|
|
|
Главная --> Справочник терминов Образованием растворимого вызывают при дальнейшей обработке полимеризата вторичных процессов (деструкции и структурирования)', приводящих к снижению качества изопренового каучука. Для дезактивации катализатора применяются соединения, реагирующие с компонентами катализатора с образованием растворимых в воде продуктов, — алифатические спирты, кислоты, амины и. др. В промышленности для этой цели чаще всего используют метиловый спирт, который можно регенерировать из отмывной воды, или воду. Смешение полимеризата с дезактиватором (стоппером) осуществляется в интенсивном смесителе 4 (рис. 54). Для обеспечения полной конверсии активных компонентов катализатора стоппер подается в значительном избытке по сравнению- со стехиометрическим количеством. Ненасыщенные спирты, родственные терпенам, легко присоединяют бисульфит натрия с образованием растворимых в воде натриевых солей сульфокислот [267], коричный спирт реагирует несколько труднее, а сложные эфиры этих спиртов не вступают в реакцию с бисульфитом натрия. Возможно, что такое поведение обусловливается меньшей растворимостью сложных эфиров в растворе бисульфита натрия. 9-116. Цинк химически растворяется в едких щелочах с-выделением водорода и образованием растворимых солей, называемых цинкатами, например: По окончании реакции колбу охлаждают до комнатной температуры и сифонированием наливают 150 мл тщательно высущен-ного и свободного от растворенного кислорода этанола. При этом происходит разложение катализатора с образованием растворимых алкоголятов титана и алюминия (если используемый этанол содержал воду или кислород, то образуются нерастворимые продукты гидролиза и окисления, загрязняющие полученный полимер). Затем в один из отростков колбы вставляют сифонную трубку и давлением аргона из реакционной колбы удаляют всю жидкость. Остающийся на дне колбы полимер в виде твердой волокнистой массы промывают еще раз этанолом, извлекают из колбы и сушат до постоянной массы. ным образованием растворимых комплексов (по уравнениям с образованием растворимых бикарбоната и сульфида железа 12 (сами этаноламины Уголь окисляется, кроме того, озоном в присутствии воды с образованием растворимых в воде кислот неизвестного строения1268, а также кислородом воздуха в присутствии соды под давлением; при этом уголь почти полностью вступает в реакцию, давая наряду с угольной кислотой муравьиную, уксусную, щавелевую, янтарную, фумаровую, бензойную, фталевую, изофталевую, терефталевую, тримеллитовую, Под действием NaOH в лигнине расщепляются связи С-О-С алкил-О-арил, алкил-О-алкил и алкил-О-углевод с образованием растворимых фрагментов лигнина с новыми свободными фенольными гидроксилами. Связи арил-О-арил устойчивы. В растворе происходит дальнейшая деструкция фрагментов сетки до низкомолекуяярных продуктов, не осаждаемых при подкислении. Образуется «водорастворимый лигнин», составляющий до 25% всего лигнина. Нитроалканы характеризуются весьма высокой реакционной способностью. В водных растворах первичные и вторичные нитро-алканы находятся в равновесии с их таутомерными аци-формами, представляющими собой псевдокислоты. Они слабо растворимы в воде; аци-форма растворима лучше и может обратимо реагировать со щелочами с образованием растворимых в воде солей. Концентрированные щелочи и безводные амины превращают нитроалканы в триалкилизоксазолы. Нитрометан очень чувствителен к действию щелочей. Едкий натр и едкое кали превра- Стабильный конденсат поступает в нижнюю часть экстрактора К-1 под 1-ю тарелку. На 19-ю тарелку экстрактора насосом Н-1 из емкости Е-1 подается водный раствор гидро-ксида натрия. В экстракторе за счет контакта стабильного конденсата и раствора гидроксида натрия происходит реакция между содержащимися в конденсате меркаптанами и гидроксидом натрия с образованием растворимых в воде меркаптидов натрия. В нижней части экстрактора происходит полное отделение водного раствора гидроксида натрия и образовавшихся меркаптидов натрия от конденсата. Галоидопроизводные жирного и ароматического ряда, в особенности бромистые и йодистые соединения, вступают в реакцию с магнием в присутствии эфира с образованием растворимых в эфире соединений типа RMgX. Для дальнейших синтезов обычно пользуются эфирными растворами магнийорганичеокнх •соединений57. Содержание обшей серы в сыром бензоле, а также в нафталине по ГОСТ 6263—69 определяется сжиганием навески продукта в токе воздуха. Полученный диоксид серы окисляют пероксидом водорода до триоксида, а образовавшуюся серную кислоту определяют объемным методом [43, с. 281]. Сероуглерод в отечественной промышленности определяют по ГОСТ 2706.4—74. Методика основана на взаимодействии сероуглерода, содержащегося в бензоле, с диэтиламином и ацетатом меди с образованием растворимого в толуоле желто-коричневого или светло-желтого диэтилдитиокарбамината меди. Далее измеряется оптическая плотность раствора, а содержание сероуглерода находят по градуировочному графику. Чувствительность метода 0,00002%. Напишите в молекулярном и ионном виде уравнения: а) гидролиза SbC!3 по первой" ступени, протекающего в достаточно концентрированном растворе с образованием растворимого в воде хлорида гидроксосурьмы SbOHCl2; б) второй ступени гидролиза, протекающей при разбавлении раствора на холоду с образованием хлорида дигидроксосурьмы Sb(OH)2Cl, сопровождающейся отщеплением от образующейся основной соли молекулы воды и выпадением в осадок SbOCl. до 90%. Продукт трицианэтилирования аммиака при эквимо-лярном соотношении акрилонитрила и аммиака образуется с выходом около 5%. р-Аминопропионитрил неустойчив и при хранении уплотняется с образованием растворимого в воде полимера 13; при более длительном хранении теряет аммиак с образованием более сложных соединений. В присутствии водного раствора бикарбоната калия 2-нитро-пропен полимеризуется 1196] с образованием растворимого в органических растворителях высокомолекулярного продукта Борогидрид калия плохо растворим в триглимс и в тетрагвдро-фуране, но сто можно использовать в виде суспензии в этих растворителях. Суспензия борогидрида калин в триглимс будет непосредственно вступать в реакцию с эфиратом трехфтористого боря, тогда как суспензия его в тетрагидрофуране будет реагировать с хлористым литием с образованием растворимого борогидрида лития [51 1. Последний можно использовать для гидроборирова-ния [49]. В стакан емкостью 500 мл, снабженный механической мешалкой, помещают 27 г (0,2 моля) п-амииоацетофенона (примечание 1), 100 г измельченного льда и 53 мл концентрированной соляной кислоты (уд. в. 1,19). К смеси при перемешивании прибавляют в течение 5 мин. раствор 13,8 г (0,2 моля) нитрита натрия в 75 мл воды. Перемешивание продолжают еще 5 мин.; в течение этого времени все количество нерастворимой хлористоводородной Соли амина вступает в реакцию с образованием растворимого диазониевого соединения (примечание 2). хранении уплотняется с образованием растворимого в воде поли- Механизмы коррозии. Авторы считают, что основными агрессивными веществами являются сами кислые газы. Действительно, с повышением концентрации кислых газов в растворе коррозия аппаратуры усиливается. Свободная или «агрессивная» С02 вызывает интенсивную коррозию, особенно при повышенных температурах и в присутствии воды. Механизм коррозии в этом случае заключается в реакции металлического железа с угольной кислотой с образованием растворимого бикарбоната железа [7]. Дальнейший подогрев раствора может вызвать выделение С02 и осаждение железа в виде относительно нерастворимого карбоната. Железо можно также удалить из раствора гидролизом его до основных карбонатов или гидроокисей с последующим окислением до менее растворимых соединений трехвалентного железа или осаждением в виде сульфидов действием H2S. С последней реакцией может быть связано потемнение раствора, часто происходящее при очистке газа, содержащего С02 и H2S. При повторном насыщении углекислотой и последующем нагревании раствора в нем растворяется дополнительное количество железа, и цикл коррозии таким образом повторяется. Такой механизм процесса может вызвать довольно быструю коррозию углеродистой стали, особенно в узлах, где имеются высокая температура и высо- В присутствии водного раствора бикарбоната калия 2-нитро-проПеа полимеризуется 1196] с образованием растворимого в органических растворителях высокомолекулярного продукта В присутствии водного раствора бикарбоната калия 2-нитро проПен полимеризуется Ц96] с образованием растворимого в органических растворителях высокомолекулярного продукта * Нерастворимый роговидный продукт. Считают, что его образованию не обязательно должно предшествовать падвленне геля и что нерастворимость материалов этого типа может быть обусловлена также «физическим» сшиванием высокомолекулярных полимерных цепей по механизму клубковых переплетений [23]. Такое предположение подтверждается образованием растворимого полимера (по свойствам идентичного а-полихлоропрену) при фотоокислительной деструкции м-тюлнмера хлоропрена в некоторых растворителя!* [24].  Образование нерастворимых Образование нитрофенолов Образование отложений Объяснить взаимодействием Образование полимерных Образование привитого Образование промежуточных Обширного материала Образование разветвленных |
- |
Навигация