|
|
|
Главная --> Справочник терминов Относительные реакционные Тарелки этого типа могут быть использованы в аппаратах различного назначения, включая абсорберы установок очистки газа от H2S и СОа, деметанизаторы, депропанизаторы и другие аппараты газо- и нефтеперерабатывающих заводов. Особенно большой эффект может быть получен при реконструкции действующих агрегатов, предназначенных для разделения смесей углеводородов, имеющих близкие относительные летучести. Для оценки растворителей в последние годы широко используется газожидкостная хроматография [95, 96]. Ее достоинства — простота, оперирование с малыми объемами веществ, экспрессность и вместе с тем надежность получаемых результатов (особенно для предварительной оценки растворителей). Методом хроматографии определены относительные летучести ар1 бинарных смесей бензола с насыщенными углеводородами в присутствии различных соединений (табл. 42) i[89]. В реальных условиях экстрактивной ректификации при конечных концентрациях растворителей ct2, i будет составлять лишь 0,6—0,8 ар, определенной методом хроматографии в условиях, приближающихся к «бесконечному разбавлению». Однако и в этом случае относительная летучесть для большинства компонентов будет не менее 1,5—2,0, что достаточно для удовлетворительного разделения смеси. Наиболее трудно выделить экстрактивной ректификацией метилциклогексан, который обладает наивысшей температурой кипения. Температуры кипения флуорена и флуорантена отличны от таковых для антрацена, фенантрена и карбазола (297 и 387,5 °С соответственно); относительные летучести для пар флуорен — фе-нантрен и карбазол—флуорантен составляют 2,18 ,и 1,751. Ниже приведены относительные летучести для бинарных систем, образующихся при ректификации сырого антрацена [14; 16, 151—• Л57]: Тарелки этого типа могут быть использованы в аппаратах различного назначения, включая абсорберы установок очистки газа от H2S и СО2, деметанизаторы, депропанизаторы и другие аппараты газо- и нефтеперерабатывающих заводов. Особенно большой эффект может быть получен при реконструкции действующих агрегатов, предназначенных для разделения смесей углеводородов, имеющих близкие относительные летучести. Рассмотрим в качестве примера разделение смеси, состоящей из трех компонентов А, В и С, причем относительные летучести их аА>ссв>ас (например, смеси С2Н8, С3Н8, С4Н10). В табл. Ц приведены относительные летучести а некоторых синирных смесей углеводородов С/, и рассчитанное количестио тео-.рчичсских тарелок ректификационной колонны, требуемое дчя Разделения этих смесей. Температуры кипения и относительные летучести дивинила и бутиленов Как отмечалось выше, температура колонки влияет на относительные летучести компонентов смеси. Значительное увеличение температуры обычно вызывает определенное снижение отношений летучести. Хотя этот эффект иногда компенсируется увеличением эффективности колонки с ростом температуры, как правило, разделение все же лучше происходит при низкой температуре. Значения а всегда будут больше единицы, если показатели более летучего компонента относить к показателям менее летучего. В табл. 4 приведены относительные летучести для бинарных систем легких углеводородов по СБ. Здонику [42]. Относительные летучести бинарных смесей углеводородов Проведенные исследования показали также, что в целом отклонения от закона Рауля в системах олефин — диен и парафин —олефин очень невелики и при инженерных расчетах могут не приниматься во внимание. Для систем же парафин — диен требуется введение поправок. В табл. 48 приведены полученные относительные летучести углеводородов Се при различных температурах. относительные реакционные способности соответственно мономеров А и В, получаем уравнение состава сополимера в каждый конкретный момент реакции: Относительные реакционные способности связей С—Н в бутане или изобутане (атака радикалами галогенов; газовая фаза, 27 °С) Из данных табл. 20 можно сделать еще один важный вывод, а именно: относительные реакционные способносги трех типов связей С—Н не 'Остаются постоянными для всех реакций. Например, при фторировании они отличаются очень мало, тогда как при хромировании различия достигают нескольких порядков. Возможное объяснение этого факта приведено ниже. Приведенные до сих пор рассуждения часто недостаточны, чтобы в полной мере объяснить ход радикальных реакций. Прежде всего должны учитываться полярные влияния как на реакционную способность радикала, так и на относительные реакционные способности подвергаемых воздействию связей С—Н. ТАБЛИЦА 3,Я, ОТНОСИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИОННЫЕ СПОСОБНОСТИ АЛКЕНОВ Относительные реакционные способности некоторых мономеров по отношению к 5,0 : 3,8 : 1,0, атомы водорода этилбензола дают следующие относительные реакционные Новая методика ill изучения сравннтельног(з алкилированпя бензола и толуола состоит в перемешивании раствора 0,125 АЮЛЯ каждого углеводорода и 0,05 моля 14. г. в 50 г нитрометапа при 25° и добавлении раствора 0,025 моля этиламина в 20 г нитрометана в течение 20 мин. Относительные реакционные способности Относительные реакционные способности некоторых мономеров по отношению к Новая методика ill изучения сравннтельног(з алкилированпя бензола и толуола состоит в перемешивании раствора 0,125 АЮЛЯ каждого углеводорода и 0,05 моля 14. г. в 50 г нитрометапа при 25° и добавлении раствора 0,025 моля этиламина в 20 г нитрометана в течение 20 мин. Относительные реакционные способности Основчая цсть при изучении сополимеризации sai ночаетгя в определении величин г} и г2 (относительные реакционные способности' 1ля ра'аичьых пар мономеров чтобы преюка зать сос~ав сополимеров Обычная методика включает сопо лимеризацию смеси мономеров изве тного состава до низкой степени гревр'зщечия выдетение сопотпмера т. я определения  Относительная основность Относительная устойчивость Относительной интенсивностью Определяется кинетическими Относительной молекулярной Относительной скоростью Относительной устойчивостью Обнаружено образование Обработки результатов |
- |
Навигация