|
|
|
Главная --> Справочник терминов Осуществляется достаточно Разделение ионов, находящихся в растворе, осуществляется действием реактива, с которым один из ионов дает осадок, а другой остается в растворе, 213. Способы получения гомологов бензола. 1. Синтез Фит-пшга осуществляется действием натрия на смесь бромбензола и галоидпроизводного предельного углеводорода: Введение в пиррольное кольцо карбоксильной группы осуществляется действием на пиррол-калий углекислого газа; при этом сначала получается соль N-пирролкарбоновой кислоты, а при 200 °С—соль а-пирролкарбоновой кислоты,—реакция, подобная реакции получения салициловой кислоты из фенолята натрия (см. стр. 479). Нитрование осуществляется действием водного раствора нитрита натрия в присутствии минеральных кислот (соляной или серной). Этим методом, например, можно получить 5-нитросалициловую кислоту из салициловой кислоты29 и З-нитро-4-оксибензойную кислоту из л-оксибен-зойной. * Нитрозированне высокомолекулярных третичных жирно-ароматических аминов легко осуществляется действием алкилнитритов. (Примечание редактора.) ** Проверил J. Wolinski. Однако вследствие малой скорости установления равновесия очень редко гидролиз осуществляется действием только одной воды. Кроме этилового эфира муравьиной кислоты, метилового и этилового эфиров щавелевой кислоты, только эфиры некоторых амино- и оксикислот гидролизуются водой без катализаторов16-19. Присоединение элементов воды к непредельным соединениям по месту этиленовых связей осуществляется действием серной кислоты или органических кислот. С серной кислотой олефины образуют алкилсер-ные кислоты, которые гидролизуются в соответствующие спирты. Эти- Алкилирование и ацилирование этих соединений осуществляется действием на их если галоидными алкилами RX или ацилами RCOX (X—галоид). Несмотря на то, что в эти реакции, как правило, вступают еноляты, главным продуктом алкилирования и ацилирования в большинстве случаев являются С-производные, т. е. соединения, алкилиро-ванные или ацилированные по углеродному атому метиленовой группы, содержащие группировку —СО—СН—СО, (—СО—СН—CN) (I) или В синтезе 1,4-пентадиена по описанной методике [40] последней стадией является расщепление эфира бромгидрина. Эта реакция осуществляется действием цинка в н-бутаноле, содержащем небольшие количества безводного хлористого цинка, при температуре, достаточной для отгонки 1,4-пентадиена (т. кип. 26—27°/740 мм). Прямое сульфирование алифатических и ароматических углеводородов и их производных осуществляется действием гидратов серного ангидрида различного состава—серной кислотой различных концентраций, олеумом (раствором серного ангидрида в моногидрате серной, кислоты), серным ангидридом самим и комплексно связанным, хлорсульфоновой кислотой, хлористым сульфурилом, а также сернистым ангидридом в присутствии окислителей — кислорода или хлора. Замещение хлора в различных по своему строению хлоридах на фтор* осуществляется действием фтора, фтористого водорода, фтористого калия, фтористого серебра или трехфтористой сурьмы: Широкое применение естественно встречающихся и вырабатываемых из угля или нефти высших углеводородов в жилищном и дорожном строительстве обусловливает очень интересную сферу использования газовых видов топлива, в частности СНГ. Плавление пека и вара, угольной смолы, нефтяного асфальта и природных битумов осуществляется достаточно просто — путем нагревания при сжигании практически любого вида топлива. Однако эти материалы обладают рядом свойств, которые могут быть реализованы лишь при тщательном управлении процессом сжигания газа и чистоте газообразных продуктов сгорания. В отапливаемых газом сушилках для текстильной продукции в качестве сушильного агента обычно используют пар или горячий воздух, продуваемые вдоль текстильного полотна или через него. Сушка посредством радиационного нагрева осуществляется достаточно редко. Для прессования и глажения практически всегда используют обогреваемые паром гладильные барабаны, а для сушки окрашенных тканей и тканей после набивки — излучающие нагреватели, работающие на газовом топливе. После набивки ткани необходимо сушить скоростными методами, поэтому, если есть возможность и время, их перед набивкой предварительно подогревают, пропуская через нагреватели инфракрасного излучения. Кривые b и с описывают неблагоприятные ситуации для синтеза Y из X. В первом из этих случаев преобладает побочная реакция X -» Z, и продукт Y просто не успевает образоваться. Во втором случае желаемая реакция осуществляется достаточно легко, но продукт Y оказывается кинетически нестабильным, и из-за малости барьера между Y и Z превращение Y -> Z протекает очень легко, и в этом случае образование продукта Z и будет основным результатом превращения системы X. Кривые b и с описывают неблагоприятные ситуации для синтеза Y из X. В первом из этих случаев преобладает побочная реакция X -> Z, и продукт Y просто не успевает образоваться. Во втором случае желаемая реакция осуществляется достаточно легко, но продукт Y оказывается кинетически нестабильным, и из-за малости барьера между Y и Z превращение Y -»•Z протекает очень легко, и в этом случае образование продукта Z и будет основным результатом превращения системы X. Можно сказать, что если время перехода тр гораздо меньше времени наблюдения т„, то переход будет осуществляться очень быстро и равновесное состояние структуры полимерного тела устанавливается очень легко вслед за изменением температуры. При снижении температуры уменьшается тепловая энергия, которая характеризуется произведением RТ, и время релаксации (см уравнение (67)) существенно возрастает. Если, однако, оно остается меньше времени наблюдения за системой, переход осуществляется достаточно быстро. Дальнейшее снижение температуры приведет к резком}1 возрастанию тр и к выполнению условия т„ « тр, а затем и т„ < тр. Это соответствует случаю, когда время наблюдения становится гораздо меньше, чем время перехода и, естественно, что этот переход уже не удается наблюдать, хотя он и происходит. Переход осуществляется настолько медленно, что наблюдение за ним становится затруднительным. Поэтому полимерное тело становится твердым, те. переходит в стеклообразное состояние. Еще раз следует отметить, что на самом деле стру ктура полимерного тела при таком переходе не является равновесной, она как бы замораживается в том состоянии, которое непосредственно предшествует переходу. Если бы удалось проследить ги процессом перехода чрезвычайно длительное время, можно было бы заметить, что этот переход осуществляется, хотя и очень медленно. Таким образом, согласно этим представлениям переход из высокоэластичного состояния в стеклообразное является релаксационным процессом и связан с тем. что при определенной для каждого полимера температуре время релаксации (время перехода) становится чрезвычайно велико и полимерное тело начинает вести себя как твердое стеклообразное тело. На этой машине жгут вытягивается из барки вальцами, которые приводятся в движение от электродвигателей постоянного тока с бесступс-нчато-регулируемой частотой вращения, что позволяет на ходу изменять как скорость перемещения жгута в агрегате, так и скорость отдельных вальцов. Такое изменение осуществляется достаточно плавно. Электрическая схема кашины очень сложна, так как она должна обеспечивать плавную регулировку скоростей всех валов одновременно и каждой пары (тройки) валов в отдельности. Нити па вальцы заправляют 8-образно во избежание скольжения. Машина состоит из И— 18 барок, общая длина ^ (без прядильной машины) составляет 100- -125 м. Нами предложен более простой метод получения этого соединения, основанный на взаимодействии эквимолярных количеств дихлорацетилхлорида с дихлоруксусной кислотой. Синтез осуществляется достаточно быстро и дает количественный выход продукта. из которых осуществляется достаточно хорошо знакомая нам реакция: кислот- кулярных примесей осуществляется достаточно про- Так же как и при бензоилировании, гидроксильные группы моносахарида реагируют с толуолсульфохлоридом (метансульфохлоридом) с различной скоростью. Легче всего реагирует первичноспирговая группа, и получение ю-сульфоновых эфиров избирательным ацилированием осуществляется достаточно просто 43. В отдельных случаях удается также провести избирательное тозилирование однол из вторичных гицроксияь-ных групп. Так, при осторожном тозияировании 4,6-О-бензияицен-а-метил-Ь-глюкопиранозида44 образуется 2-О-тозильное производное XXIII:: Кривые b и с описывают неблагоприятные ситуации для синтеза Y из X. В первом из этих случаев преобладает побочная реакция X -» Z, и продукт Y просто не успевает образоваться. Во втором случае желаемая реакция осуществляется достаточно легко, но продукт Y оказывается кинетически нестабильным, и из-за малости барьера между Y и Z превращение Y -> Z протекает очень легко, и в этом случае образование продукта Z и будет основным результатом превращения системы X.  Отщепляют хлористый Отщепления галоидоводорода Обработке поверхности Определяемых компонентов Отщепление галоидоводорода Отщепление нитрогруппы Объясняется следующим Отщепление заместителей Отборочным транспортером |
- |
Навигация