|
|
|
Главная --> Справочник терминов Отмеченных звездочкой 38. С какими из приведенных соединений реагирует н-бутан при заданных условиях? Напишите эти реакции. Для реакций, отмеченных звездочками, приведите механизмы: a) H2SO4 (конц.), 20 °С; б) HNO3 (конц.), 20 °С; в) Na, 20 °С; г) Вг„, в темноте, 20 °С; д*) Вг2, освещение, 20 °С; е) КМпО4, Н2О, 20 °С; ж*) HNO3 (разб.), 140 °С, давление; з) О2, пламя; и) НВг; к) SO2--C12, освещение, 20 °С; л) 12, освещение, 20 °С. 85. Напишите реакции 2-бутена с указанными реагентами. Для случаев, отмеченных звездочками, приведите механизмы: а*) Вг2[ССЦ]; б) С12[СС14]; в) С12 и Н2О; г*) НВг; д) HCi; e) HI; ж*) H2SO4; з*) Н2О[Н + ]; и) НОСЦН + ]. 148. Напишите реакции 2,4-гексадиена с указанными реагентами. Для случаев, отмеченных звездочками, приведите механизмы: Для случаев, отмеченных звездочками, приведите механизмы реакций. 847*. Опишите строение 0-комплексов методом резонанса (набором предельных структур). Объясните появление дополнительных предельных структур у а-комплексов, отмеченных звездочками. Рассмотрите влияние заместителей на термодинамическую стабильность комплексов. В каждом ряду укажите наиболее устойчивый и сделайте вывод об ориентирующем характере заместителя и его влиянии на реакционную способность бензольного кольца к электрофильному замещению. 939*. Напишите схемы реакций. Назовите исходные и конечные соединения. Для реакций, отмеченных звездочками, приведите механизмы реакций: •ЮН. Напишите реакции п-динитробензола со следующими реагентами: а) С12 (РеС13); б*) NaOH (H2O, 0; в) CH3ONa (CH3OH, t); г) NK3 (спирт, t); д*) H2SO4 (SO3, t); e) H2 (Ni). Объясните способность этого соединения вступать в реакции как электрофильного, так и нуклеофильного замещения. Для реакций, отмеченных звездочками, приведите механизмы. 1211. Сравните отношение к нуклеофильным реагентам л-то-луилового альдегида и ацетофенона. Приведите их реакции со следующими реагентами (если есть взаимодействие): а*) NaHSO3; б) CH3MgBr, затем Н20; в*) HCN(NaOH); г*) 2С2Н5ОН(Н+); д*) NH2OH; е) CeH6NH — NH2; ж) CeH5NH2. Для случаев, отмеченных звездочками, приведите механизмы. Назовите продукты. Для случаев, отмеченных звездочками, приведите механизмы реакций. Статьи даны под порядковыми номерами с 1 по 55. Статьи 7, 8, 21, 25, 28, 37 переведены А. Н. Бакшеевым; 12, 13, 14, 17, 18, 22, 23, 26, 29, 32, 35, 36, 38, 39, 45, 47, 50, 51, 52, 54 — Е. Н. Карауловой; 1, 3, 27, 30, 48, 49, 53, 55 — С. С. Тайцем; 10, 15, 24, 33 — Б. П. Фабричным; 2, 4, 5, 6, 9, 11, 16, 19, 20, 31, 34, 40, 41, 42, 43, 44, 46 — В. В. Шокиной. На стр. 51 приведены названия статей, которые перечисляются в порядке следования ссылок, отмеченных звездочками в таблицах (стр. 11—50) » в библиографии (стр. 53—56). образует с ионом калия комплекс типа?'! 1, имеющий сэндвичевую структуру, поскольку ионный диаметр К+ больше, чем Na + (рис. 3.8). В кристалле ион К+ расположен в центре симметрии таким образом, что 10 соседних атомов кислорода, лежащих в двух плоскостях (расстояние между плоскостями 3,34 А), образуют пентагональную антипризму. Конформация лиганда отличается от таковой в натриевом комплексе. Изменение происходит в основном в торсионных углах двух С—0-связей (отмеченных звездочками на рис. 3.8). В кристалле комплекса с KI анион 1~ окружен соседними восемью калиевыми комплексами и непосредственно взаимодействует с К+. * Для задач, отмеченных звездочкой, константы сополимеризации приведены в приложении V. В альтернантных углеводородах связывающие и разрыхляющие орбитали образуют пары, например для каждой связывающей орбитали с энергией —Е имеется разрыхляющая орбиталь с энергией +? (рис. 2.6). Четно альтернантными называют углеводороды с четным числом сопряженных атомов, они имеют равное число отмеченных звездочкой и неотмеченных атомов. В четно альтернантных углеводородах все связывающие орбитали заполненные, а я-электроны одинаково распределены между атомами с ненасыщенными связями. 106. Напишите уравнения реакций. Назовите исходные соединения и тип химического превращения. Для случаев, отмеченных звездочкой, приведите механизмы реакций: 161. Напишите уравнения реакций. Назовите тип химического превращения. Для случаев, отмеченных звездочкой, приведите механизмы реакций: 198. Сравните отношение пропилена и метилацетилена к следующим реагентам. Там, где есть взаимодействие, напишите схемы реакций. Для случаев, отмеченных звездочкой, приведите механизмы: а*) Вг2[ССЦ]; б*) НВг[ССЦ]; в*) Н2О[Н + ]; г) Н2О[Н + , Hg2 + ]; д) НОС1[Н+]; е*) Br2[ROOR]; ж) H2[Pt]; з) КМпО„ [H2SO4]; и) NaNH2, NH3 (ж). 513. Напишите реакции. Для случаев, отмеченных звездочкой, приведите механизмы: Для реакций, отмеченных звездочкой, приведите механизмы. 880. Напишите реакции толуола с указанными реагентами: а) ЗН2, (№), 200° С, 9806,7 кПа); б) КМпО4 в Н2О; в*) С12, свет; г*) С12(Ре); д*) СН3С1 (А1С13); е*) СН3СОС1 (А1С13); ж) HNO3(H2SO4). Для реакций, отмеченных звездочкой, приведите механизмы. 974*. Напишите реакции (для отмеченных звездочкой приведите механизмы): 1095. Назовите соединения, образующиеся при нагревании водного раствора о-толилдиазонийхлорида в присутствии следующих соединений: а*) СН3ОН; 6s) KI; в) CuCl; г*) СиВг; д) CuCN; е) Н3РО2; ж*) CH3COONa + C2H5OH. Для реакций, отмеченных звездочкой, приведите механизмы. " Для задач, отмеченных звездочкой, константы сопсшимеризации приведены в приложении V.  Отношение реагентов Отношение составляет Отношении представляет Отношении углеводорода Относятся многочисленные Относятся природные Относительный свободный Относительные константы Определяется исключительно |
- |
Навигация