|
|
|
Главная --> Справочник терминов Остальных элементов Первая, научная номенклатура - рациональная - учитывает строение соединения. За основу названия принимают наименование наиболее простого, обычно первого члена данного гомологического ряда. Все остальные соединения рассматривают как соответствующие замещенные производные этого простейшего гомолога. Для алканов это метан, а перед этим словом перечисляют названия заместителей, связанных с центральным углеродным атомом. Например, такое соединение: Первая, так сказать, научная номенклатура - рациональная -учитывает строение соединения. За основу названия принимают наименование наиболее простого, обычно первого члена данного гомологического ряда. Все остальные соединения рассматривают как соответствующие замещенные производные этого простейшего гомолога. Для алканов это - метан, а перед этим словом перечисляют названия заместителей, связанных с центральным углеродным атомом. Например, такое соединение: из углерода и водорода. Все остальные соединения с тем же строением углеродных цепей представляют собой различные классы производных углеводородов, образованных замещением атомов водорода в углеводородных молекулах другими атомами или атомными группами. Таковы классы галогенпроизводных, спиртов, альдегидов, кетонов, кислот и т. п. 2-метилнафталин — 1,5, карбазол — 1,5, бифениленоксид — 1,0, ин-ден—1,0. Все остальные соединения содержатся в каменноугольной смоле в количествах менее одного процента, а большая часть — в концентрациях, измеряемых сотыми и тысячными долями процента. Однако масштабы производства кокса таковы, что и при таких концентрациях потенциальные ресурсы этих соединений достаточно велики. На практике лишь немногие соединения извлекаются из каменноугольной смолы для промышленного применения. Эти тримеры, являющиеся производными 1,3,5кгиапиклогексана, обычно называют «^гритианами. Тиоформальдегид и симметричные тиокетоны сбровуют тримеры только одной формы, остальные соединения (креме соединений с пространственно блокирующими заместителями) могут существовать в двух стереоизомерных формах (а и р). Для а ^ис)-форыы характерно расположение всех трех заместителей R или Н' TIO одну сторону плоскости кольца, в то время как у р (трон^-формы только два .заместителя R или R' расположены по одну сторону плоскости кольца. Под идиллией катализаторов tfue-соединеиии могут переходить в более устойчивые и высокоплавкие р-формы [347-349]. В реакционной смеси находятся 2-грет1-бути л фенол, 2,6- и 2,4 -ли-трст- бути л фенол, 2,4,6-три-гре?-бути лфено л и небольшое количество фенола, не вступившего п реакцию. 2,С-Ди-1у?ег-бутил-фепол выделяют вакуум-ректификацией. Фенол и 2-грег-бутилфе-нол можно возвратить на а л кил и ров а ние, а остальные соединения выделить, очистить и использовать для синтеза стабилизаторов. рированной водной щелочью, тогда как остальные соединения ря- остальные соединения рассматривают как соответствующие замещен- рана, стр. 69). Остальные соединения группы абиетана содержат применимо к ароматическим и нафтеновым соединениям, не содержащим галоидов и серы. Множитель г в уравнении (51) равен отношению числа ациклических атомов углерода к общему ЧИСЛУ атомов углерода в молекуле. Все остальные соединения, не содержащие галоидов и серы, подчиняются уравнению Сравнительно низкие значения скорости вулканизации и показателей физико-механических свойств резин с соединением I обусловлены тем, что, по данным ДТА, это соединение начинает разлагаться уже при 120°С, и продукты разложения дезактивируются в присутствии ДБТД. Остальные соединения имеют температуру разложения выше 180°С. Лишь немногие химические элементы (благородные газы) в природных условиях находятся в состоянии одноатомного газа. Свободные атомы остальных элементов образуют более сложные системы — молекулы, имеющие более стабильные электронные конфигурации. Это явление носит название образования химической связи. Бор В — элемент 2-го периода и родоначальник III группы — резко отличается от остальных элементов этой группы. Это типичный неметалл, химия которого в некотором отношении напоминает химию углерода. Так, он образует два ряда гидридов-гомологов (боранов): В„Н„+4 и В„Нл+6; первые более устойчивы, чем вторые. Химия борорганических соединений широко развита. Существование боранов объясняется возникновением достаточно прочных водородных связей у бора (III). Количество тепла Qb, отводимого от реакционной массы хладо-агентом, находят аналогично для всех процессов — по разности, после определения остальных элементов теплового баланса: Сводный формульный указатель для томов основного и первого дополнительного выпусков составлен по системе Рихтера, в соответствии с которой вначале приводятся формулы всех соединений с одним углеродным атомом и атомами любого другого элемента (1 I), потом с одним углеродным атомом и атомами двух других элементов (1 II), затем с одним углеродным атомом и атомами трех других элементов (1 III) и т. д. Далее указаны формулы с двумя углеродными атомами и атомами любого другого элемента (2 I), с двумя углеродными атомами и атомами двух других элементов (2 II) и т. д. В молекулярных формулах элементы располагаются в такой последовательности: С, Н, О, N, Cl, Br, I, F, S, Р, As, а затем символы остальных элементов в алфавитном порядке. При исследовании строения неизвестного органического соединения обычно начинают с того, что проводят элементный анализ. Для этого определенное количество (обычно несколько миллиграммов) чистого соединения сжигают в специальном приборе. Количество получившихся диоксида углерода и воды измеряют и вычисляют процентное содержание углерода и водорода в соединении. Если в соединении имеются и другие элементы, например галоген, сера или азот, то чаще всего производят проверку на ионы галогена, серы или на элементарный азот. Из этих данных вычисляют процентное содержание соответствующего элемента в соединении. Содержание кислорода обычно находят, вычитая из 100% процентное содержание всех остальных элементов в соединении. Сводный формульный указатель для томов основного и первого кшолнительного выпусков составлен по системе Рихтера, в соот-5етствии с которой вначале приводятся формулы всех соединений : одним углеродным атомом и атомами любого другого элемента (1 I), потом с одним углеродным атомом и атомами двух других •лементов (I II), затем с одним углеродным атомом и атомами -р.ех других элементов (1 III) и т. д. Далее приводятся формулы : -двумя углеродными атомами и атомами любого другого элемен-'а (2 I), с двумя углеродными атомами и атомами других эле-лентов (2 II) и т. д. В молекулярных формулах элементы распо-гагаются в такой последовательности: С, Н, О, N, Cl, Br, I, F, S, 3, As, а затем символы остальных элементов в'алфавитном по->ядке. При работе передачи натяжение ведущей ветви увеличивается и соответственно уменьшается натяжение ведомой ветви, и при пробеге по контуру каждая точка ремня испытывает переменные натяжении (и деформации) при переходе с одной нетви на другую. Модуль (растяжимость) несущего слоя определяет его деформации и н конечном счете деформации и долговечность всех остальных элементов ремня. углеродсодержащих соединений в формуле записывают сначала С, затем Н (если водород присутствует), после этого символы остальных элементов в алфавитном порядке; б) для соединений, не содержащих углерода, символы всех элементов записывают строго в алфавитном порядке. нений всех остальных элементов, образованных не углеродом. Но даже- Определение содержания конкретного элемента можно проводить методом лазерно-индуцированного спектрального анализа, описанного в последующих главах, с использованием углерода в качестве внутреннего стандарта. Поскольку содержание всех элементов в пробе равно 100 %, для определения содержания углерода нужно приблизительно знать содержание остальных элементов, например О, Н, С1. По измеренному соотношению интенсивностей с помощью калибров- 1 Число известных органических соединений (около 6 млн) значительно превышает число соединений всех остальных элементов периодической системы Менделеева. В настоящее время известно около 700 тыс. неорганических соединений, примерно 150 тыс новых органических соединений получают сейчас в один год Это объясняется не только тем, что химики особенно интенсивно занимаются синтезом и исследованием органических соединений, но и особой способностью элемента углерода давать соединения, содержащие практически неограниченное число атомов углерода, связанных в цепи и циклы  Осторожном нагревании Обработке хлорокисью Осторожно нейтрализуют Осторожно перемешивают Окончании электролиза Осторожно разбавляют Осторожно выпаривают Освещении ультрафиолетовым Описывает изменение |
- |
Навигация