|
|
|
Главная --> Справочник терминов Образованием симметричных В процессе паровой конверсии углеводородов на никелевом катализаторе соединения серы гидрируются с образованием сероводорода. Последний взаимодействует с никелевым катализатором, по реакции: подавать на среднетемпературную конверсию окиси углерода. Поскольку в газе содержится сероводород, конверсию ведут на катализаторах, содержащих сульфиды металлов, причем конверсии подвергается и сероокись углерода с образованием сероводорода. На основании экспериментальных исследований установлено', что порог термостабильности для одних конденсатов характеризуется выделением тиолов (месторождения Кокуйское, Оренбургское, Бухарское), а для других^-образованием сероводорода (месторождение Уртабулак) [160]. Содержание меркаптанов в газе гораздо ниже, чем сероводорода и углекислоты, и хотя в некоторой степени они могут быть подвергнуты гидролизу с образованием сероводорода (при условиях щелочной среды), фактически в коррозионных процессах участия не принимают. соединений с образованием сероводорода может происходить на ста- быть подвергнуты гидролизу с образованием сероводорода По данным i[96] причина закоксовывания в следующем: тиолы в условиях регенерации разлагаются с образованием сероводорода, сульфидов и непредельных соединений, которые по-лимеризуются и накапливаются в адсорбентах. По мере отравления каталитически активных центров адсорбента скорость разложения амина и гликоля снижается. Максимальное содержание углеродистых отложений в цеолите составило 15% (масс.). На основании экспериментальных исследований установлено, что порог термостабильности для одних конденсатов характеризуется выделением тиолов (месторождения Кокуйское, Оренбургское, Бухарское), а для других — образованием сероводорода (месторождение Уртабулак) [160]. реагирует с анилином и еще легче с фенилгидразином с образованием сероводорода и соответственно бензофенонанила и б е н-зофенонфенилгидразона. Кроме того в отличие от бензо-фенона тиобензофснон легко реагирует с алифатическими диазосоединениями с образованием э т и л е н с у л ь-ф и д о в ш. Интересна также ярко выраженная способность тиобензо-фенона к самоокислению, причем образуются бензофенон и трисульфид, плавящийся при 124° 146: Реакции гидрирования применяют при доочистке отходящих газов с установки производства серы. В процессе «Скот» все сероорганические и кислородсодержащие соединения гидрируются с образованием сероводорода и воды. Затем сероводород извлекается из отходящего газа. Обратная реакция дегидрирования получила широкое применение в производстве непредельных углеводородов. Этилен, пропилен, бутилен, дивинил, бутадиен в природе не существуют. Эти углеводороды получают дегидрированием, за счет воздействия высоких температур происходит отделение водорода из предельных углеводородов. Эти процессы называются -гидроочистка, каталитический и термический крекинг. В реакторе, заполненном кобальтмолибденовым или другим аналогичным катализатором, водород вступает в реакцию с серосодержащими и кислородными соединениями с образованием сероводорода, воды и соответствующих углеводородов. Скорость гидрогенолиза серосодержащих соединений находится в ряду: меркаптаны -> дисульфиды -» сульфиды -> тиофены, т.е. наиболее легко гидрируются меркаптаны, а тиофены - наиболее стойкие соединения. Однако этот метод оказывается непригодным, если алкилмагние-вая соль содержит три или большее число атомов углерода, так как в этом случае образуются преимущественно ненасыщенные алкильные соединения свинца (триалкилсвинец и др.). Последние легко присоединяют галоиды, а получающиеся при этом галоидные производные триалкилсвинца способны взаимодействовать с гриньяровским реактивом с образованием симметричных или смешанных тетраалкидьных соединений свинца: Реактивы Гриньяра могут вступать в реакцию сочетания с образованием симметричных димеров под действием бромида таллия (I) [326] или галогенидов переходных металлов например СгС12, СгС13, СоС12, СоВг2 или СиС12 [327]. Галогениды металлов являются окислителями и сами восстанавливаются. В реакцию вступают как арильные, так и алкильные реактивы Гриньяра, Алкиллитиевые соединения присоединяются к СО2 с образованием карбоновых кислот и к СО с образованием симметричных кетонов (табл. 19.1). Если реакция с СО2 проводится с двумя молями RLi, то образуется дианион XIII, из которого можно получить кетон. с образованием симметричных продуктов конденсации (см. раз- Ацетат меди как окислитель при конденсации * ацетиленов с образованием симметричных соединений образованием симметричных продуктов. Конденсация с образованием симметричных соединений Конденсация с образованием симметричных, соединений лоты с образованием симметричных кетонов: Стеариновая кислота СатНззСООН является вторичным активатором серной вулканизации непредельных каучуков. Она характеризуется образованием симметричных водородных связей между двумя молекулами [301], что приводит к вытянутым димерам с полярным ядром. плохо диалкилируется обычными методами. Однако при диалкили-ровании йодистым метилом в ДМСО в присутствии гидрида натрия выход составляет 60 — 64% 125]. Те же реагенты позволяют осуществить эффективное ацилированне метилкетонов метиловыми эфирами кислот с образованием симметричных р-дикетонов [26. Наилучшие  Образование оптически Образование пятичленных Образование первичных Образование полуацеталя Объясняется существованием Образование промежуточного Объяснить уменьшением Образование сферолитов Обработку повторяют |
- |
Навигация