|
|
|
Главная --> Справочник терминов Отношение составляет где а — отношение содержания метанола в газе, необходимого для насыщения газа, к концентрации метанола в жидкости. Содержание метанола в газе, необходимое для его насыщения находится по рис. IV. 12 [10]. где а — отношение содержания метанола в газе, необходимого для насыщения газа, к концентрации метанола в жидкости. Содержание метанола в газе, необходимое для его насыщения находится по рис. IV. 12 [10]. для ламинарного движения жидкости (Re < 2300). Коэффициентом испарения к„ называется отношение содержания компонента в парах к содержанию его в жидкости; определяется по формуле: При добавлении водорода в качестве переносчика цепи молекулярная масса ПЭ снижается (растет ПТР). При этом уменьшается отношение содержания двойных связей (на 1000 атомов С) к числу СН3-групп (на 1000 атомов С) (табл. 3.1) где а — отношение содержания ингибитора, необходимого для насыщения газовой фазы, к концентрации метанола в отработанном водном растворе. Месторождение № скважины / куста Температура плавления АСПО, °с Температура плавления парафина, °С Массовое содержание, % Отношение содержания парафинов к сумме смол иасфальте-нов Группа АСПО ных смесях p^acтвopитeлeй показало, что отношение содержания Скорость дегидрохлорирования ХПЭ сильно зависит от его микротактичности [98] вплоть до содержания хлора 56—61%. При более высоком содержании хлора влияние микротактичности перекрывается стерическими препятствиями, связанными с присутствием структур —СН2—СНС1—СС12—, —СНС1—СНС1—СС12—, —СНС1—СНС1—СНС1—, — СН2—СНС1—СНС1— или —СНС1— —СН2—СС12— в цепи ХПЭ. При предельном содержании хлора (73%) максимальная скорость дегидрохлорирования ХПЭ тем ниже, чем выше отношение содержания структур [СНС1] : [СН2]. Отношение содержания невосстанавливающих концевых групп к содержанию восстанавливающих групп в полисахаридах показывает степень разветвления полисахаридной молекулы9. В частном случае линейных полисахаридов, когда это отношение равно единице, определение невосстанавливающих групп также дает среднечисловой молекулярный вес. Анализ концевых невосстанавливающих групп может быть выполнен либо методом метилирования с количественным определением полностью метилированных моносахаридов, либо методом периодатного окисления, при условии, что при расщеплении по Смиту концевые и неконцевые остатки-моносахаридов образуют разные продукты реакции (см.128). к уборке приступают в начале цветения, во второй и третий годы — не позже массовой бутонизации. Другим показателем готовности плантации к уборке служит коэффициент качества, выражающий отношение содержания ментона к ментолу. Он должен быть не более 0,6. к уборке приступают в начале цветения, во второй и третий годы — не позже массовой бутонизации. Другим показателем готовности плантации к уборке служит коэффициент качества, выражающий отношение содержания ментона к ментолу. Он должен быть не более 0,6. мо оксидов кремния и алюминия в состав цеолитов входят оксиды Na, Ca, К. Цеолиты имеют кристаллическую трехмерную каркасную структуру. Простейшей структурной единицей является правильный тетраэдр, в центре которого находится кремний. Структура цеолита напоминает ряд «птичьих клеток», связанных друг с другом со всех шести сторон. Каждая клетка открывается в соседнюю клетку отверстием, позволяющим небольшим молекулам пройти внутрь клетки. Благодаря этой особенности структуры, цеолиты способны адсорбировать большие количества веществ с малыми молекулами, при этом молекулы поглощаются не поверхностью полости, а объемом. Цеолиты, кроме того, обладают катионообменными свойствами и являются хорошими катализаторами. Алюмосиликаты широко распространены в природе (шабазит, ферроврит, морденит и т. д.), кроме того, их легко получить искусственным путем. Промышленно производятся искусственные цеолиты марок КА, NaA, CaA, NaX, CaX. Первая часть марки фиксирует название катиона, вторая — тип структуры. Цеолиты типа А относятся к низкокремнистым формам, в них отношение 5Ю2: А12Оз не превышает 2, а диаметр входного окна составляет 0,3— 0,5 им, в цеолитах типа X отношение SiO2 : A12O3 составляет 2,2—3,3, диаметр входного окна — 0,8—1 им. Отношение SiO2: A12O3 определяет кислотостойкость цеолитов. Разработаны кислотостойкие цеолиты типа Y, у которых это отношение составляет 3,1—6. Размеры входных окон определяют избирательность цеолитов. Возможность проникновения молекул в полость цеолита определяется их критическим размером, за который принимается диаметр окружности, описанной вокруг молекулы, а для молекул вытянутой формы — диаметр поперечного сечения. Критический размер молекулы должен быть меньше диаметра входного окна (проявление ситового эффекта). Молекулы с критическим размером, равным диаметру входного отверстия, могут поглощаться цеолитом при повышенной температуре адсорбции. Повышение температуры увеличивает кинетическую энергию молекул и термическую пульсацию структуры цеолита, что и облегчает проникновение молекул через входные окна. Цеолит NaA адсорбирует компоненты с размером молекул, не превышающих 0,4 нм, — воду, сероводород, сероуглерод, оксид и диоксид углерода, метан, этан, этилен, метанол. Он не сорбирует пропан и органические соединения с числом атомов углерода более трех. сти алкильных катионов (третичный>вторичный>первичный). Конечно, скорость зависит не от стабильности самих ионов, а от разности свободной энергии между исходными соединениями и переходными состояниями. На основании постулата Хэммонда (т. 1, разд. 6.7) можно предположить, что переходные состояния по структуре напоминают катион и любое уменьшение свободной энергии иона (например, а-разветвление) снижает свободную энергию переходного состояния. Для простых алкильных групп SN!-механизм является основным реакционным путем во всех условиях только для третичных субстратов. Как указывалось в разд. 10.4, вторичные субстраты обычно реагируют по механизму 5к2 [229], однако при использовании растворителей высокой полярности может преобладать механизм SN!. Из данных табл. 10.4 очевидно, что изопропил-бромид реагирует почти в 2 раза быстрее, чем этилбромид в относительно малополярном 60%-ном этаноле (ср. с отношением Ю4 для грег-бутилбромида, для которого механизм SN! точно установлен), но в более полярной воде это отношение составляет 11,6. 2-Адамантильная система представляет собой исключение — это вторичная система, реагирующая по механизму SN!, так как атака с тыла затруднена по стерическим причинам [230]. Ввиду того что реакция по механизму SN2 невозможна, на примере этой системы можно сравнить чистую Типичным примером такого случая является обезвоживание этилового спирта с помощью бензола. В двухкомпонентном азеотропе этанол-вода отношение воды к этанолу равно 1 : 19, а втрехкрмпонентном азео-гррпе этанол—вода—бензол это отношение составляет 1 : 2,5. методу, то это отношение составляет 47 : 53, причем увеличение количества цис-изомера было приписано большей полярности растворителя [3]. О том, что при синтезе 4-1гитро-4'-метоксистильбена оба изомера образуются в различных отношениях в зависимости от метода синтеза (Лг и Лг' меняются местами), уже было сказано выше (стр. 326) [166]. Тетрагидрохинолин несколько более устойчив по отношению к расщеплению кольца, чем пиперидин. Для 1-н-пропилпипери-дина [481 отношение расщепления кольца к отщеплению пропиль-пой группы равно 3:2; для Ьн-тгропилтетрагидрохинолшга [58] это отношение составляет 3:4. 1-Метил-З-фенилтетрагидрохипо-лин и 1-метил-2-фепилтетрагидрохиполин по-разному реагируют с бромистым цианом. Из первого из упомянутых соединений был получен только 1-циан-З-фепилтетрагидрохинолин, тогда как из второго было получено с выходом 50% вещество, образующееся в результате расщепления кольца [59]. Это различие, несомненно, Рассмотрим подход к анализу1 влияния химического строения на величину поверхностного натяжения, предложенный в работе [34]. При таком анализе исходили из следующих соображений. Как известно, молекулы жидкости, находящиеся на поверхности, претерпевают иное межмолекулярное взаимодействие, чем в объеме. Если рассматривать объемную задачу (рис.97), то при гексагональной упаковке сферических молекул, находящихся в объеме, координационное число равно 12, а на поверхности 9, т.е. их отношение составляет 4/3. Поскольку при увеличении координациоиного числа свободная энергия системы понижается, молекулы стремятся перейти из поверхностного слоя в объем. Поэтому для образования единицы новой поверхности нужно затратить энергию. В процессе дегидриронания амина и гидролиза обр;;нуюшегося циклогексилиденимин?] применяют никелевый или медный катализатор. В первом случае отношение имина к ьоде спстаилякт 1:4. и процесс проводят при 160" С; но втором это отношение составляет 1 :2 или 1 : 3, а температура 250е С. Для чистого препарата карбоксиарсеназо это отношение составляет > 1,58. При содержании в качестве примеси 5% моноазопродукта отношение оптических плотностей равнс 1,48. некоторых простых случаев транс : ц«с-отношение. составляет от 3:1 гррпе этанол—вода—бензол это отношение составляет 1 : 2,5. Если бы C14D3 окислялся до формальдегида, то отношение D : С14 в метильной группе йодида составило две трети от отношения D : С14 во введенном метионине. В растении табака было найдено, что первое отношение составляет примерно 95% от последнего.  Относительный свободный Относительные константы Определяется исключительно Относительных скоростях Относительная эффективность Относительная константа Обработки продуктов Относительная стабильность Относительной деформации |
- |
Навигация