Главная --> Справочник терминов Отношение интенсивности 4 эквивалентных (З-протонов имеет дублетное расщепление, связанное с а-протоном. Отношение интенсивностей всех 10 компонент следующее: 1:1:4:4:6:6:4:4:1:1. Как и в предыдущем примере, имеется небольшой фон, вызванный наложением второго спектра. Ориентационная зависимость сверхтонкой структуры углеводородных радикалов создает благоприятную возможность для изучения ориентации радикалов цепей в образце. где /„ интенсивность падающего светового потока; к\ молярный коэффициент светопоглощения *. Последний зависит от строения растворенного вещества, длины световой волны, природы растворителя и температуры. Отношение интенсивностей прошедшего и падающего света (Т) называют пропусканием: Масс-спектр вещества — это совокупность сигналов всех образовавшихся ионов, разделенных в зависимости от отношения их массы к заряду (tn/Z); эти сигналы обычно детектируются с помощью фотоэлектронных умножителей и записываются быстродействующими осциллографами на специальной фотобумаге (рис. 6.1). Так как интенсивности сигналов различных ионов в спектре могут различаться на несколько порядков, то одновременно записывают две спектрограммы и более с различным усилением, так чтобы отношение интенсивностей одного и того же пика на разных шкалах было известно (обычно его выбирают кратным 10). Рис. 9.17. Спектры соединения состава CgHisNO: ИК-спектр — в тонком слое. Спектр ПМР — при 100 МГц, отношение интенсивностей сигналов 2:2:2:2:5 спектр ПМР —100 МГц. Участки спектра записаны с разверткой, в 4 раза большей, чем основной спектр. Отношение интенсивностей сигналов около 7, 6, 2 и 1 м. д. 5:2:1:6 соответственно ИК-спектр — в тонком слое. В спектре ГШР отношение интенсивностей сигналов 1 : 3 в спектре ПМР отношение интенсивностей сигналов ИК-спектр —в СС1(, 10%, кювета 101 мкм. УФ-спектр — кювета 1 см, 0,0056 г/л. Спектр ПМР — 100 МГц до 10 м. д. Отношение интенсивностей сильнопольного сигнала к слабополь-ному 2:5 Спектр ПМР — при 100 МГц. Отношение интенсивностей группы линий и синглетов 10 : 1 : 6 ИК-спектр —в таблетке КВг. УФ-спектр —в этаноле. В спектре ПМР отношение интенсивностей в масс-спектре максимальный пик молекулярного иона с т/г 136. ИК-спектр —в тонком слое. В спектре ПМР отношение интенсивностей сигналов 1:2:2:3 Уравнения (12.2-21) и (12.2-25) являются основными в модели плавления. При этом профиль пробки в обоих случаях зависит только от параметра ф, который по своему физическому смыслу представляет собой отношение интенсивности плавления на единице поверхности раздела пробка — расплав (Ф У~Х^/Хг ) к локальному потоку нерасплавленного полимера (Vszps), где ps — локальное значение плотности твердого полимера. Скорость материала пробки в начале зоны плавления рассчитывается из массового расхода: Результаты моделирования показывают, что для расчета времени заполнения формы большое значение имеет отношение интенсивности тепловыделений за счет вязкой диссипации к интенсивности теплоотдачи к холодным стенкам. Действительно, в тех случаях, когда это отношение близко к единице, можно оценить время заполнения формы, используя изотермическое приближение. Фактор рассеяния (Ре) определяется как отношение интенсивности рассеяния под углом 6 (Ре) к этой интенсивности, экстрапо- Соотношение Ландау — Плачека (/) определяется как отношение интенсивности центрального рэлеевского пика и интенсивности двух бриллюэновских пиков. представляет собой отношение интенсивности исходного иона к пар- По времени Tie можно определить безразмерный параметр старения ar- AI / (Aj + А^), т.е. отношение интенсивности (площади) потерь при старении к интенсивности сигнала для исходного образца. При оценке СК по наиболее точному методу кривую зависимости интенсивности дифрагированных лучей от угла рассеяния (см. рис. 9.5) разбивают на две части -кристаллические пики и рассеяние аморфной частью (пунктирная линия). У высокоориентированной целлюлозы (хлопковой, рами) в интервале углов рассеяния до 34° имеются три кристаллических максимума при углах 29, равных 22,6; 16,2; 14,6° и аморфное гало с максимумом при 29 = 19°. Проводят линию, отделяющую фоновое рассеяние, через точки кривой при 29 4° и 32°. Степень кристалличности рассчитывают по интегральной интенсивности рассеяния как отношение площадей кристаллических пиков к общей площади под кривой рассеяния за вычетом фонового рассеяния: СК = Sc/(S< + Sj), где Sk и Sa — соответственно суммарная площадь кристаллических пиков и площадь, ограниченная кривой рассеяния аморфной части. Иногда вместо степени кристалличности определяют так называемые индексы кристалличности, например, отношение интенсивности кристаллического пика 1^ при 29 = 22,6°, за вычетом максимальной интенсивности аморфного гало 1а при 29 = 19°, к 1К: (1^- 1а)Ло Ошибки в определении фонового рассеяния, возникновение диффузного рассеяния, обусловленного дефектами кристаллической решетки и паракристаллической частью, приводят к недостаточной точности определения СК рентгенографическими методами. Коэффициент истираемости — отношение интенсивности истирания к мощности трения. Фактор рассеяния (Ре) определяется как отношение интенсивности рассеяния под углом 6(/?е) к этой интенсивности, экстрапо- Соотношение Ландау — Плачека (/) определяется как отношение интенсивности центрального рэлеевского пика и интенсивности двух бриллюэновских пиков. Функция Л (6) представляет собой отношение интенсивности диссипации энергии при скорости деформации у, деленной па \2, к интенсивности диссипации энергии, связанной с тепловым движением, в предельном случае, когда у -> 0; функция g(f>) равна отношению числа зацеплений, сохраняющихся при скорости сдвига Y> к числу зацеплений, соответствующему начальным условиям (Y-*•()); t — время, необходимое для формирования зацепления при скорости сдвига \: где Т — пропускание [51] или отношение интенсивности прошедшего излучения / к интенсивности падающего излучения /0; е — основание натуральных логарифмов; k — коэффициент поглощения на 1 см, характерный для каждого поглощающего тела и длины волны; L — толщина, см. Часто это выражение используется в его логарифмическом виде; lg (I IT) определяется как оптическая плотность А. Константа перевода натуральных логарифмов в десятичные обычно входит в величину коэффициента поглощения k. Следовательно, Отношении приблизительно Обработки материала Определяется химической Относятся различные Относительные интенсивности Обработки полученных Относительных активностей Относительных удлинений Относительная деформация |
- |
|