|
|
|
Главная --> Справочник терминов Особенности химического Общая формула ароматических углеводородов ряд! бензола СпН2п^ (п>6). Однако выявленные особенности химических и физических свойств не позволяли признать структуру 1,3,5-циклогексатриена полностью справедливой. Так, бензол более охотно вступает в реакции замещения, а не присоединения (последнее особенно характерно для ненасыщенных соединений). Кроме того, дизамещенные внщшалъные производные такого 1,3,5-циклогексатриена должны быть представлены разными изомерами, а их не обнаружили. 14.7. Какое течение реакций возможно при действии 1 молекулы брома: а) на циклопропан; б*) на 1,2,3-три-метилциклопропан; в) на метилциклопропан; г) на цикло-бутан (при нагревании). Напишите уравнения реакций. Объясните причину особенности химических свойств соединений с трех- и четырехчленными циклами. 3.18.3. Особенности химических свойств алициклических соединений Особенности химических свойств кремния обусловлены тем, что в образовании связей могут участвовать 3<а!-орбитали, близкие по энергии 3s- и Зуо-орбиталям. Общая формула ароматических углеводородов ряда бензола CnH2n 6 (п>6). Однако вьшвлешнлс особенности химических и физических свойсгв не позволяли признать структуру 1,3,5-циклогексатриена полностью справедливой. Так, бензол более охотно вступает в реакции замещения, а не присоединения (последнее особенно характерно для ненасыщенных соединений). Кроме того, дизамещеиные вицинальиме производные такого 1,3,5-циклогсксатриена должны быть представлены разными изомерами, а их не обнаружили. II. 1. Особенности химических реакций полимеров... 51 II. 1. ОСОБЕННОСТИ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ПОЛИМЕРОВ 14.1. Особенности химических реакций полимеров в сравнении с низкомолекулярными аналогами 14.1. Особенности химических реакций полимеров в сравнении с низкомолекулярными аналогами.. 215 В разделе «Химические превращения полимеров» ставилась задача оттенить, с одной стороны, то общее, что характерно для органических высокомолекулярных и низкомолекулярных соединений, и, с другой стороны, показать особенности химических реакций, связанные с большой величиной молекул высокомолекулярных соединений. Согласно определению Лена [38о], «супрамолекулярная химия, химия за пределами молекулы, — это созданная химия межмолекулярной связи, так же как молекулярная химия — это химия ковалентной связи. Это в высокой степени междисциплинарная область науки, охватывающая химические, физические и биологические особенности химических частиц, соединенных и организованных с помощью межмолекулярных (не ковалентных) связывающих взаимодействий». CfpoeuHe аллилового спирта оказывает существенное влияние на его активность в процессе полимеризации. Гидроксильная группа в молекуле аллилового спирта значительно отдалена от двойной связи, поэтому в данном соединении не наблюдается сопряжения связи с заместителем и поляризующее влияние его на тт-связь проявляется в значительно меньшей степени, чем и молекулах винильных соединений. Эти особенности химического строения аллилового спирта обусловливают его малую реакционную способность в процессах полимеризации. Хотя реакция эпоксидирования полимеров надкислотами принципиально не отличается от эпоксидирования низкомолекулярных олефи-нов, однако особенности химического строения полимеров придают этой реакции некоторые отличительные черты. Одной из них является постепенное снижение в ходе реакции величины константы скорости. Это явление объясняется индуктивным эффектом образующихся в макромолекулярных цепях эпоксидных групп. Электроотрицательная эпоксидная группа способствует снижению электронной плотности соседней двойной связи, приводящему к уменьшению скорости реакции. 1161*. Отметьте особенности химического поведения резорцина и флороглюцина по сравнению с фенолом. Напишите следующие реакции: успеха здесь — тщательнейшим образом разработанный план синтеза, учитывающий все тонкие особенности химического поведения структурных элементов (стратегия синтеза), и его скрупулезное выполнение с использованием всей мощи арсенала синтетических методов (тактика синтеза). успеха здесь — тщательнейшим образом разработанный план синтеза, учитывающий все тонкие особенности химического поведения структурных элементов (стратегия синтеза), и его скрупулезное выполнение с использованием всей мощи арсенала синтетических методов (тактика синтеза). Остаются еще, конечно, и другие характеристики вещества: его спектры, цветные реакции, некоторые особенности химического поведения. Однако, во-первых, они обычно менее индивидуальны и характерны для данного соединения, во-вторых, далеко не для всех соединений с известной структурой описаны в литературе (в отличие от двух самых распространенных: температуры плавления и удельного вращения). Таким образом, «заочная» идентификация соединения по литературным данным — вещь малонадежная. Совсем другое дело — держать в руках два образца: неизвестного вещества и известного, устроить им, так сказать, очную ставку. В научной литературе это называется «идентифицировать вещество путем прямого сравнения с заведомым образцом». Здесь возможности для надежной идентификации резко расширяются. Функциональная группа. Группа атомов, имеющая какой-то «срок жизни» вне углеродного скелета. Функциональные группы обусловливают особенности химического поведения различных органических соединений. Как правило, функциональные группы Особенности химического поведения дезоксисахаров и относительно Особенности химического поведения Особенности химического поведения двухосновных кислот 198 - основы химии и физики высокомолекулярных соединений, в том числе способы получения полимеров, особенности химического строения их молекул, физической структуры, химических превращений и поведение в растворах;  Остаточного удлинения Оставалась постоянной Оставалось неизвестным Оставляют охлаждаться Осторожной перегонкой Описывается степенным Осторожно декантируют Осторожно обрабатывают Осторожно подогревают |
- |
Навигация