Главная --> Справочник терминов


Остальные обозначения Все остальные компоненты пластового флюида относятся к товарообразующим и должны быть выделены при промысловой переработке либо как индивидуальные компоненты, либо в виде смеси компонентов, которые у потребителя могут использоваться в качестве топлива или сырья. При нетранспортабельности некоторых компонентов, например H2S, они перерабатываются в легкотранспортируемые продукты. Извлечение из газов углеводородных компонентов Сз+ традиционно называется от-бензиниванием газа, извлечение кислых компонентов и сернистых соединений (H2S, CO2, RSH, COS, CS2 и др.) —очисткой. 136

4. Разбиваем равновесную жидкую фазу на псевдобинарную систему, в которой первый компонент — это легчайший компонент, присутствующий в количестве не менее 0,1 % мол., второй — все остальные компоненты.

4. Полученную жидкую фазу условно разбиваем на два компонента. За легкий компонент принимаем метан, за псевдотяжелый — все остальные компоненты смеси. Для псевдотяжелого компонента по уравнениям (11.127 — 11.128) определяем среднемассовые критические температуру и давление. Результаты расчетов приведены ниже:

В феноле примеси определяли методом газо-жидкостной хроматографии; в кубовом остатке содержание фенола, /г-изопропил- и п-изо-пропенилфенола также определяли методом газо-жидкостной хроматографии, а остальные компоненты — тонкослойной хроматографией64. В феноле были обнаружены окись мезитила (0,02%) и форон (0,01%). В кубовом остатке были обнаружены восемь компонентов установленного строения (дифенилолпропан, фенол, соединение Диа-нина, орто-пара- и орто-орто-изомеры дифенилолпропана, 2,4,4-три-метил-2'-оксифлаван, д-изопропил- и n-изопропенилфенол) и четыре неидентифицированных вещества. Сумма определенных компонентов составляла примерно 75%. Остальная часть, по-видимому, представляет собой трехъядерные (трис-фенолы I и II) и многоядерные фенолы, которые не разделяются при хроматографировании.

стоянкой скорости, взаимодействовал с кусочками базальта размером 3—б мм и, пройдя у выхода из реактора через холодильник, собирался в виде конденсата. Пар пропускался непрерывно в течение 140 ч. С первых же часов взаимодействия водяного пара с базальтом отмечалось появление слабокислого раствора со значительным содержанием SiO2, до 96% (табл. 56). Остальные компоненты породы находились в подчиненном количестве. С течением времени количество SiO2, переходящее в раствор, снижалось. Одновременно заметно повышалось содержание АЬО3 и Na, в меньшей мере К, Fe и еще меньше Са. Магний в конденсате практически не был обнаружен, хотя в породе он имелся.

количеством получаемых продуктов и качеством разделяемых углеводородов. С помощью одной ректификационной колонны (рис. 75, а) можно получить продукт с низа колонны с регламентированным качеством. Все остальные компоненты в виде смеси отводятся с верха колонны. Такой процесс ректификации называется стабилизацией и применяется для получения газового бензина или стабильного углеводородного конденсата, который затем транспортируется по трубопроводу. Схема ректификации, состоящая из двух колонн (рис. 75, б), обычно применяется для получения сжиженных газов и газового бензина. В этой схеме колонна 2 предназначается для удаления из сырья метана, этана и других примесей, содержание которых в потоках готовой продукции, отводимых с верха и низа стабилизатора, ограничено.

Как видно из кривой истинных температур кипения (рис. 27), большая часть смолы представляет собой непрерывную смесь, выкипающую в основном при температурах выше 300 °С, и что возможно получение нафталиновой фракции с высоким содержанием и большой полнотой извлечения основного компонента, Однако простой ректификацией смолы нельзя получить остальные компоненты в виде высококонцентрированных фракций. Их целесообразно извлекать из относительно малоконцентрированных фракций, применяя повторную ректификацию и другие методы.

Решение. Разделение смесей вторичного ацетата целлюлозы, полиакрилонитрила и их привитого сополимера может быть основано на различной растворимости компонентов. Так, вторичный ацетат целлюлозы количественно экстрагируется ацетоном. Остальные компоненты этой смеси в ацетоне нерастворимы. Затем, обрабатывая остаток 60%-м водным раствором KCNS, в котором хорошо растворяется полиакрилонитрил и очень плохо - привитой сополимер, разделяют эти два компонента.

4. Разбиваем равновесную жидкую фазу на псевдобинарную систему, в которой первый компонент — это легчайший компонент, присутствующий в количестве не менее 0,1% мол., второй — все остальные компоненты.

4. Полученную жидкую фазу условно разбиваем на два компонента. За легкий компонент принимаем метан, за псевдотяжелый — все остальные компоненты смеси. Для псевдотяжелого компонента по уравнениям (11.127—11.128) определяем среднемассовые критические температуру и давление. Результаты расчетов приведены ниже:

Практически обычно приходится иметь дело не с адсорбцией чистого газа, а с адсорбцией смеси газов. Здесь возможны два случая: 1) один из компонентов смеси адсорбируется легче, а остальные компоненты—трудней; тогда процесс протекает почти так же, как он протекал бы в случае одного газа; 2) компоненты смеси, имея близкие критические температуры, адсорбируются с более или менее одинаковой легкостью; в этом случае проявляется значительное влияние одних компонентов на адсорбцию других, возрастающее с увеличением давления.

/, и 1« — начальные температуры смешиваемых кислот. °С; с — теплоемкость получаемой кислоты, кка.ч/кг; t — температура получаемой кислоты, СС; Qp — тепло, выделяющееся при смешении кислот, ккал; Q — тепло, отводимое хладоагентом, ккал; (остальные обозначения см. выше).

/, Л, III — зоны, соответственно, стеклообразного, высокоэластического и вязкотекучего состояния; /, 2, 3, I', 2', &' — стрелки действия при заданной" температуре, соответ-i ствующие твердоподобному высокоэластическому и пластическому (жидкоподобному) отклику системы. Остальные обозначения см. в тексте.

где Лд — показатель преломления для линии D натрия, остальные обозначения те же, что в формуле (8.3). В случае соединений, не содержащих сопряженных кратных связей, иногда берут величины, вычисленные по аддитивной схеме из атомных или связевых рефракций (см. ПХ1Х—ПХХ).

связывающих диэлектрическую проницаемость раствора (61,2) и плотность (di,2) с мольной долей вещества (х2) и со свойствами растворителя (г^ и di). Остальные обозначения те же, что и в предыдущих формулах. Вычисление коэффициентов а и р из данных для нескольких растворов проводят методом наименьших квадратов (см. далее).

/ —гачопоовол // — воздухопровод /// — продувочная свеча, /V — импульсная трубка тягомера, V - импульсная трубка водяная Г/ ^ капиллярная трубТа терморегулятора, VII - водопровод городской, VIII - электрический провод, IX - водопровод: ная, Vl ^™п™™Р"с1п„/у4__тятп^2в.-кран, 31 - насадок запальной горелки (остальные обозначения в тексте)

ночная пружина, 23 — регулировочный стакан (остальные обозначения в тексте)

/ тов для узла сетки; остальные обозначения те же, что и в формуле (1 10).

дительность установки. Остальные обозначения см. табл. 2.16.

На» п — реологические константы резиновой смеси; 6 — зазор между вершиной гребня нарезки червяка и стенкой цилиндра; остальные обозначения прежние. Схема развернутой винтовой нарезки червяка показана на рис. 9.12.

где p — массовая плотность; и — скорость (Lt-1); 5H — поверхностное натяжение (/'L"1), имеющее здесь смысл адгезии или работы отрыва упруговязкого адгезива от поверхности; g — ускорение гравитации; v — удельная поверхностная энергия; 6с — краевой угол смачивания; остальные обозначения те же, что в (1.71).

где 0,0015885 — масса меди, соответствующая 1 мл 0,025 М раствора Na-ЭДТА, г; остальные обозначения см. выше.




Осторожной перегонкой Описывается степенным Осторожно декантируют Осторожно обрабатывают Осторожно подогревают Описывается уравнениями Обработке кислотами Осторожно вспенивание Осветления растворов

-
Яндекс.Метрика