|
|
|
Главная --> Справочник терминов Образования некоторых Если нитросоединение чувствительно к действию минеральных кислот при нагревании или если необходимо избежать образования нежелательных побочных продуктов, очень удобно применить в качестве восстановителя железо и уксусную кислоту. Этот способ был впервые применен Бешаном21 для восстановления нитробензола и нитронафталина. Перегруппировка роданкетоиов в 2-окситиазолн происходит в водных растворах как в кислой, тяк и в щелочной среде. Выбор гидролизующего агента имеет большое значение для предотвращения образования нежелательных побочных продуктов реакции. Так, например, применение водного аммиака приводит к образованию значительного количества 2-аминотиазсша наряду с другими побочными соединениями. В качестве агептоп, вызывающих перегруппировку, наиболее надежными являются, пови-димому, разбавленная соляная кислота и раствор бикарбоната натрия. Ввиду того что низшие 2-окситиазолы растворимы в воде, их извлекают из реакционной среды путем длительного экстрагирования эфиром. ранения образования нежелательных побочных про- Параллельные реакции широко распространены в органической химии. Знание механизма реакции позволяет выбрать такие условия проведения реакции (температура, растворитель), при которых процессы образования нежелательных продуктов реакции подавлены, а выход целевого соединения максимален. Если нитросоединение чувствительно к действию минеральных кислот при нагревании или если необходимо избежать образования нежелательных побочных продуктов, очень удобно применять в качестве восстановителя железо и уксусную кислоту. Этот способ был впервые применен Бешаном21 для восстановления нитробензола и нитронафталина. Главное преимущество этого способа состоит в том, что он пригоден для циклизации слабоосновных диаминов. Однако из-за образования нежелательных побочных продуктов применимость его ограничена. Если нитросоединение чувствительно к действию минеральных кислот при нагревании или если необходимо избежать образования нежелательных побочных продуктов, очень удобно применять в качестве восстановителя железо и уксусную кислоту. Этот способ был впервые применен Бешаном21 для восстановления нитробензола и нитронафталина. Главное преимущество этого способа состоит в том, что он пригоден для циклизации слабоосновных диаминов. Однако из-за образования нежелательных побочных продуктов применимость его ограничена. Цля нанесения гальванических покрытий на металлизи-ровГанные пластмассы используют электролиты, обычно применяемые в гальванотехнике. Это электролиты блестящего меднения, никелирования и специальные электролиты для получения велюровых покрытий и покрытий с включениями твердых частиц. Можно использовать такие металлы, как цинк или олово, но после их нанесения обязательно следует проводить пассивирование, в результате которого на металлической поверхности образуются цветные и бесцветные конверсионные пленки, надежно защищающие основу от коррозии и образования нежелательных налетов. Можно считать, что пластмассы с электропроводным подслоем являются новым материалом для применения искусства гальванотехники в производстве новых видов изделий. Можно ^избежать образования нежелательных примесей, есл проводить реакцию при повышенной температуре в присутстви ацетата ртути. Таким способом удается получить виниловые и ди виниловые эфиры с достаточно высоким выходом [10]. Цля нанесения гальванических покрытий на металлизи-ровГанные пластмассы используют электролиты, обычно применяемые в гальванотехнике. Это электролиты блестящего меднения, никелирования и специальные электролиты для получения велюровых покрытий и покрытий с включениями твердых частиц. Можно использовать такие металлы, как цинк или олово, но после их нанесения обязательно следует проводить пассивирование, в результате которого на металлической поверхности образуются цветные и бесцветные конверсионные пленки, надежно защищающие основу от коррозии и образования нежелательных налетов. Можно считать, что пластмассы с электропроводным подслоем являются новым материалом для применения искусства гальванотехники в производстве новых видов изделий. По современным представлениям перенос жидких угловодо-родов сжатыми надкритическими природными газами лежит в основе образования некоторых типов углеводородных зале- Берзина А. Р., Сотников В. И. О физико-химических условиях образования некоторых отложений, связанных с субвулкавическими гранитами. — В кн.: Рудообразующие среды по включениям в минералах. М., 1972, с. 164-169. Таблица 13. Тепловые эффекты реакций образования некоторых веществ при стандартных условиях Таблица 14. Тепловые эффекты реакций образования некоторых галогенидов щелочных металлов, Q?98 кДж/моль ческие доказательства образования некоторых таких ка-тенанов. На рис. 7 представлены схемы образования некоторых связей. В молекуле водорода (схема /) связь Н—Н (или Н : Н) возникает в результате перекрывания двух шарообразных облаков электронов каждого из Н-атомов. Простая связь между атомами водорода и углерода Н—С (или Н : С, схема //) является следствием перекрывания шарообразного облака электрона атома водорода и гибридного облака одного из валентных электронов атома углерода. Простая связь между двумя углеродными атомами С—С (или С : С, схема ///) осуществляется вследствие перекрывания двух гибридных облаков углеродных атомов. В табл. 1.4 даны теплоты образования некоторых углеводородов. Эти величины представляют собой тепло, вылеляющееся при образовании соединения из составляющих его элементов в стандартных условиях, Поэтому теплоты образования позволяют проводить точное сравнение стабильности изомерных соединений. Чем более отрицательна теплота образования, тем выше стабильность. Прямое сравнение соединении, имеющих различный элементный состав, не имеет смысла, так как при этом обшее число образующихся связей различно. таблица м. стандартные теплоты образования некоторых углеводородов [12д1 Альдегиды более реакциоииоспособны в реакциях присоединения нуклеофильных реагентов по сравнению с кетонами, и реакции присоединения к альдегидам характеризуются более высокими, чем для кетонов, значениями констант равновесия этого обратимого процесса. Более высокая реакциоииая способность альдегидов отчасти связана с отсутствием стерических препятствий для атаки нуклеофильного агента. В кетонах две алкильные группы создают стерические препятствия для образования тетраэдрического продукта присоединения. Это, однако, не решающая причина различия в реакционной способности альдегидов и кетонов. Другая и более важная причина состоит в более высокой термодинамической стабильности кетонов по сравнению с альдегидами. В таблице 16.3 приведены данные по теплотам образования некоторых изомерных альдегидов и кетонов. Теплоты образования некоторых альдегидов и кетонов Этот вывод остается в силе и для изомеризации других н-алканов в их более разветвленные изомеры. Чем более отрицательно значение AH°f для данного соединения, тем выше его термодинамическая устойчивость. В табл.24.1 приведены значения стандартных теплот образования некоторых алканов, алкенов, алкинов и диенов.  Обработкой соответствующих Образованием некоторого Образованием ненасыщенного Образованием нескольких Образованием окрашенных Образованием относительно Образованием перекисных Образованием полностью Образованием поперечных |
- |
Навигация