|
|
|
Главная --> Справочник терминов Отличающиеся расположением Тетразол (бесцветные кристаллы с т. пл. 155°) и его не замещенные у азота- производные имеют в водных растворах кислую реакцию; они дают стойкие металлические соли (например, серебряные, а также соли щелочных металлов) . Большинство производных тетразола отличается значительной устойчивостью. Об ароматическом характере тетразолов свидетельствует способность 5-аминотетразола нормально диазотироваться. Образующаяся соль диазония способна сочетаться и дает большинство реакций; характерных для диазосоединений; так, при восстановлении она превращается в 5-гидразинотетразол. ~"~' Ионная связь имеет свои особенности. Она отличается значительной полярностью, а вещества, содержащие такую связь, характеризуются высокими (по сравнению с органическими веществами) температурами плавления и кипения, хорошей растворимостью в полярных растворителях, огромной скоростью протекания реакций и электропроводностью их растворов. Метод макания, применяемый в настоящее время для лакирования, несмотря на свою простоту имеет ряд недостатков. Он отличается значительной трудоемкостью, не отвечает современным санитарно-гигиеническим требованиям, имеет ограниченную возможность для механизации вследствие недопустимости попадания лака на внутреннюю поверхность и сложной формы борта резиновой обуви. кость, причем этан обладает высокой «текучестью», а вязкость этанола такая же, как воды, однако этиленгликоль отличается значительной вязкостью. единений, так как их химия отличается значительной сложностью, Мейзенгеймер отметил также, что хинуклидин отличается значительной устойчивостью: он не изменяется при действии кипящей соляной и йодисто-водородной кислот или при часовом нагревании с концентрированной серной или азотной кислотами, кислый раствор перманганата не оказывает на него никакого действия. При 300° хинуклидин, однако, может быть подвергнут дегидрированию с помощью палладированного угля или селена, причем он гладко превращается в 4-этилпиридин [40]. В тех же условиях 1-азаби-цикло(2,2,1)гептан дает 4-метилпиридин (f-пиколин), однако в случае 1-аза-бицикло(3,2,1)октана и 1-азабицикло(3,3,1)нонана, которые можно рассматривать как производные пиперидина с мостиком в положении 1,3, не удалось выделить каких-либо определенных продуктов реакции. Процесс термофиксации волокна лавсан в резаном виде в производственном масштабе встречается крайне редко, поскольку в этом случае нарушается непрерывность схемы переработки жгута на штапельном агрегате и снижается производительность последнего. Кроме того, при резке нетермофиксированного жгута заметно снижается извитость волокна, а длина штапельков отличается значительной неровнотой. Мейзенгеймер отметил также, что хинуклидин отличается значительной устойчивостью: он не изменяется при действии кипящей соляной и йодисто-водородной кислот или при часовом нагревании с концентрированной серной или азотной кислотами, кислый раствор перманганата не оказывает на него никакого действия. При 300° хинуклидин, однако, может быть подвергнут дегидрированию с помощью палладированного угля или селена, причем он гладко превращается в 4-этилпиридин [40]. В тех же условиях 1-азаби-цикло(2,2,1)гептан дает 4-метилпиридин (^-пиколин), однако в случае 1-аза-бицикло(3,2,1)октана и 1-азабицикло(3,3,1)нонана, которые можно рассматривать как производные пиперидина с мостиком в положении 1,3, не удалось выделить каких-либо определенных продуктов реакции. Процесс термофиксации волокна лавсан в резаном виде в производственном масштабе встречается крайне редко, поскольку в этом случае нарушается непрерывность схемы переработки жгута на штапельном агрегате и снижается производительность последнего. Кроме того, при резке нетермофиксированного жгута заметно снижается извитость волокна, а длина штапельков отличается значительной неровнотой. Согласно атомно-орбитальной модели, орбитали обеих НЭП атома кислорода являются 5/?2-гибридными и располагаются в плоскости молекулы, т. е. имеют а-симметрию. Являясь изоэлектронным аналогом этилена, формальдегид отличается значительной полярностью двойной связи вследствие смещения электронов к более электроотрицательному атому - атому кислорода. В органической химии чрезвычайно широко распространено явление изомерии. Оно заключается в том, что одной и той же молекулярной формуле могут соответствонать различные соединения - изомеры, отличающиеся расположением атомов в пространстве, а также природой и последовательностью связей. Обычно различают два основных вида изомерии - структурную и пространственную (стереотомерия) (рис. 1.2). В предыдущих главах обсуждалось распределение электронов в молекулах органических соединений, т. е. их электронная структура; в настоящей главе будет рассмотрена трехмерная структура органических соединений [1], обусловливающая существование стереоизомерии [2]. Под стереоизомерами понимают соединения, построенные из одинаковых атомов с одинаковой последовательностью связей, но отличающиеся расположением атомов в пространстве. Эти различные и невзаимозаменяемые трехмерные структуры называют конфигурациями. Напишем обычную формулу анилина и три получающиеся после рассмотренного сдвига структуры, отличающиеся расположением двойных связей и свободной пары электронов: В органической химии чрезвычайно широко распространено явление изомерии. Оно заключается в том, что одной 0 той же молекулярной формула могут соответствовать различные соединения -изомеры, отличающиеся расположением атомов в пространстве, а также природой и последовательностью связей. Обычно различают два основных вида изомерии - структурную и пространственную (рис. 1.2). В трехмерном пространстве возникает явление, которое называется стереоизомерия. Стереоизомеры - это соединения, построенные из одинакового набора атомов с одинаковой последовательностью химических связей, но отличающиеся расположением атомов в трехмерном пространстве. Подобные изомеры для плоских молекул, например, ifuc- и транс-изомеры алкенов, обычно называют геометрическими изомерами (гл.5). Стерооизоморы. Изомеры,[которые имеют одинаковую последовательность связывания атомов (т. е. не структурные изомеры), но отличающиеся расположением атомов в пространстве. Известно несколько типов стереоизомеров, два из которых подробно рассмотрены в гл. 4. Геометрические изомеры. Стереоизомеры, отличающиеся расположением заместителей вокруг двойной связи. Наиболее известпые^примеры таких геометрических изомеров — Е,2г-изомеры алкенов. ТТ В трехмерном пространстве возникает явление, которое называется стереоизомерия. Стереоизомеры — это соединения, построенные из одинакового набора атомов с одинаковой последовательностью химических связей, но отличающиеся расположением атомов в трехмерном пространстве. Подобные изомеры для плоских молекул, например цис- и транс-изомеры алкенов, обычно называют геометрическим изомерами (гл. 5, ч. 1). Геометрические изомеры алкенов - стереоизомеры, отличающиеся расположением заместителей относительно двойной связи. В углеводородах вокруг связей С—С легко происходит вращение, поэтому существуют различные формы молекулы, отличающиеся расположением атомов в пространстве, т. е. различие конформа-ции. Конформациями молекулы определенной конфигурации называются состояния молекулы с различным расположением ее атомов в пространстве, возникающие в результате вращения вокруг связей. Конформации различаются между собой стабильностью. Более стабильные конформации, которые фиксируются физико-химическими методами, называются конформерами. Конформер — это молекула в конформации, в которую ее атомы самопроизвольно возвращаются после небольших сдвигов. Наиболее стабильными конформациями являются те, в которых межатомное отталкивание наименьшее. Их называют заторможенными конформациями. Наоборот, конформации, где атомы располагаются близко (в случае алканов атомы водо- Таким образом, молекулярной формулой С4Н10 могут обладать два вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, а также одинаковую молекулярную массу, но отличающиеся расположением атомов в молекулах (строением) Такие два вещества называются изомерными веществами или, кратко, изомерами  Отношение интенсивности Отношение количеств Отношение напряжения Отношение продуктов Определяется химическим Отношении некоторых Отношении реагентов Отношении значительно Относятся органические |
- |
Навигация