|
|
|
Главная --> Справочник терминов Отношении приблизительно Нельзя признать фактором, определяющим генерацию тех или иных У В, и степень погружения осадка. Так, в разрезе скв. 5 Булла-море глубиной 1800 м каких-либо различий в составе УВГ отметить не удалось. Кроме того, в некоторых разрезах верхнеплиоценовых отложений Апше-рона, причем на меньшей глубине, были обнаружены газы с большим содержанием ТУ (см. табл. 1) и легких "белых" и "красных" нефтей. Большой интерес в этом отношении представляют результаты газометрии Бейсугской скв. 15. Здесь установлено неоднократное чередование слоев, содержащих СН4 с весьма различным количеством ТУ. Некоторыми исследователями такое явление трактуется как чередование "катагенеза" и "диагенеза", причем на наибольших глубинах, достигнутых этой скважиной (1500 — 1700 м), установлена диагенетическая стадия, если считать, что она отличается от катагенетической малым содержанием тяжелых УВГ. Последнее положение, конечно, принять нельзя, так как в этом случае придется считать, что в некоторых районах катагенез начинается с современных осадков (см. табл. 3). Шелк Шардонне, медно-аммиачный шелк и вискозный шелк в химическом отношении представляют собой регенерированную, переосажденную целлюлозу, и для них не могут совершенно бесследно пройти те различные химические воздействия, которым целлюлоза подвергается в процессе переработки. Они обладают признаками некоторого неглубокого расщепления: слегка повышенной восстановительной способностью, большей гигроскопичностью и увеличенной восприимчивостью к красителям. Некоторые из этих особенностей отчасти объясняются тем, что физическое строение искусственного шелка отличается от строения волокна природной целлюлозы. Мельчайшие частицы целлюлозы, ее мицеллы, или кристаллиты, расположены в нитях искусственного шелка в большей или меньшей степени беспорядочно, а не ориентированы вдоль оси волокна, как в природной целлюлозе. На физические свойства волокна оказывает влияние ослабление связей между мицеллами и увеличение активной поверхности. Это приводит к повышению адсорбционной способности искусственного шелка по отношению к воде и красителям, а также к уменьшению химической и механической прочности. Устойчивость искусственных и природных волокон целлюлозы по отношению к действию ферментов тоже не одинакова: волокна искусственного шелка при действии «целлюлазы», содержащейся в улитках и других беспозвоночных, сравнительно легко и полно превращаются в сахара, тогда как расщепление природной клетчатки (хлопка) происходит значительно медленнее. Таким образом, эритриновые алкалоиды в структурном отношении представляют переход от изохинолиновых к индольным алкалоидам. В стом отношении представляют интерес двухвалентный радикал метилен СНа и его производные (карбены). В триплетном и синглетном состояниях метилен имеет следующее строение; в этом отношении представляют ароматические дикарбо- В этом отношении представляют интерес перколяционные и фрактальные подходы, тем более, что они не только позволяют количественно описывать физический или химический рост реальных структур любой мерности, но вполне приложимы к описанию изменений степени конденсации решеточного газа при «обычных» переходах. Некоторую опасность в пожарном отношении представляют реостаты, которые при нормальной нагрузке могут нагреваться незначительно, но сильно перегреваются и даже перегорают при увеличении нагрузки или при коротком замыкании. Пользование реостатами допускается только при установке их на огнестойкие подставки из асбестового картона или другого негорючего материала. Модификация поликарбонатов может быть осуществлена заменой части остатков угольной кислоты остатками других дикарбоновых кислот. Наибольший интерес в этом отношении представляют ароматические дикарбо-новые кислоты. Расположение атомов водорода таково, что скорость отщепления хлористого водорода от атомов а и b может значительно отличаться от скорости отщепления хлористого водорода от атомов а и с. Следовательно, здесь возможно образование длинных сопряженных участков в результате реакций, протекающих по закону случая. С другой стороны, молекулы поливи-нилхлорида в структурном отношении представляют собой простой зигзаг 1.631; поэтому отщепление атомов хлора должно протекать с одинаковыми скоростями независимо от того, какая из соседних метилеповых групп участвует в реакции, и, таким образом, образование длинных сопряженных участков при деструкции этого полимера можно рассматривать как указание на протекание реакции не по закону случая. В этом отношении представляют большой интерес критика Гутчером и Вордом [6] старых работ, посвященных доказательству далеко идущей ориентации, а также дискуссия на IX Всесоюзной физико-химической конференции в институте им. Л. Я. Карпова в 1931 г. [7]. Разделение смеси флуоресцеина и метиленового синего. В колонку (d = 1 см) помещают описанным выше влажным способом наполнения 15 г окиси алюминия, суспендированного в 10 мл этанола. Когда уровень спирта достигнет верхнего тампона, в колонку сразу заливают раствор 20 мг смеси флуоресцеина и метиленового синего (в отношении приблизительно 1 : 1) в 10 мл этанола. По мере прохождения 1. Нитрование хлорбензола дает смесь о- и п-нитрохлорбензолов в отношении приблизительно 1:2. в отношении приблизительно 1:2. Крезолы С6Н4(СН3)ОН получаются в виде смеси трех изомеров в отношении приблизительно : м : о : и = 40 : 35 : 25. Ортокрезол с 1°л_ 30,05°; 1°ип 190,8°; уд. в. (20°/4) 1,0482. Метакрезол жидкий с С. +3— +4°; t°Hn 202,8°, уд. в. (20°/4) 1,0341. Паракрезол —призматические кристаллы, с С 36°, 1°ип> 202°; уд. в. (20°/4) 1,0347. Хлорирование подтвердило это заключение и дало тетрахлорид и гексахлорид в отношении приблизительно Дегидратация [4]. Смесь dl- и жезо-форм 3,4-диметилгексан-диола-3,4 (1) (в отношении приблизительно 1 : 1) при нагревании с иодом в пропионовом ангидриде дегидратируется с образованием в основном цыс,ц«с-3,4-диметилгексадиена-2,4 (2) и ц«с,траяс-3,4-диметилгексадиена-2,4 (3) по Зайцеву. Примене- Избирательное свободнорадикальиое хлорирование [1]. Облучение стероида (1) в присутствии И, д. в бензоле в течение 10 мин. светом лампы мощностью 275 вт с последующей обработкой реакционной смеси раствором перхлората серебра вводном ацетоне приводит к образованию с 75%-ным выходом смеси олефииов (2) и (3) в отношении приблизительно 1 : 1. Аналогично, Зр-холестанилацетат превращается в смесь Д9(п>- и Д4-хо- Изомеризация окиси циклооктена. Изомеризация окиси цик-лооктена (1) под действием днэтиламида лития дает бициклн-ческий спирт (2) и 3-оксициклооктен (3) в отношении приблизительно 4:1 (V, 254). Аномальный продукт (2) получается только при изомеризации я-окисей средних циклов, макроцикли-ческие окиси дают исключительно аллиловые спирты. По сообщению Шенга [1], окись циклооктена можно нзомеризовать исключительно в 3-оксициклооктен (3), если в качестве основания использовать трет-бутилат калия в ДМСО (выход 46%). 3-Оксициклооктен (3) можно получить даже с более высоким выходом (70%) при пропускании раствора окиси циклооктеиа в бензоле через трубку, заполненную гранулами Л. ф., при 180°. Окисление дисульфидов [1]. Простые диалкилдисульфиды окисляются Т. б. при —78° вначале с образованием смеси тиол-сульфинатов и тиолсульфонатов в отношении приблизительно 10: 1. После 5—6-дневного стояния при комнатной температуре отношение продуктов становится равным примерно 1 : 10 с преобладанием тиолсульфоната. Окисление может быть вызвано Дегидратация [4]. Смесь dl- и жезо-форм 3,4-диметилгексан-диола-3,4 (1) (в отношении приблизительно 1 : 1) при нагревании с иодом в пропионовом ангидриде дегидратируется с образованием в основном цыс,ц«с-3,4-диметилгексадиена-2,4 (2) и ц«с,траяс-3,4-диметилгексадиена-2,4 (3) по Зайцеву. Примене- Избирательное свободнорадикальиое хлорирование [1]. Облучение стероида (1) в присутствии И, д. в бензоле в течение 10 мин. светом лампы мощностью 275 вт с последующей обработкой реакционной смеси раствором перхлората серебра вводном ацетоне приводит к образованию с 75%-ным выходом смеси олефииов (2) и (3) в отношении приблизительно 1 : 1. Аналогично, Зр-холестанилацетат превращается в смесь Д9(п>- и Д4-хо-  Обработки полученных Относительных активностей Относительных удлинений Относительная деформация Объясняется способностью Относительная основность Относительная устойчивость Относительной интенсивностью Определяется кинетическими |
- |
Навигация