|
|
|
Главная --> Справочник терминов Объясняется способностью проблемы стабилизации каучуков по сравнению со стабилизацией резин, пластмасс и волокон. В действительности же эта проблема является иногда более сложной. Это объясняется следующими причинами: Правила безопасного обращения с жидким водородом всецело определяются его физико-химическими свойствами. Поэтому знание их является предпосылкой безопасного обращения с продуктом. В настоящее время установлено, что жидкий водород даже менее опасен в обращении, чем углеводородные горючие — пропан или бензин [152—155]. Сравнительная безопасность водорода объясняется следующими его свойствами. Гидросульфит натрия [406] при нагревании с диметилсульфатом в течение 1 мин. при 70° превращается в натриевую соль метилтиосерной кислоты, образование которой объясняется следующими реакциями: Радикал (38) более стабилен и, следовательно, образуется с меньшей энергией активации. Это объясняется следующими причинами. В свободном радикале (38) неспаренный электрон, занимающий р-орбиталь, взаимодействует с электронами, находящимися на $р3-орбиталях соседних связей С — Н. В результате такого взаимодействия у связен С— Н усиливается тенденция к гемолитическому разрыву, а у атомов водорода — способность к отщеплению в виде Н- [условно изображается В лабораторных условиях реакции алкилирования имеют ограниченное применение. Это объясняется следующими причинами. Таким образом, свойства гидроксильного водорода в спиртах заметно отличаются от его свойств в карбоновых кислотах. Эта разница объясняется следующими причинами. В ряде случаев это объясняется следующими факторами: Радикал (38) более стабилен и, следовательно, образуется с меньшей энергией активации. Это объясняется следующими причинами, В свободном радикале (38) неспаренный электрон, занимающий р-орбиталь, взаимодействует с электронами, находящимися на -V -орбита л як соседних связей С— Н. В результате такого взаимодействия у свячей С — Н усиливается тенденция к гемолитическому разрыву, а у атомов водорода — способность к отщеплению в виде Н- [условно изображается В лабораторных условиях реакции алкилирования имеют ограниченное применение. Это объясняется следующими причинами. Перерасход пара, обусловленный снижением насыщения паровой фазы эфирным маслом, объясняется следующими причинами: Перерасход пара, обусловленный снижением насыщения паровой фазы эфирным маслом, объясняется следующими причинами: Важность изложенного здесь математического аппарата для теории релаксационных явлений объясняется следующими соображениями. Пусть в формуле (3.10) u(t) равна вещественной части выражения u0ei условиях этот малоактивный радикал может проявлять функции инициатора процесса окисления. Было показано, что эффективность вторичных ароматических аминов как антиоксидантов в значительной степени зависит от температуры и их содержания в полимере. В ряде случаев эта зависимость описывается кривой с максимумом [13, с. 283]. Это объясняется способностью вторичных ароматических аминов подвергаться непосредственному окислению кислородом. Для неозона Д подобное превращение может Антидетонационное действие тетраэтилсвинца частично объясняется способностью образуемых им этильных радикалов соединяться с радикалами, возникающими при слишком быстром сгорании бензина, обрывая таким образом цепные реакции, ведущие к взрыву, однако многие детали механизма, предотвращающего детонацию, остаются все еще неясными. Антидетонационное действие тетраэтилсвинца частично объясняется способностью образуемых им этильных радикалов соединяться с радикалами, возникающими при слишком быстром сгорании бензина, обрывая таким образом цепные реакции, ведущие к взрыву, однако многие детали механизма, предотвращающего детонацию, остаются все еще неясными. клеофильной атаке объясняется способностью кислорода принимать отри- Это объясняется способностью солей к гидролизу при соответствующих для каждого из них значениях рН. Образование гидроокисей создает условия для обмена более сложными катионами типа — Ме(ОН)+ . Кроме того, возникновение гидроокисей, обладающих максимальной адсорбционной актквно- Четвертичные соли типа (2.380, R'= Me, Et) в таких условиях в конденсацию не вступают. Это различие в поведении четвертичных и простых солей объясняется способностью к перемещению протона при конденсации от атома азота в положении 2 к атому азота в положении 1. Из структур (2.382) и (2.383) только у последней метиленовая хотя следовало бы ожидать образования второго фуроксанового изомера — с N-оксидной группой по новому местоположению нитрогруппы. Такое же явление происходит и в нафталиновом ряду (см. с. 324). Наблюдаемый результат объясняется способностью фуроксанового ядра в структурах этого типа быстро нзомернзоваться с изменением положения Ядовитость окиси углерода объясняется способностью ее связывать гемоглобин крови, образуя, так наз., „карбоксигемоглобин", благодаря чему кровь теряет способность доставлять кислород тканям. Однако, она ядовита также и для некоторых насекомых и даже для проростающих семян. Это обстоятельство позволяет считать окись углерода клеточным ядом, действующим на окислительные ферменты31. атома углерода с образованием бетаина (например XLVI), который после поворота центральной углерод-углеродной связи на 180° распадается с выделением окиси третичного фосфина. В качестве основного продукта реакции получается олефин с обращенной конфигурацией. Получение в небольшом количестве другого олефино-вого изомера объясняется способностью илидов к обратимому образованию бетаинов [140]; так, разложение соединения XLVI на илид и альдегид и последующее их взаимодействие по реакции Виттига может привести к образованию некоторого количества ^ис-олефина [141]. Контрольные опыты показали, что в условиях реакции изомеризация бутенов-2 не происходит [139а]. хотя следовало бы ожидать образования второго фуроксанового изомера — с N-оксидной группой по новому местоположению нитрогруппы. Такое же явление происходит и в нафталиновом ряду (см. с. 324). Наблюдаемый результат объясняется способностью фуроксанового ядра в структурах этого типа быстро нзомернзоваться с изменением положения Это объясняется способностью галогена за счет -/-эффекта стабилизировать промежуточный а-комплекс и, следовательно, понижать энергию активации скоростьлимитирующей стадии.  Относительной константы Относительной плотностью Относительной стабильности Относительное изменение Относительное перемещение Относительное уменьшение Относительного расположения Относительном удлинении Относительно концентрации |
- |
Навигация