|
|
|
Главная --> Справочник терминов Относительную деформацию Взаимное активирование катализаторов подробно рассмотрено в работе Перельмана [43]. Относительную активность катализаторов он выражает следующими числовыми значениями: гидроокись кобальта — 257, никель — 143, медь — 18, железо/марганец — 0. Активность смешанных бинарных составов превосходит 1000 единиц. Несмотря на относительную активность, карбоновые кислоты значительно слабее, чем минеральные. Весьма широкое практическое применение находят сополимеры хлористого винилидена и хлористого винила (сополимеры саран). Из сополимеров с высоким содержанием винилиденхлорида (70% м более) изготовляют жесткие изделия, трубы, щетину, жесткие пленки. Сополимеры, содержащие ЗС—60% хлористого винилидена, находят применение в производстве более упругих изделий, а также R качестве защитных химически стойких и малогорючих покрытий и лаков. Относительная активность хлористого винилидена (^=4,5) превышает относительную активность хлористого винила (г2—0,20). Поэтому отдельные фракции продуктов сополимеризации этих мономеров отличаются неоднородностью. Несмотря на относительную активность, карбоновые кислоты значительно слабее, чем минеральные. Установите опытным путем относительную активность шести металлов: меди, железа, олова, свинца, серебра и цинка. Для этого возьмите шесть пробирок, внесите в каждую из них по 12 — 15 капель одного из следующих растворов: соли меди (II), соли железа (II), соли свинца (II), соли серебра, соли олова (II), соли цинка. Во все растворы, за исключением раствора соли меди, опустите на 2—3 мин по узкой пластинке (или проволочке) металлической меди. В какой пробирке красная пластинка меди покрылась налетом другого металла? Что это за металл, оказавшийся менее активным, чем медь? Напишите в ионном виде уравнение реакции взаимодействия меди с ионом этого металла. Удобно характеризовать относительную активность ускорителей по их влиянию на время вулканизации смесей на основе Поскольку исходные мономеры обладают различной реакционной способностью, константы скоростей роста цепей &р также различны Относительную активность мономеров и радикалов характеризуют константами сополимеризации /ч и гв: Несмотря на относительную активность, карбоновые кислоты Причины, обусловливающие относительную активность аномерных ацилгалогеноз, полностью еще не выяснены. В ряду пираноз основным фактором, вызывающим нестабильность и повышенную реакционную спо-сооность ацилгалогеноз, является аномерный эффект. Поэтому к нестабильному ряду относятся ацилгликопиранозилгалогениды, имеющие в наиболее устойчивой конформации экваториальный атом галоида. Кроме того, повышенной реакционной способностью обладают соединения с транс-конфнгурацией атома галоида н соседней ацилоксигруппы (\,2-транс-ацилгалогенозы), даже если они и не относятся к нестабильному ряду. Эта особенность связана со способностью ацилоксигруппы к соучастию, которое облегчает отщепление галоида и тем самым повышает реакционную способность ацилгалогенозы. В табл 11 приведены сравнительные данные расчетного и эксперимечтатьного составов сополимеров—этилена (т,) про ПНЛ213 (от2) этилиденнорэор letia (OTS) — по уравнениям (22> — (24) Как видно экспериментальные и расчетные данные хо рошо совпадают Выведенные уравнения просты и дают воч можность определить относительную активность мономеров HI основе состава полученных тройных сополимеров Растущие радикалы Mt и М2 проявляют одинаковую относительную активность к мономеру М2. Например, если гг = 2, то скорость при- Если первоначальная длина образца /0, а после деформации /, го мы говорим, что он удлинился в Х=///о раз, или что после деформации он имеет относительную длину X. Относительную деформацию выражают как прирост длины e=Af//o. Иногда относительную деформацию выражают в процентах е=0,10, или е= 10%. При больших деформациях проблема усложняется. В самом деле, если образец имел длину 1 см и удлинился на 1 см, то относительная деформация е= 1/1 = 1, или 100%. Если теперь образец удлинился еще на 1 см, то добавившееся относительное удлинение по отношению к прежней длине (1 см) составит тоже 100%, а по отноше- При однородных деформациях dUi/dxi можно заменить на Д///о или на обычную относительную деформацию е (в долях единицы или %). Эта мера деформации связана с К простым соотношением: e=iX,—1. где / — нагрузка, вызывающая относительную деформацию а образца с началь- то нетрудно заметить, что dp имеет "смысл механического напря-укения, развиваемого в газе при сжатии, a dV/V = —dl/l представляет собой относительную деформацию. Роль модуля упругости выполняет/?, которое при нормальных условиях равняется 1 кг/см2, или где / — нагрузка, вызывающая относительную деформацию а образца с начальной (до набухания в масле) площадью поперечного сечения Ло; фга — объемная доля полимера в деформируемом образце. то нетрудно заметить, что dp имеет "смысл механического напря-укения, развиваемого в газе при сжатии, a dV/V = —dl/l представляет собой относительную деформацию. Роль модуля упругости выполняет/?, которое при нормальных условиях равняется 1 кг/см2, или [ошибка 6= (Z{—Z2)/?i = ep ]. Следовательно, максимальная поврежденность в режиме е = const (или 0= = const) приближенно выражается через относительную деформацию при разрыве: Химическое строение, размеры и форма молекул влияют на прочность полимеров. Известны блок-сополимеры, которые при высоких значениях прочности развивают относительную деформацию при разрыве примерно 100%. Хорошо известны успехи, достигнутые при графитизации волокон, позволившей получать волокна с прочностью лучших сортов стали, а также ориентированные в особых условиях сверхвысокопрочные волокна типа «Кевлар». где мы ввели относительную деформацию клубка Л. Равенство (6.67) справедливо, если цепь не полностью вытянута, т.е. если г « Na или Л « /V2/5. Полагая, что при сжатии пенопласта узлы не могут деформироваться, так как основная деформация происходит за счет изгиба нитей, определим относительную деформацию нитей е в зависимости от деформации всей ячейки еп. Эта связь выражается формулами Определять пьезомодуль dzz при сжатии образца пленки неверно, так как сдавливание пленки между пластинами мешает ее поперечной деформации. Поэтому определение d33 следует проводить, используя обратный пьезоэффект, как это было сделано в работе [21], т. е. измерять с помощью лазерного интерферометра относительную деформацию пленки в направлении ее толщины, прикладывая к электродам пленки электрическое поле напряженностью <§\  Относительную устойчивость Относится взаимодействие Отработанном сульфитном Обработкой основанием Отрицательный температурный Отрицательных температур Отрицательным температурным Обработкой последнего Определяется образованием |
- |
Навигация