|
|
|
Главная --> Справочник терминов Обнаружена способность Многие годы механизм действия окиснохромовых катализаторов был неясен. Эрих и Марк [171] предполагали катионный механизм, исходя из структуры полимера. Отличие окиснохромовых катализаторов от классических катализаторов Циг-лера — Натта состоит в том, что они полимеризуют этилен в отсутствие активаторов, в частности АОС. При нанесении на алюмосиликат или силикагель хрома в количестве, отвечающем оптимальной активности катализатора, после активации были обнаружены соединения хрома, в которых хром имел различную степень окисленности: Сг6+, Сг5+, Сг3+, Сг2+. Неясным оставалось, веществ 143,144 обнаружены соединения с выраженным анксиолитическим дейст- Простые фенолы, молекулы которых содержат одно бензольное кольцо, представлены в древесине хвойных и лиственных пород главным образом промежуточными и побочными продуктами биосинтеза лигнина. Поэтому среди фенольных соединений древесины хвойных пород обнаружены соединения гваяцильного типа и мало соединений сирингильного типа, в отличие от древесины лиственных. В свободном виде они присутствуют в древесине в незначительных количествах и представлены в основном гликозидами, такими как кониферин и сирингин (см. 12.5.2). Фе-руловая кислота в отдельных случаях (древесина березы, дуба) может быть связана с высшими спиртами. Большое количество простых фенолов образуется при химической переработке древесины в результате деструкции лигнина. Среди производных изоиндолохиназолинов обнаружены соединения, активные по отношению к центральной нервной системе. Так, соединения (2.683) обладают анальгетической и седативной активностью [344], а препараты (1.109) — антидепрессантной и транквил-лизирующей [337]. Оба типа соединений оказывают гипотензивное действие на живой организм. При восстановлении алкил- и арнлгалогенстибннов образуются гидриды типа R?2SbHj_n; в качестве восстанавливающих агентов используют борогидриды натрия и лития, а также алюмогидрид лития. Реакцию необходимо проводить при низкой температуре в отсутствие воздуха: даже при —70°С в атмосфере аргона фенил-стнбпн частично разлагается за две-три недели [52]. Алкилстиби-ны также нестабильны, и их трудно выделять в чистом виде. В продуктах их разложения обнаружены соединения со связями Sb—Sb (см. ниже). Гидриды легко окисляются в растворах: так, днфеннлстнбпн при взаимодействии с кисло-родом образует дифе-нилстибииовую кислоту (схема 53), а при взаимодействии с хлором— трихлорид дифенилсурьмы (схема 54). Многие тиазолы и бензотиазолы обладают потенциальной фармакологической активностью; обнаружены соединения с антимикробной активностью, например сульфатиазол и родственные соединения [34], диуретики [33], антигистаминные препараты [33], антгельминтики [33], митодепрессанты [51], митостатики [51], антипаразитарные [42], жаропонижающие [42] и противовирусные препараты [51]. лических колец в результате окислительных процессов. Это было показано увеличением остаточного азота в продуктах, полученных при щелочной плавке (см. также главу 19). Среди этих продуктов хроматографией на бумаге были обнаружены соединения индола. Для объяснения строения продуктов реакции триметилацета га ртути и ди-трег-бутилперекиси пришлось предположить участие метильного радикала, поскольку наряду со ртутью, триметил-уксусной кислотой и двуокисью углерода в них были обнаружены соединения, которые после обработки йодистым натрием давали йодистый метилмеркурат79: которых представляет собой гибрид нескольких резонансных структур. Можно ожидать, что в рядах триазола и тиадиазола также будут обнаружены соединения с различными температурами плавления. которых представляет собой гибрид нескольких резонансных структур. Можно ожидать, что в рядах триазола и тиадиазола также будут обнаружены соединения с различными температурами плавления. Для объяснения строения продуктов реакции триметилацета га ртути и ди-грег-бутилперекиси пришлось предположить участие метильного радикала, поскольку наряду со ртутью, триметил-уксусной кислотой и двуокисью углерода в них были обнаружены соединения, которые после обработки йодистым натрием давали йодистый метилмеркурат 79: В 1933 г. Б. А. Арбузовым была обнаружена способность а-пинена к термической изомеризации с образованием дипен-тена и аллооцимена. После того как была обнаружена способность 5-фторурацила тормозить развитие рака, появилось большое число работ по синтезу и исследованию физиологического воздействия не только самого препарата, но и различных фтор-производных 5-фторурацила. Оказалось, что введение группы CF3 в положение 5 приводит к усилению биологических свойств. Такое соединение действует как антибиотик против герпеса и аденовирусов, применяется для лечения глазных болезней. Наибольшее отличие от 5-фторурацила в данном случае заключается в том, что активным является только соединение с присоединенным сахаром. Механизм его лечебного воздействия заключается в ингибировании ти-мидилатсинтетазы в результате необратимого присоединения к ней. Обычно стабильные соединения с группой CF3, в данном случае атомы фтора этой группы, проявляют биологическую активность. По этой причине такие соединения являются так называемыми ингибиторами "фермента-самоубийцы" [16]. 1) обнаружена способность разделенных бициклических краун-эфиров (38) с парациклофановыми группами выступать в качестве соединения-"хо-зяина" [14]; 2) обнаружена способность заместителей, направленных внутрь полости краун-кольца (127), становиться местом привязки [ 15]; В 1933 г. Б. А. Арбузовым была обнаружена способность а-пинена к термической изомеризации с образованием дипен-тена и аллооцимена. 1) обнаружена способность разделенных бициклических краун-эфиров (38) с парациклофановыми группами выступать в качестве соединения-"хо-зяина"[14]; 2) обнаружена способность заместителей, направленных внутрь полости краун-кольца (127), становиться местом привязки [ 15]; Почти одновременно рядом исследователей [19—21 ] была обнаружена способность нитрозосоедияений акцептировать ко-роткоживущие радикалы с образованием стабильных нитроксиль-ных радикалов: *У 3-моноэтаноламиноиглона обнаружена способность стимули- У производных трифенилолова обнаружена способность отпугивать некоторых вредных насекомых от растений, но щи- Примером более сложных природных у-лактонных веществ может служить протолихестериновая кислота 1.193. Впервые в чистом виде она была получена еще в середине прошлого века. Это первое индивидуальное природное соединение, у которого была обнаружена способность подавлять рост болезнетворных микроорганизмов, хотя практического применения вещество 1.193 не нашло. В протолихестериновой кислоте лактонный цикл снабжен длинной углеводородной цепью. Такая же особенность присуща бис-лактонным антибиотикам авенациолиду 1.194 и канадензолиду 1.195. Наличие протяженных углеродных цепей в молекулах некоторых биологически активных соединений имеет глубокий биохимический смысл. Эти цепи придают веществу свойство липофилыюсти, т.е. способности растворяться в неполярных липидных фазах. Именно из такого неполярного материала состоит плазматическая мембрана клетки. Поэтому липофильные вещества легко проходят через нее и попадают в цитоплазму, где реализуют свое биологическое действие.  Определяются величиной Определяют количество Определяют относительную Определяют поведение Определяют следующим Определяют титрованием Определены экспериментально Окончании прибавления Определения элементов |
- |
Навигация