Главная --> Справочник терминов


Определяется отношением Способность полимерных материалов к деформации под действием внешних силовых полей определяется особенностями их

Краткое описание процесса каландрования приведено в разд. 1.1. Число валков каландра определяется особенностями перерабатываемого материала и видом изделия. Резины обычно каландруются на двухвалковых каландрах. Четырехвалковые каландры применяют для двухсторонней обкладки ткани (рис. 16.1, а). При каланд-ровании термопластов для получения листов с гладкой поверхностью также используют четырехвалковые каландры (рис 16.1, б и в). В последнем случае полимер проходит через три межвалковых зазора. Проходя через первый зазор, материал поступает на каландр; второй зазор осуществляет дозирование полимера, а в третьем зазоре формируется каландруемый лист и происходит его калибровка и отделка [1 ]. Используются также и пятивалковые каландры с различным расположением валков. Переход каландруемого полимера с одного валка на другой осуществляется за счет подбора разности окружных скоростей, температур и полировки поверхностей валков [2]. Если окружная скорость валков одинакова, ширина листа увеличивается после каждого зазора пропорционально уменьшению толщины листа.

конкретная природа реагентов, вызывающих это раскрытие, определяется особенностями

определяется особенностями перерабатывающего обо-

Изомерия — явление пространственное и структурное. Она определяется особенностями структуры молекулы и изменением порядка (или последовательности) связи атомов. Для неорганических молекул изомерия нехарактерна, так как ионная или сильно полярная связь не благоприятствует изменению расположения атомов в молекулах. Изомерия обнаруживается уже у сравнительно простых молекул, как H-C=N (синильная кислота, циани-

Выбор того или иного реактора для каждого конкретного случая определяется особенностями осуществляемой реакции. При очень быстром протекании реакции, например при взаимодействии дивинила с бромом, можно применять обычный барботер (рис. 103, а) или описанную ранее реакционную колбу с мешалкой и барботером (см. рис. 95).

Состав продуктов кислотного разложения дигидроперекиси (XIV), по-видимому, определяется, особенностями действия используемых кислот. Так, в случае разложения при 100° С уксусной кислотой, содержащей некоторое количество серной кислоты, получены а-оксипропионовый альдегид, ацетон и 4-окси-4-метил-

Состав продуктов кислотного разложения дигидроперекиси (XIV), по-видимому, определяется, особенностями действия используемых кислот. Так, в случае разложения при 100° С уксусной кислотой, содержащей некоторое количество серной кислоты, получены а-оксипропионовый альдегид, ацетон и 4-окси-4-метил-

Прочность полимеров, как и других тел, существенным образом определяется особенностями их строения на молекулярном и надмолекулярном уровне. В зависимости от длины макромолекул, определяемой степенью полимеризации или молекулярной массой, а также в зависимости от интенсивности межмолекулярного взаимодействия при прочих равных условиях возможны различ-

* Рис. 1, взятый из работы Штаудингера в 1929 г., недостаточно точно характеризует явление аномальной вязкости растворов высокополимеров. Рейнер [89] и независимо от него Рабинович и Эйзеншитц [90] в 1933 г. показали, что аномальная (структурная) вязкость растворов высокополимеров всегда может быть выражена кривой, схематически изображенной на рис. 2, где Р — напряжение сдвига и V — скорость течения. При малых скоростях (от начала координат до точки а) вязкость растворов (характеризуемая отношением .P/F) остается постоянной; в дальнейшем она плавно понижается до точки Ь, выше которой снова оказывается постоянной. Положение точек а и b определяется особенностями полимера и растворителя, концентрацией, температурой. Такой характер кривой Рейнер объясняет наличием в растворах полимеров агрегатов (ассоциатов) цепеобразных молекул, иммобилизующих геометрически охваченный ими объем растворителя. При малых скоростях течения ассоциаты не разрушаются, при достаточно высоких — разрушаются полностью; при средних скоростях разрушаемые ассоциаты успевают в процессе течения частично восстанавливаться, освобождая лишь часть иммобилизованного ими растворителя. Некоторые авторы дают другое объяснение механизма структурной вязкости. В частности, Пауэльи Эйринг [91] рассматривают аномалию вязкости с точки зрения современных представлений о внутреннем движении сегментов цепеобразной молекулы. Это движение происходит свободно в расплавленном полимере, когда каждый сегмент окружен себе подобными, и тем менее свободно, чем более разбавлен раствор, т. е. чем более сегменты полимера окружены сольватирующими их малыми молекулами растворителя; в очень сильно разбавленном растворе, при полной сольватации, движение сегментов вовсе не имеет места. Кинетической единицей в

Характер таких проблем определяется особенностями окрашиваемых смол. Фенольные смолы, например, желтеют на свету — в отличие от карбамидных или меламиновых. Поэтому фенольные смолы принято окрашивать кроющими темными красящими веществами, тогда как аминопласты получают преимущественно в пастельных тонах. Значительную трудность при окрашивании фенольных формовочных масс представляет интенсивное пожелтение при отверждении. Системы, окрашиваемые в синий цвет, становятся при этом зелеными. Поэтому для окрашивания фенольных формовочных масс в синие цвета используют резолы (само-отверждающиеся смолы). Однако, так как и они склонны приобретать на свету коричневую окраску, окрашивание фенольных смол в синие цвета не целесообразно.

Коэффициент активности у( компонента в любой фазе определяется отношением активности этого компонента к его мольной концентрации

* Определяется отношением скорости «захлебывания» к скорости вступления тарелки в работу.

когда рабочая скорость газа (пара) составляет 85% от скорости «захлебывания» (интервал эффективной работы определяется отношением максимально допустимой рабочей скорости газа к скорости вступления тарелки в работу). Нормализованные «прямоточные» тарелки не являются универсальными и в ряде случаев не имеют преимуществ перед ситчатыми и другими типами тарелок.

Значительное влияние на термическую устойчивость углеводородов оказывает их строение и величина молекулярного веса. Углеводороды одного и того же ряда, имеющие больший молекулярный вес, легче подвергаются пиролизу. Количественное соотношение продуктов пиролиза и в первую очередь количество смолы и кокса в основном определяется отношением С : Н. Угле-

Так как возникновение ударной волны происходит при достаточно больших утечках, для обнаружение малых утечек описанный способ не эффективен. Для определения координаты таких утечек предлагается другой способ, заключающийся в следующем. По каналам, образующимся между корпусом трубопровода и защитной оболочкой, с постоянной скоростью прокачивается воздух. При возникновении утечки образуется газовое ядро транспортируемого продукта, которое перекачивается с потоком воздуха от места возникновения утечки до анализатора. Местоположение утечки определяется отношением времени движения газового ядра со временем необходимым для перекачки воздуха через контролируемый участок:

Значительное влияние на термическую устойчивость углеводородов оказывает их строение и величина молекулярного веса. Углеводороды одного и того же ряда, имеющие больший молекулярный вес, легче подвергаются пиролизу. Количественное соотношение продуктов пиролиза и в первую очередь количество смолы и кокса в основном определяется отношением С : Н. Угле-

В результате реакций (1) и (3) в макромолекулах возникают участки гомополимерной структуры. Реакции (2) и (4) приводят к образованию сополимера с чередующимся расположением звеньев. Молярный состав сополимера определяется отношением скоростей реакций (1) и (4), в которых участвуют мономер М^ к скоростям (2) и (3), протекающих с присоединением мономера М2:

теризует ширина полос г, которая определяется отношением общего объема смеси к половине всей площади поверхности раздела [14]:

Следует, однако, помнить, что речь идет о трехмерной системе, в которой наиболее вероятно случайное распределение ориентации элементов поверхности раздела. Поэтому для такой системы наибольший интерес представляет расчет суммарного увеличения площади поверхности раздела. Рассмотрим ряд элементов поверхности раздела одинаковой площади А0 со случайным распределением ориентации. Это означает, что имеется набор векторов с, ориентированных случайно во всех направлениях. Доля векторов, ориентированных в некотором направлении, определяется отношением площади бесконечно малой площадки поверхности сферы радиусом с к общей площади поверхности сферы:

Из предложенного механизма распада диалкилперекисей следует, что относительная стабильность алкоксильных радикалов определяется отношением:

Степень жесткости таких полимеров определяется отношением




Определения формальдегида Окончании приливания Определения карбоксильных Определения компонент Определения механических Оборудования необходимо Определения небольших Определения осмотического Определения плотности

-
Яндекс.Метрика