, например тетрабутиламмониевой соли. При этом на границе раздела фаз происходит генерация дихлоркарбена, который немедленно реагирует с субстратом, содержащимся в хлороформном слое. Альтернативный путь генерации дихлоркарбена, не требующий использования основания или каких-либо катализаторов, основан на декарбоксилировании трихлорацетата натрия при умеренном нагревании (2). Метод (3) является менее общим, и его используют обычно в случае внутримолекулярных вариантов [2 + 1]-циклоприсоединения. Метод (4) удобен для исследований, направленных на выяснение особенностей механизма реакций с участием дихлоркабе-нов. Как видно, методы (1), (2) и (4) ориентированы на генерацию дихлоркар-бенов, и, следовательно, в результате реакций получаемых реагентов с алкена-ми будут образовываться дихлорциклопропаны. Последние достаточно легко могут быть превращены в монохлорпроизводные или соответствующие углеводороды, так что по своему конечному результату использование этих реагентов и реакций эквивалентно циклопропанированию с помощью карбена. В последнее время наметилась общая тенденция анализа полимеров по продуктам деструкции (в основном продуктов пиролиза), что с развитием инструментальных методов анализа позволяет селективно определить полученные вещества. В связи с этим целесообразно рассмотреть общие пути подхода к анализу каучука по продуктам деструкции с учетом особенностей механизма деструкции полимерной цепи и образующихся продуктов и выбора метода, который приближался бы к требованиям экспресс-анализа. Среди показанных на схеме 2.133 реакций препаративно наиболее важна реакция (1), для которой разработана очень удобная методика проведения в условиях межфазного катализа. Согласно этой методике, раствор непредельного субстрата в хлороформе перемешивают с водным раствором щелочи в присутствии катализатора фазового переноса, например тетрабутиламмониевой соли. При этом на границе раздела фаз происходит генерация дихлоркарбена, который немедленно реагирует с субстратом, содержащимся в хлороформном слое. Альтернативный путь генерации дихлоркарбена, не требующий использования основания или каких-либо катализаторов, основан на декарбоксилировании трихлорацетата натрия при умеренном нагревании (2). Метод (3) является менее общим, и его используют обычно в случае внутримолекулярных вариантов [2 + 1]-циклоприсоединения. Метод (4) удобен для исследований, направленных на выяснение особенностей механизма реакций с участием дихлоркабе-нов. Как видно, методы (1), (2) и (4) ориентированы на генерацию дихлоркар-бенов, и, следовательно, в результате реакций получаемых реагентов с алкена-ми будут образовываться дихлорциклопропаны. Последние достаточно легко могут быть превращены в монохлорпроизводные или соответствующие углеводороды, так что по своему конечному результату использование этих реагентов и реакций эквивалентно циклопропанированию с помощью карбена. Характерной чертой эмульсионных систем является наличие развитой поверхности раздела между полярной (вода) и неполярной или слабополярной (мономер) фазами. Размеры, число и форма частиц, физико-химические свойства поверхности зависят от строения мономера, природы эмульгатора, его концентрации, соотношения фаз мономер—вода, рН водной фазы и наличия добавок. Поэтому прежде чем перейти ж подробному анализу особенностей механизма и кинетики эмульсионной полимеризации, целесообразно рассмотреть различные типы эмульсионных полимери- Касаясь 'перспектив изучения студней, следут еще раз подчеркнуть, что они должны по-прежнему оставаться объектом интенсивных исследований. Здесь подробно была рассмотрена гипотеза их двухфазного строения, вытекающая из основных закономерностей фазового равновесия в системе полимер — растворитель и из особенностей механизма распада системы на две фазы с образованием высоковязкой фазы. Эту гипотезу нельзя считать окончательно доказанной, хотя она в большей степени соответствует всем экспериментальным данным, накопленным к настоящему времени, чем другие гипотезы строения студней. Окончательное решение вопроса о структуре студней может быть, по-видимому, получено после прямых наблюдений над ними. Даже в простейшем случае, когда высокомолекулярное соединение состоит из молекул одинакового состава, построенных по одному типу, оно является неоднородным по величине молекулярного веса, тч е. является смесью полимергомологов. Это относится как к синтетическим полимерам, молекулы которых неодинаковы по величине вследствие особенностей механизма их образования, так и к природным полимерам, которые, по-видимому, претерпевают частичную деструкцию и структурирование в процессе их выделения и очистки;- Лишь использовав особые приемы, можно синтетическим путем получить полимеры, размеры молекул которых будут почти однородными. Так, например, Гипперт, Ловел и Фордис [4] путем ступенчатого синтеза получили индивидуальные полиэтиленоксиды с мол, весом около 8000. Венжер [5] предложил способ получения практически монодисперсного поли-а-метилстирола, путем полимеризации мономера в тетрагидрофу-ране в присутствии металлического натрия. Предложен также [6] способ синтеза монодисперсных полиуретанов. Многие полимерные соединения, вследствие особенностей механизма их образования, содержат на концах макромолекул атомные группировки или отдельные атомы, которые могут быть определены современными химическими или физическими методами. Так, например, большинство полимеров, получаемых путем поликонденсации (за исключением реакции дегидроконденсации углеводородов), могут содержать на концах макромолекул карбоксильные, гидроксильные, амипные, сульфгидрильные и тому подобные группы или атомы хлора, фтора, брома и т. д. Полимеры, получаемые методами полимеризации, на концах молекул могуг содержать атомные группировки, являющиеся остатками инициаторов или регуляторов полимеризации, олефиновую связь, атомы металлов и других элементов. Природные соединения могут содержать карбоксильные, аминные, гидроксильные, альдегидные и другие группы. Фракционирование полиме'ров. Синтетические и природные полимеры, как правило, неоднородны. Неоднородность полимеров может быть трех типов: 1) по молекулярному весу, 2) по химическому составу, 3) по конфигурации макромолекул и структуре. Неоднородность синтетических полимеров по молекулярному весу (или полидисперсность) является следствием особенностей механизма полимеризации, а в случае природных полимеров — следствием деструкции и структурирования при их выделении и очистке. Неоднородность по химическому составу возникает при получении графт-, блок- и статистических сополимеров. Третий вид неоднородности связан с различием в конфигурации макромолекул (линейные и разветвленные макромолекулы) и тактичности. Таким образом, полидисперсность полимеров является их основным свойством и влияет на все свойства полимерного вещества как в растворе, так и в блоке. Многие полимеры вследствие особенностей механизма их образования содержат на концах макромолекул атомные группировки или отдельные атомы, которые могут быть определены современными химическими или физическими методами. Так, например, большинство полимеров, получаемых методами поликонденсации, имеет на концах макромолекул карбоксильные, гидроксильные, аминные, сульфгидрильные и тому подобные группы или атомы галогенов и т. д. Полимеры, синтезированные полимеризацион-ным методом, на концах молекул могут содержать атомные группировки, являющиеся остатками инициаторов или регуляторов полимеризации, двойную связь, атомы металлов или других элементов. Многие природные соединения содержат карбоксильные, аминные, гидроксильные, альдегидные и другие группы.  Остаточной концентрации Остаточное удлинение Оставшееся количество Обнаружена способность Оставался постоянным Осторожным добавлением Осторожного обращения Осторожном прибавлении Осторожно нагревайте |
- |
Навигация