Главная --> Справочник терминов


Образования полимерных Нитрофенолы образуются в результате комбинирования двух процессов: окисления и нитрования, причем окисление, невидимому, предшествует нитрованию. Последнее допущение подтверждается тем, что при действии азотной кислоты на нитробензол он остается без изменения или же переходит в ди-нитробензол, но не в нитрофенол. Реакция образования пикриновой кислоты из бензола протекает по следующему уравнению, выражающему конечный результат нитрования:

Для объяснения образования пикриновой кислоты из бен-йола при нитровании его в присутствии ртутных солей пред-ЙЙожен следующий механизм реакции [169]. й ' В первой стадии процесса предполагается образование ''ртутного соединения бензола, в котором ртуть непосредствен-

. Для выяснения роли азотнокислой ртути Дэвис и сотрудники кипятили нитробензол с азотной кислотой в присутствии Hg(N03)2 в течение 4 час. При этом образования пикриновой кислоты не обнаружено. Единственным продуктом реакции оказался динитробензол в небольшом количестве. При кипячении с азотной кислотой и Hg(N03)2 м-динитробензола 82% его осталось без изменения, а остальная часть окислилась до щавелевой кислоты; не найдена также пикриновая кислота нри кипячении с азотной кислотой 1,3,5-тршштробензола, который при действии других окислителей дает пикриновую кислоту. Из этих опытов сделан вывод, что ртуть не играет роди катализатора, способствующего окислению атомов водорода ароматического ядра, содержащего группы N02, т. е. образование пикриновой кислоты из бензола не проходит через предшествующую стадию нитрования бензола.

В качестве примера, показывающего, что сульфогруппа может уступить место нитрогруппе, особенно при наличии активирующей ядро группы ОН, Н. Н. Ворожцов приводит реакцию образования пикриновой кислоты при нитровании сульфо-и дисульфокислот фенола.

Нитрофенолы образуются в результате комбинирования двух процессов: окисления и нитрования, причем окисление, повидимому, предшествует нитрованию. Последнее допущение подтверждается тем, что при действии азотной кислоты на нитробензол он остается без изменения или же переходит в ди-нитробензол, но не в нитрофенол. Реакция образования пикриновой кислоты из бензола протекает по следующему уравнению, выражающему конечный результат нитрования:

Образующийся при этом фенол тотчас же вступает в реакцию tc азотйой кислотой с образованием нитрофенола. Для объяснения образования пикриновой кислоты из бен-при нитровании его в присутствии ртутных солей пред-н следующий механизм реакции [169]. *' ' В первой стадии процесса предполагается образование ; ''ртутного соединения бензола, в котором ртуть непосредствен-

. Для выяснения роли азотнокислой ртути Дэвис и сотрудники кипятили нитробензол с азотной кислотой в присутствии Hg(N03)2 в течение 4 час. При этом образования пикриновой кислоты не обнаружено. Единственным продуктом реакции оказался динитробензол в небольшом количестве. При кипячении с азотной кислотой и Hg(N03)2 м-динитробензола 82% его осталось без изменения, а остальная часть окислилась до щавелевой кислоты; не найдена также пикриновая кислота при кипячении с азотной кислотой 1,3,5-тринитробензола, который при действии других окислителей дает пикриновую кислоту. Из этих опытов сделан вывод, что ртуть не играет роли катализатора, способствующего окислению атомов водорода ароматического ядра, содержащего группы N02, т. е. образование пикриновой кислоты из бензола не проходит через предшествующую стадию нитрования бензола.

В качестве примера, показывающего, что сульфогруппа может уступить место нитрогруппе, особенно при наличии активирующей ядро группы ОН, Н. Н. Ворожцрв приводит реакцию образования пикриновой кислоты при нитровании сульфо-и дисульфокислот фенола.

Нитрофенолы образуются в результате комбинирования двух процессов окисления и нитрования, причем окисление, повидимому, предшествует нитрованию Последнее допущение подтверждается тем, что при действии азотной кислоты на нитробензол он остается без изменения или же переходит в ди-нитробензол, но не в нитрофенол Реакция образования пикриновой кислоты из бензола протекает по следующему уравнению, выражающему конечный результат нитрования

Для объяснения образования пикриновой кислоты из бен-^бола при нитровании его в присутствии ртутных солей пред-*$И>жен следующий механизм реакции [169] *" В первой стадии процесса предполагается образование ''ртутного соединения бензола, в котором ртуть непосредствен-

Для выяснения роли азотнокислой ртути Дэвис и сотрудники кипятили нитробензол с азотной кислотой в присутствии Hg(N03)2 в течение 4 час При этом образования пикриновой кислоты не обнаружено Единственным продуктом реакции оказался динитробензол в небольшом количестве При кипячении с азотной кислотой и Hg(N03)2 м-динитробензола 82% его осталось без изменения, а остальная часть окислилась до щавелевой кислоты, не найдена также пикриновая кислота при кипячении с азотной кислотой 1,3,5-тринитробензола, который при действии других окислителей дает пикриновую кислоту Из этих опытов сделан вывод, что ртуть не играет роли катализатора, способствующего окислению атомов водорода ароматического ядра, содержащего группы N02, т е образование пикриновой кислоты из бензола не проходит через предшествующую стадию нитрования бензола

сравнением скорости разложения инициатора и скорости образования полимерных молекул (эта методика требует точного измерения средней молекулярной массы полимера);

38. Пусть сосуд с циклопентадиеном выдерживается при температуре, при которой полимеризация происходит быстро, а деполимеризация не имеет существенного значения. Приведет ли полимеризация к превращению практически всего циклопен-тадиена в одну гигантскую молекулу? Если да (или нет), то почему? Каковы должны быть условия полимеризации для образования полимерных молекул высокой молекулярной массы?

синтеза различных производных поливинилового спирта, при этом достигается высокая степень замещения гидроксильных групп полимера. Примерами химических превращений поливинил-сульфонатов могут служить реакции образования полимерных четвертичных аммониевых оснований, полиаминов, оксицикли-ческих соединений.

Процесс образования полимерных циклов, протекающий одновременно с реакцией поликондснсации, можно подавить введением серной кислоты или алкоголятов щелочных металлов. Серную кислоту обычно применяют при поликонденсации алкил-силанолов. Арилсиланолы гидролизуются серной кислотой, поэтому поликонденсацию их проводят в присутствии алкоголятов.

Предложенная классификация межмакромолекулярных реакций, приводящих к формированию сетчатых структур в полимерах, не является исчерпывающей, однако охватывает основные направления образования полимерных сетчатых структур.

При этом выделяется энергия сопряжения, и суммарный тепловой эффект реакции полимеризации близок к нулю. Поскольку полимеризация сопровождается уменьшением энтропии, то этот процесс термодинамически невыгоден. Образование же комплексов нитрилов с галогенидами металлов сопровождается значительным уменьшением изобарно-изотермического потенциала, что делает возможным проведение процесса. Предполагают, что молекулы в комплексах располагаются благоприятно для образования полимерных цепей.

В Отличие от Бышеприведенной реакции образования полимерных перекисей из олефпяов и кислорода «фотосснсибилиаированное аутоокисление» днвнов приводит к образованию цикпитесннх мономерпых перекисей:

3. При более высоких температурах выход фурфурилового спирта сокращается sa счет образования полимерных продуктов.

При размыкании кольца эпокиси можно ожидать образования полимерных продуктов, так как получающийся в результате этой реакции продукт может реагировать также следующим образом:

Углеводы типа глюкозы образуют не только полуацетали, но и ацетала. Целлюлоза, крахмал, гликоген и большинство других сложных углеводов, распространенных в природе, представляют собой не что иное, как полимерные ацетали. Ниже схематически представлен путь образования полимерных ацеталей. Для образования полимера молекула должна содержать по крайней мере две гидроксильные и одну альдегидную группы. Одна гидро-ксильная группа реагирует с альдегидной группой той же молекулы, давая циклический полуацеталь, а вторая — с гидроксилом другой молекулы,

Только полимерные молекулы, благодаря многообразию пространственных структур, могут быть основой сложнейших ассоциатов из различных по химической природе молекул и создавать биологические аппараты живых организмов, такие как фотосинтетический, дыхательный, гемоглобиновый, ферментативный окислительный на основе цитохромов и др. По этой причине механизмы реакций образования полимерных молекул и механизмы их




Образованием нитробензола Образованием оксониевого Образованием переходного Образованием первичного Отрицательно заряженного Образованием привитого Образованием промежуточного Образованием растворимого Отсутствие оснований

-
Яндекс.Метрика