|
|
|
Главная --> Справочник терминов Обработки соединения Для виутриколонной обработки сивушного масла применяют лю-терную воду, которая из напорного сборника лютерной воды 19 (см. рис. 5) без охлаждения через ротаметр поступает в аккумуляторную царгу сивушной колонны. При появлении сивушного масла в смотровом фонаре его отбирают и направляют на промывку и декантацию. Сивушная колонна. В колонну вводится тепло с сивушным спиртом Qc.c, с конденсатом паров сивушного масла QC.M, с лютерной водой для внутрнколонной обработки сивушного масла <2л.в, с флегмой <2ф5 , с греющим паром <2ф5 ; отводится тепло из колонны со спиртовыми парами в дефлегматор QG , с сивушным концентратом QC.K, с лютерной водой Qn , с потерями в окружающую среду Qu. Лютерная вода выделяется при выварке и концентрировании спирта в ректификационной и сивушной колоннах, используется для промывки и обработки сивушного масла в процессе брагоректифика-ции. Основное количество лютерной воды не используется и отводится со сточными водами. Лютерная вода содержит в своем составе высококипящие сложные эфиры и кислоты. Количество лютерной воды на 1 дал спирта составляет при открытом обогреве 35—45 л из ректификационной колонны и 6—8 л из сивушной, при закрытом обогреве соответственно 15—25 и 1,0—1,5 л. Для виутриколонной обработки сивушного масла применяют лю-терную воду, которая из напорного сборника лютерной воды 19 (см. рис. 5) без охлаждения через ротаметр поступает в аккумуляторную царгу сивушной колонны. При появлении сивушного масла в смотровом фонаре его отбирают и направляют на промывку и декантацию. (Р3, кг) и лютерная вода для внутриколонной обработки сивушного масла. Сивушная колонна. В колонну вводится тепло с сивушным спиртом Qc.c, с конденсатом паров сивушного масла QC.M, с лютерной водой для внутрнколонной обработки сивушного масла <2л.в, с флегмой <3ф5 , с греющим паром <2фб; отводится тепло из колонны со спиртовыми парами в дефлегматор QG , с сивушным концентратом Qo.it, с лютерной водой Qn , с потерями в окружающую среду QI,. Лютерная вода выделяется при выварке и концентрировании спирта в ректификационной и сивушной колоннах, используется для промывки и обработки сивушного масла в процессе брагоректнфика-ции. Основное количество лютерной воды не используется и отводится со сточными водами. Лютерная вода содержит в своем составе высококипящие сложные эфиры и кислоты. Количество лютерной воды на 1 дал спирта составляет при открытом обогреве 35—45 л из ректификационной колонны и 6—8 л из сивушной, при закрытом обогреве соответственно 15—25 и 1,0—1,5 л. Для виутриколонной обработки сивушного масла применяют лю-терную воду, которая из напорного сборника лютерной воды 19 (см. рис. 5) без охлаждения через ротаметр поступает в аккумуляторную царгу сивушной колонны. При появлении сивушного масла в смотровом фонаре его отбирают и направляют на промывку и декантацию. (Рз, кг) и лютерная вода для внутриколонной обработки сивушного масла. Сивушная колонна. В колонну вводится тепло с сивушным спиртом Qc.c, с конденсатом паров сивушного масла QC.M, с лютерной водой для внутрнколонной обработки сивушного масла <3л.в, с флегмой <3ф5 , с греющим паром <2фб; отводится тепло из колонны со спиртовыми парами в дефлегматор QG , с сивушным концентратом QC.K, с лютерной водой Qn , с потерями в окружающую среду QH. Лютерная вода выделяется при выварке и концентрировании спирта в ректификационной и сивушной колоннах, используется для промывки и обработки сивушного масла в процессе брагоректнфика-ции. Основное количество лютерной воды не используется и отводится со сточными водами. Лютерная вода содержит в своем составе высококипящие сложные эфиры и кислоты. Количество лютерной воды на 1 дал спирта составляет при открытом обогреве 35—45 л из ректификационной колонны и 6—8 л из сивушной, при закрытом обогреве соответственно 15—25 и 1,0—1,5 л. Производные фенилуксусной кислоты [3]. При конденсации М. с бензальдегидом по реакции типа Кневенагеля (тритон Б) образуется 1-метилсульфинил-1-метилтио-2-фенилэтилен (2). В результате обработки соединения (2) соляной кислотой в этаноле при комнатной температуре с выходом 78% получается этиловый эфир фенилуксусной кислоты (3). В результате обработки соединения XCVII хлористым бензоилом в пиридине получается хлористый бензоилоксибензопирилий (XCVIII), который при действии бикарбоната натрия и метилового спирта дает простой эфир хроменола (XCIX). Эта реакция по своему механизму аналогична реакции соединения LXXIII с анилином, в результате которой образуется хлористый N-фенилизохиноли-ний (стр. 344). При взаимодействии соединения LXXIV с цинком и соляной кислотой образуется изохинолин. В результате обработки соединения LXXIV разбавленным раствором щелочи или раствором цианистого калия получается соответствующее псевдооснование или псевдоцианид (LXXV), причем при действии кислот реакция идет в обратном направлении с образованием соединения LXXIV. Под действием метилата натрия псевдоцианид распадается на анилин и 1-цианизохинолин. Синтезы с антраниловым альдегидом. Метод Фридлендера. При взаимодействии антранилового альдегида с 2,4,6-триоксипиридином образуется 2,3-бензо-5,7-диокси-1,6-нафтиридин (X); выход не указан [71]. Из продуктов реакции было выделено также вещество XI, которое, как предполагают, образуется в результате конденсации соединения X со второй молекулой антранилового альдегида. В результате обработки соединения X соляной кислотой при 215° или горячей 25%-ной щелочью диоксипиридиновое кольцо разрушается и образуются производные хинолина [71]. [3,4-?Йпиримидин (XXXIX) образуется в результате обработки соединения XXXVIII кислотой. В результате обработки соединения XCVII хлористым бензоилом в пиридине получается хлористый бензоилоксибензопирилий (XCVIII), который при действии бикарбоната натрия и метилового спирта дает простой эфир хроменола (XCIX). Эта реакция по своему механизму аналогична реакции соединения LXXIII с анилином, в результате которой образуется хлористый N-фенилизохиноли-ний (стр. 344). При взаимодействии соединения LXXIV с цинком и соляной кислотой образуется изохинолин. В результате обработки соединения LXXIV разбавленным раствором щелочи или раствором цианистого калия получается соответствующее псевдооснование или псевдоцианид (LXXV), причем при действии кислот реакция идет в обратном направлении с образованием соединения LXXIV. Под действием метилата натрия псевдоцианид распадается на анилин и 1-цианизохинолин. Синтезы с антраниловым альдегидом. Метод Фридлендера. При взаимодействии антранилового альдегида с 2,4,6-триоксипиридином образуется 2,3-бензо-5,7-диокси-1,6-нафтиридин (X); выход не указан [71]. Из продуктов реакции было выделено также вещество XI, которое, как предполагают, образуется в результате конденсации соединения X со второй молекулой антранилового альдегида. В результате обработки соединения X соляной кислотой при 215° или горячей 25%-ной щелочью диоксипиридиновое кольцо разрушается и образуются производные хинолина [71]. [3,4-?Йпиримидин (XXXIX) образуется в результате обработки соединения XXXVIII кислотой. Производные фенилуксусной кислоты [3]. При конденсации М. с бензальдегидом по реакции типа Кневенагеля (тритон Б) образуется 1-метилсульфинил-1-метилтио-2-фенилэтилен (2). В результате обработки соединения (2) соляной кислотой в этаноле при комнатной температуре с выходом 78% получается этиловый эфир фенилуксусной кислоты (3).  Относительно невысокую Относительно применения Относительно стабильные Относительно устойчивые Относительно устойчивого Относительную летучесть Относительную стабильность Определяется механизмом Отработанного катализатора |
- |
Навигация