|
|
|
Главная --> Справочник терминов Относятся различные Циклогексатриены. Как уже было указано ранее, к этой группе соединений относятся производные бензола, обладающие особым, относительно насыщенным характером. Важной группой азотсодержащих природных продуктов являются амины. Многие из них оказывают заметное биолого-фармакологическое действие и называются биогенными аминами. К ним относятся производные этаноламина (H2NCH2CH2OH): холин (разд. 9.5.3), ацетилхолин (разд. 9.5.3) и мускарин (разд. 7.8.1.5); полиметилендиамины: пут-ресцин >[H2N(CH2)4NH2] и кадаверин [H2N(CH2)5NH2], образующиеся при разложении белков; производные 2-фенилэтил-амина: галюциноген мескалин (разд. 9.8.3); гормоны: адреналин (разд. 9.5.3), норадреналин (разд. 9.5.3), допамин (разд. 9.5.3); другие соединения, содержащие аминогруппу: гистамин (разд. 9.5.4) или серотонин (разд. 9.5.3). К диенофилам относятся производные малеиновой и акриловой кислот, акролеин, хинон; к диенам — бутадиен, циклопентадиен, цикло-гексадиен и др. К диенофилам относятся производные малеиновой и акриловой кислот, акролеин, хинон; к диенам — бутадиен, циклопентадиен, цикло-гексадиен и др. Гербициды избирательного действия. К представителям системных гербицидов избирательного действия относятся производные феноксиуксусной, в частности 2, 4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2, 4-Д): Белок. Дрожжи содержат в среднем 50% «сырого» белка в пересчете на сухие вещества и около 45% истинного белка. В состав сырого белка входят все соединения азота, к которым относятся производные нуклеиновых кислот — пуриновые и гшрпмидчновые основания, азот свободных аминокислот. 3. С п е т о с т я б и л и з я т о р ы защищают полимеры от действия УФ-лучей и в целом от влияния естественных погодных условий. Сюда относятся производные гидроксибензофенона, гидрокси-бепзтриазола, серосодержащие оловоорганические соединении, соединения никеля, проишюдные триацетонашша. К другим структурным модификациям относятся производные Фосфоглицеридов с простой эфирной связью (см. разд. 25.2.1.6) фосфонолипиды типа (25), которые скорее являются произ- Экстракция чистого бутадиена из смесей требует выбора такого растворителя, степень растворимости каждого компонента в котором различна. К числу многих растворителей, которые предлагались для экстракции бутадиена, относятся производные гликоля и глицерина, нитрил молочной кислоты, диэтиловый эфир винной кислоты, фурфурол и ароматические основания [39]. Помимо этого [40], были проведены опыты с большим числом пар растворителей для определения растворителей, позволяющих провести наилучшее разделение при —6,67°. При этом установлено, что смесь триэтаноламина и метилового спирта показывает наилучшее распределение при низких соотношениях растворителей. Исследованная пара несмешивающихся растворителей дает подобное же распределение олефина, но потребность в растворителях больше. Ко второму классу соединений относятся производные, имеющие в положениях 2 и 4 хиназолинового цикла оксигруппу, расположенную по соседству с гетероциклическим атомом азота. Сюда же входят соединения, функциональная группа которых может быть легко получена превращением или заменой гидроксильной группы в этих положениях. Эта категория включает алкокси-, арилокси-, хлор-, амино-, меркапто-, алкил(арил)меркапто-, селено- и некоторые другие производные. Подобные хиназолины, имеющие оксигруппу в положениях 2 или 4, таутомерны соответствующим кетодигидрохиназолинам. Так, 4-оксихиназолин, таутомерный 4-кето-3,4-дигидрохиназолину, называют обычно 4(3)-хиназолоном или просто 4-хиназолоном. Подобным же образом 2-оксихиназолин называют 2(1)-хиназолоном или 2-хиназолоном; 2,4-диокси-хиназолин, таутомерный 2,4-дикето-1,2,3,4-тетрагидрохиназолину, обычно называют бензоиленмочевиной. Вследствие этой таутомерии хиназолоны представляют собой высокоплавкие нерастворимые соединения, крайне устойчивые к нагреванию и действию света и воздуха; они не подвергаются химическому окислению, восстановлению и гидролизу и не замещаются в бензольном кольце. Известны многие методы синтеза хиназолонов и описаны многие представители этого класса соединений. Поэтому естественно, что были приложены усилия для превращения хиназолоновой структуры в соответствующий хиназолин. Несмотря на многочисленные попытки, был достигнут только незначительный успех и вполне удовлетворительного метода для проведения такого превращения не найдено. По-видимому, наиболее пригодный метод заключается в превращении хиназолона в хлорхиназолин, каталити- Ко второму классу соединений относятся производные, имеющие в положениях 2 и 4 хиназолинового цикла оксигруппу, расположенную по соседству с гетероциклическим атомом азота. Сюда же входят соединения, функциональная группа которых может быть легко получена превращением или заменой гидроксильной группы в этих положениях. Эта категория включает алкокси-, арилокси-, хлор-, амино-, меркапто-, алкил(арил)меркапто-, селено- и некоторые другие производные. Подобные хиназолины, имеющие оксигруппу в положениях 2 или 4, таутомерны соответствующим кетодигидрохиназолинам. Так, 4-оксихиназолин, таутомерный 4-кето-3,4-дигидрохиназолину, называют обычно 4(3)-хиназолоном или просто 4-хиназолоном. Подобным же образом 2-оксихиназолин называют 2(1)-хиназолоном или 2-хиназолоном; 2,4-диокси-хиназолин, таутомерный 2,4-дикето-1,2,3,4-тетрагидрохиназолину, обычно называют бензоиленмочевиной. Вследствие этой таутомерии хиназолоны представляют собой высокоплавкие нерастворимые соединения, крайне устойчивые к нагреванию и действию света и воздуха; они не подвергаются химическому окислению, восстановлению и гидролизу и не замещаются в бензольном кольце. Известны многие методы синтеза хиназолонов и описаны многие представители этого класса соединений. Поэтому естественно, что были приложены усилия для превращения хиназолоновой структуры в соответствующий хиназолин. Несмотря на многочисленные попытки, был достигнут только незначительный успех и вполне удовлетворительного метода для проведения такого превращения не найдено. По-видимому, наиболее пригодный метод заключается в превращении хиназолона в хлорхиназолин, каталити- примесей. Каучуки, полученные с применением канифольного эмульгатора, вулканизуются медленнее, чем каучуки, полученные с применением жирнокислотного эмульгатора. Вулканизация каучука серой проводится в присутствии ускорителей и активаторов, которые позволяют не только ускорить процесс вулканизацчи, но и улучшить свойства резин. К ускорителям вулканизации относятся различные классы органических соединений: тиурамы, бу-тилксантогенат цинка (ультраускоритель), меркаптобензотиазол, сульфенамиды [56]; к активаторам — неорганические соединения: окислы металлов — цинка, магния, кальция, свинца и др. многое другое. Их можно также разделить на две группы — природные и искусственные. К первым относятся различные горные породы — незаменимый конструкционный материал для изготовления крупногабаритных сооружений. Из реакционных аппаратов, работающих под давлением, в производстве органических полупродуктов и красителей широко применяются аппараты, известные под названием автоклавов. К ним относятся различные реакционные аппараты, работающие под давлением свыше б am. Они представляют собой стальные, чаще всего вертикальные котлы, со сферическими днищами и крышками (рис. 198). По условиям механической прочности желательно следующее соотношение геометрических размеров этих аппаратов: В природе широко распространены гетероциклические соединения с шестичленными кислородсодержащими гетероциклами. К ним относятся различные красящие вещества растений, встречающиеся в корнях, стеблях, цветах и т. п. По строению они близки к циклическим пиранозным формам Сахаров (стр. 228) и, по-видимому, образуются в растениях из углеводов. Углеводы — вещества состава С„Н.2ПО„, имеющие первостепенное биохимическое значение, широко распространенные в живой природе. К ним относятся различные сахаристые вещества, крахмал, целлюлоза (клетчатка). Название «углеводы» сохранилось за ними с тех времен, когда строение этих соединений еще не было изучено, но установлен был их состав, отвечающий общей формуле С„(Н2О)т. По этой формуле углеводы рассматривали как гидраты углерода — соединения углерода с водой — углеводы. Впервые рентгенографический метод определения абсолютной конфигурации был применен к винной кислоте. Это сделали в 1951 г. Бийо, Пирдмен и Ван-Боммель в той самой лаборатории, в которой в прошлом веке работал Вант-Гофф. За два десятка лет, прошедших со времени открытия рентге-ноструктурного метода определения абсолютной конфигурации, таким путем установлены конфигурации около двухсот оптически активных веществ — среди них и органические вещества, и оптически активные комплексные соединения. Сводка этих данных имеется в работах [12]. К числу веществ с установленной абсолютной конфигурацией относятся различные оксикислоты, аминокислоты, терпеноиды, стероиды, алкалоиды,сахара, например: Как правило, органические реакции являются сложными многостадийными процессами, состоящими из последовательности простых (элементарных) реакций. Эти элементарные реакции обычно делят на три категории. К первой категории относятся различные изомеризации и перегруппировки, в которых изомер А переходит в изомер В: Третий класс полимеров - высокомолекулярные соединения с сопряженной системой связей. К ним относятся различные полиацетилены, полифени-лены, полиоксадиазолы и многие другие соединения. Примерами таких полимеров могут служить: повышенных температур. К их числу относятся различные случаи как равновесной Химическое инициирование осуществляется под воздействием специальных веществ (инициаторов), легко распадающихся на свободные радикалы при нагревании, фотохимическом действии и т.д. К таким веществам относятся различные пероксиды, гидропероксиды, азо- и диа-зосоединения, а также окислительно-восстановительные системы. Состав гидрофильных экстрактивных веществ весьма разнообразен. К ним относятся различные фенольные соединения, моносахариды, олиго- и полисахариды, полиурониды, гликозиды, белки, растворимые соли и др. При последовательном экстрагировании древесины растворителями с увеличивающейся полярностью можно отделить фенольные соединения от остальных гидрофильных компонентов (см. рис. 14.2). Водорастворимые полисахариды и полиурониды древесины уже рассматривались в главе 11.  Относительная эффективность Относительная константа Обработки продуктов Относительная стабильность Относительной деформации Относительной конфигурацией Обработки реакционной Относительной прочности Относительной влажностью |
- |
Навигация