Главная --> Справочник терминов


Образованием смешанных Если в качестве исходного вещества взять мочевую кислоту, меченную N15 в положении 1 и 3, то во всех N-атомах получившегося аллан-тоина обнаруживается N15, что объясняется образованием симметричного промежуточного продукта (II):

На направление реакции влияют также пространственные факторы. Известно, что тетрафенилбутатриен при облучении солнечным светом димеризуется с образованием симметричного аддукта (41), несмотря на то что в бирадикалах (42) и (43) л-электроны бензольных колец и кратных углерод-углеродных связей в равной степени участвуют в рассредоточении неспаренных электронов. По-видимому, успешному замыканию четырехчленного цикла в бирадикале (43) препятствуют имеющие большой объем фенильные группы.

Пространственно незатрудненные беизильные радикалы мгновенно димеризуются по центральному атому углерода с образованием симметричного диарилэтана:

нов лучше всего можно объяснить промежуточным образованием симметричного мостикового иона, в котором атака на атом углерода со сторон а и б равновероятна.

Образование симметричных ангидридов. Образование симметричных ангидридов а-ациламинокислот и алкилугольных кислот обычно является нежелательной побочной реакцией, которая приводит к уменьшению выхода пептида. В большинстве случаев диспропорционирование смешанного ангидрида с образованием симметричного ангидрида привлекалось для объяснения факта выделения двуокиси углерода и сравнительно плохих выходов пептида.

Промежуточный аддукт XLIX может или перегруппироваться в ацилмоневину L, или вступить в реакцию со вторым молем кислоты с образованием симметричного ангидрида L-I и замещенной мочевины. Аддукт XLIX можно считать азотным аналогом смешанного ангидрида с ацилалкил карбонатом: два атома кислорода заменены на азот. Аддукт чувствителен к действию оснований [203] и реагирует с эфиром аминокислоты {или пептида), как это показано в следующем уравнении. Реакция может явиться гибким и удобным способом синтеза пептидов ?201, 204, 204а].

Распределение радиоактивной метки между двумя атомами углерода объясняется промежуточным образованием симметричного оксирена:

объясняется промежуточным образованием симметричного оксирена:

конденсации 1-бромалкина с образованием симметричного диал-

жуточным образованием симметричного активированного комть

На направление реакции влияют также пространственные факторы. Известно, что тетрафенилбутатрнен при облучении солнечным светом днмеризуегся с образованием симметричного аддукта (41), несмотря па то что в бирадикалах (42) и (43) п-электроны бензольных колеи и кратных углерод-углеродных связей в равной степени участвуют в рассредоточении неспэ-ренных электронов. По-видимому, успешному замыканию четырехчленного цикла в бирадикале (43) препятствуют имеющие большой объем фенильные группы.

Простые эфиры дифенилолпропана. Эфиры дифенилол-пропана и жирных спиртов. Замещение атома водорода в гидроксильной группе дифенилолпропана алкильным остатком с образованием смешанных жирно-ароматических простых эфиров может осуществляться такими же методами, как и при получении простых эфиров одноатомных фенолов, т. е. нагреванием водного щелочного раствора или спиртово-щелочного раствора с ал-килгалогенидами, диалкилсульфатами или же с эфирами толуол-или бензолсульфокислот.

Взаимодействие CyS-SCy-связей с тиолами заключается в реализации следующих реакций, протекающих с образованием смешанных дисульфидов как промежуточных продуктов:

[Образование N, N-диалкилдиазениевых ионов при окислении 1,1-диалкилгидразинов в сильнокислой среде доказанс спектральными данными, возможностью введения их в реакцию Дильса—Альдера22'23 и образованием «смешанных» тетразенов из смеси продуктов окисления двух разных гидра-

Для образования симметричного бензоина исходный альдегид должен обладать ие только оиюгителыю ненасыщенной карбонильной группой, но также и поднргашшм атомом иодорода [16- -20]. Два альдегида, из которых ни один не способен и образованию симметричного бензоина, могут обранонать несимметричный бензоин, если один ия альдегидол является акцептором, а другой—• донором водородного атома. Всняальдсгид, который яв.чяктсн как акцептором, так и донором, легко обрадует бензоин. 4-Димстил-аминобениальдегид не образует симметричного бспзоина, однако он конденсируется с другими альдешднмн, дейстнун пап донор, так как к образующемся смешанном бепвоинс диметиламинофениль-пня группа всегда присоединена к углеродному атому карбонильной группы. Напротив, бешильдешд обычно играет роль акцептора, когда он реагирует с другими альдегидами с образованием смешанных бснлоипов. Обсуждая вопрос об активности альдегида как акцептора или донора водорода, Штаудингер [16] установил зйписимость между образованием бензоина и степенью легкости автоокисленип альдегида. Предполагается, что подвижность кодородного атома параллельна скорое™ автоокислепип

Винил-п.-бутиловый эфир —легкоподвижная; прозрачная, бесцветная жидкость с своеобразным резким эфирным запахом. Почти не растворим в воде (менее 0.01% n). G бутиловым спиртом образует азеотропную [смесь, кипящую при 93.3° и имеющую 7.8% спирта.9 Легко гидролизуется 1—2%-ными водными растворами кислот с образованием ацетальдегида к бутанола. 8>и>12 В присутствии хлорного железа дает вязкий желтый полимер,13 не растворимый в воде и этиловом спирте, растворимый в серном эфире. Легко присоединяет спирты и кислоты в присутствии кислых катализаторов 14 или при нагревании с образованием смешанных ацеталей или алкил-ацилалей. При охлаждении количественно присоединяет хлористый или бромистый водород с образованием а-хлор- или бромэтилбутиловых эфиров,15 при действии хлора на холоду

с другими карбоновыми кислотами с образованием смешанных

тельно, реагирует со спиртами с образованием смешанных вторич-

Здесь важно принять во внимание, что весьма небольшие прнмеси (загрязнения) посторонних веществ отзываются крайне резко на повышении растворимости сульфокислот и затрудняют выпадение их. Часто практикуется разделение сульфокислот не после сульфирования непосредственно, а после следующих обработок, приводящих к образованию других замещений (например в видеаминосульфокислот). Пользуются также образованием смешанных солей полисульфокислот, например солей Са и Na, кислых солей и т. п. 61).

Д. peai'iipyeT с трпэтиламмоппевымп солями N-ацплпрованных пептидов с образованием смешанных ангидридов, разлагающихся до замещенных ацплтпогидантоннов, по которым можно идентифицировать аминокислоту, находящуюся па карбоксильном копне пептидной цепи 111.

Д. peai'iipyeT с трпэтиламмоппевымп солями N-ацплпрованных пептидов с образованием смешанных ангидридов, разлагающихся до замещенных ацплтпогидантоннов, по которым можно идентифицировать аминокислоту, находящуюся па карбоксильном копне пептидной цепи 111.

метакрилатом или полистиролом [19] вследствие механокрекин'га возникают свободные радикалы на поверхностях раскола при рекомбинации которых происходит прививка этих полимеров на частицы кварца с образованием смешанных сополимеров. .Эти реакции основываются на общих закономерностях механохимии и в настоящее время тщательно изучаются [11, 12, 63, 517—525]. Подобная сополимеризация и прививка открывают возможности не только получения смешанных сополимеров, но и создания химической связи между наполнителями и полимерами, а следовательно, и повышения активности наполнителей.




Отсутствие заметного Образование переходного Образование пинаконов Образование последнего Образование производных Образование пузырьков Образование различных Образование следующих Образование смешанного

-
Яндекс.Метрика