|
|
|
Главная --> Справочник терминов Относительного показателя и осложняется тем обстоятельством, что образующаяся при реакции вода, соединяясь с серной или сульфокислотой, дает гидрат *. Концентрация данного ароматического соединения в реакционной^ смеси зависит не только от температуры, но и от относительного количества воды и серной кислоты. Ароматические углеводороды: и их галоидные производные плохо растворимы в серной кислоте,, и поэтому при прочих равных условиях они сульфируются медленнее, чем хорошо растворимые кислородные, азотистые и сернистые производные ароматических углеводородов. Так как нет никаких: доказательств тому, что серная кислота может присоединяться по двойной связи олефинов, старая гипотеза о том, что сульфирование идет через промежуточное образование такого продукта присоединения, не имеет экспериментального обоснования. Более вероятно существование промежуточного продукта присоединения при сульфировании серным ангидридом или хлорсульфоновой кислотой. Во второй серии опытов нитрование толуола проводилось в присутствии серной и трихлоруксусной кислот (при нагревании на водяной бане до 90—95° в течение 3,5 часа). Эти опыты показали, что в присутствии указанных выше растворителей, играющих роль кислот по отношению к HNOs, происходит главным образом нитрование ядра, причем выходы нитротолуола и динитротолуола (последний образуется только при нитровании смесью HNOs и tUSOa) повышаются с увеличением относительного количества растворителя. Опыты третьей серии по нитрованию толуола в присутствии индифферентных растворителей — монохлоруксусной кислоты и этилнитрата — показали, что при этих условиях нитруется не только ядро, но и боковая цепь. При увеличении относительного количества растворителя нитрующая способность аэотной кислоты падает и притом в большей степени, С. С. Наметкин [91 ] при исследовании нитрования предельных углеводородов слабой азотной кислотой обратил внимание на значение в этом процессе относительного количества азотной кислоты. Этот факт в отличие от концентрации азотной кислоты и температуры, влияющих на скорости реакции, определяет главным образом направление реакции, т. е. характер обра- 4. Относительное количество азотной кислоты и продолжительность йроцесеа влияют главным образом на направление реакцвдц я, е. на характер получающихся продуктов. При цро-должи*едйдорм кипячении с большим избытком азотной кислоты реаШШ приводит к преобладанию продуктов окисления. С умеиыиением относительного количества азотной кислоты и продолжительности нагревания выход нитропродуктов повышается, При увеличении относительного количества N2Q* до 2 молей на 1 моль диметиланилина образуется главным образом 2,4-динитродиметиланилин наряду с небольшим количеством п-нитр о даме тил анилина . Бромирояание боковой цепи т- и jj-ксилола производится таким же путем, но продукт (реакции состоит из смеси моно-, дя- и трибромксилолов,. в зависимости от относительного количества .взятого брома. Подробности" способа получения этих соединений приводят А т к и «с он я Торе50. в первом случае карбонильной функции, обладающей электроно-нкцептпрными свойствами. Поэтому относительное количество диэтилово-г-о эфира фенацилмалоповой кислоты, превратившегося в натрий-егюлят (промежуточное соединение, необходимое для диалкилирования) , должно быть больше относительного количества диэтшювого эфира этилмалотговой кислоты, перешедшего в соответствующий натри й-енолят ft сравнимых условиях. Решая так же, как и в работе [72], уравнение диффузии с переменным коэффициентом диффузии D(i) для пластины толщиной /, можно найти кинетическую зависимость относительного количества сорбированного вещества Влияние природы АОС на активность и стереоспецифичность катализаторов, содержащих d-элементы, и свойства полимеров рассмотрены наиболее полно для титановых комплексов. Полифункциональное действие АОС в системах на основе металлов с переменной валентностью очень часто приводит к экстремальной зависимости активности катализаторов от относительного количества алюминийорганического сокатализатора. В случае ванадиевых и титановых систем это наиболее наглядно продемонстрировано для комплексов, содержащих металлы в высших степенях окисления. Общепринято, что АЦ таких катализаторов содержат алкилированные производные V3+ и Ti3+ и рост цепи полидиенов идет по ст-связи переходный Однако чаще всего проявляется заметная разница между этими двумя параметрами как в случае титановых, так и других каталитических систем 2'4, особенно при использовании монозаме-щенных алкилов алюминия. Например, несовпадение максимума активности каталитической системы и наибольшего содержания Ti3+ имело место для комплексов Т1С14 с А1(г-Ви)2Н или с А1(г-Ви)2С1 при полимеризации изопрена7. Следует упомянуть о часто встречающемся влиянии на микроструктуру полидиенов соотношения компонентов. Типичным примером является зависимость стереоспецифичности комплекса ТЮЦ-АШз от относительного количества АОС при полимеризации бутадиена 8. В качестве одной из возможных причин влияния относительного количества АОС на стереоспецифичность действия каталитического комплекса в работе 9 упоминается возможность образования нескольких типов АЦ, различающихся по стереоспецифичности действия. 4. Поправки на изменение относительного показателя преломления осажденных частиц и жидкости. Для гомополимеров показатель преломления не меняется. В случае сополимеров есть различие в показателе преломления между сополимерами. 4. Поправки на изменение относительного показателя преломления осажденных частиц и жидкости. Для гомополимеров показатель преломления не меняется. В случае сополимеров есть различие в показателе преломления между сополимерами. Под кроющей способностью системы пигмент—связующее понимается ее способность покрывать основу. Кроющая способность белого пигмента зависит от его относительного показателя преломления (отношение показателей преломления пигмента и связующего), размера частиц и широты распределения частиц по размерам и концентрации пигмента. Существует простой способ определения кроющей способности. Измеряют стандартный показатель яркости пигментированных пластмассовых пленок или листов на черной и белой подложках. Это контрастное отношение Ач/Аб и является мерой кроющей способности. Если зависимость контрастного отношения от произведения концентрации пигмента С на толщину слоя d для различных пигментов нанести на координатную сетку вероятности, можно получить разные значения насыщенности белых пигментов (рис. 3.6). Под разбеливающей способностью белых пигментов понимают их способность осветлять черные и цветные системы. Разбеливающая способность белого пигмента также зависит от относительного показателя преломления, размера частиц, широты распределения частиц по размерам и концентрации пигмента. По методике определения разбеливающей способности (DIN 53192) получают численные значения, которые можно рассматривать как ориентировочные. Методика пригодна для низких концентраций пигментов (около 1%), т. е. таких, которые встречаются в промышленности пластмасс. Точные значения можно получить только в условиях, близких к практике (рис. 3.7). Метод оценки теплостойкости и морозостойкости клеевых соединений основан на определении этого относительного показателя прочности при испытании образцов на скалывание вдоль волокон. Метод основан на определении относительного показателя прочности клеевых соединений при испытании образцов, подвергнутых указанным воздействиям, к прочности контрольных образцов. .Метод основан на определении относительного показателя прочности клеевых соединений при испытании образцов на скалывание вдоль волокон. Атмосферостойкость клеевых соединений представляет собой отношение показателя прочности образцов, подвергнутых атмосферным воздействиям, к прочности контрольных образцов. Метод оценки теплостойкости и морозостойкости клеевых соединений основан на определении этого относительного показателя прочности при испытании образцов на скалывание вдоль волокон. Метод основан на определении относительного показателя прочности клеевых соединений при испытании образцов, подвергнутых указанным воздействиям, к прочности контрольных образцов. .Метод основан на определении относительного показателя прочности клеевых соединений при испытании образцов на скалывание вдоль волокон. Атмосферостойкость клеевых соединений представляет собой отношение показателя прочности образцов, подвергнутых атмосферным воздействиям, к прочности контрольных образцов. Метод основан на определении относительного показателя прочности клеевых соединений при испытании образцов, подвергнутых указанным воздействиям, к прочности контрольных образцоэ.  Обработки соединения Относительно небольшой Относительно невысоких Относительно плоскости Обработкой активированным Относительно структуры Определяется конструкцией Относительную деформацию Обработкой хлористым |
- |
Навигация