Главная --> Справочник терминов


Образованием свободного Все мыла, являясь щелочными солями очень слабых кислот, в воде частично гидролизуются с образованием свободной жирной кислоты и гидроокиси щелочного металла, поэтому их растворы имеют щелочную реакцию:

Мылом как моющим средством люди пользуются давно. Однако обычные мыла, как уже говорилось, обладают рядом существенных недостатков. Кроме плохой моющей способности в жесткой воде все мыла в ней частично гидролизу-ются с образованием свободной высшей кислоты и щелочи, которая оказывает вредное действие на многиг ткани. Кроме того, мыловаренная промышленность связана с расходом огромного количества ценных пищевых жиров. Поэтому использование мыла для стирки тканей и текстильных изделий, очистки стеклянных и керамических поверхностей, металлов, окрашенных поверхностей, огромных

Отметьте цвет и запах выделяющегося хлора и напишите уравнения реакций: а) получения хлора, учитывая, что окислительные числа марганца меняются с +4 в МпО3 и +7 в КМпО4 на +2, свинца — с +4 в РЬО2 на +2, а хрома — с +6 в К2Сг2О7 на +3; б) взаимодействия хлора с тиосульфатом натрия с участием воды; реакция протекает с образованием свободной серы, соляной кислоты и сульфата натрия. Для всех реакций составьте схему перехода электронов.

в) Окисление сероводорода азотной кислотой. Внесите в пробирку 5—7 капель свежеприготовленной сероводородной воды и добавьте к ней 2—3 капли концентрированной азотной кислоты. Что наблюдается? Напишите уравнение реакции, протекающей с образованием свободной серы и оксида азота.

делением азота и с образованием свободной карбоновой кислоты

Действительно, комплекс нульвалеитиого железа с фосфииовыми лигандами реагирует с ацетоинтрилом, давая комплекс Fe(II), который реагирует с СО2 с образованием свободной циануксусной кислоты.

Сульфирование группы В в структурном звене Е под действием кислого бисульфита протекает в результате расщепления алкиларильного эфира с образованием свободной фенольной гидроксильной группы. Эта возможность уже отмечалась Фрей-денбергом (см. Брауне, 1952, стр. 383). Сульфирование групп X в структурном звене F осуществляется нейтральным сульфитом натрия путем замещения гидроксильной группы у а-углеродного атома сульфокислой группой.

Сравнивая токсичность вышеупомянутых веществ, можно вывести некоторые заключении. Следует отметить, что этил-фторацетамидацетат (I) гидролизуется в живом организме, почти как правило, с образованием свободной фторуксусной кислоты и что соединения II и III в живом организме превращаются в 2-фторэтиловый спирт (in vivo окисляющийся в фторуксусную кислоту).

Амиды типа RCONH2 реагируют с азотистой кислотой с выделением азота и с образованием свободной карбоновой кислоты

Амиды типа RCONH2 реагируют с азотистой кислотой с выделением азота и с образованием свободной карбоновой кислоты

1. Перевод соли в ковалентнопостроенное соединение. Простейший пример - нагревание аммонийных солей карбоновых кислот, в результате чего они диссоциируют с образованием свободной кислоты и аммиака, которые затем образуют амид:

При обработке кашалотового жира едким натром происходит расщепление восков с образованием свободного спирта и мыла

Вулканизация может протекать также под действием свободно-радикальных инициаторов (например, пероксидов) или под действием излучений высокой энергии (например, у-излучения). Механизм реакции заключается в отрыве подвижного атома, например атома водорода, от макромолекулы с образованием свободного радикала. Рекомбинация макрорадикалов в конечном счете приводит к образованию разветвленных и сшитых полимеров.

лиз его с образованием свободного *»енилгидразина протекают по

В качестве инициаторов полимеризации иногда используют хелат-ные соединения, в частности ацетилацетонаты различных металлов. Механизм их распада и инициирования мало изучен, но предполагается, что полимеризация протекает по радикальному механизму. Так, аце-тилацетонат железа распадается с образованием свободного радикала

Часть полученного йодистого метиламмония разлагается избытком аммиака с образованием свободного метиламина

22.21 Окисление.— Фенолы, как и амины, чувствительны к действию окислителей. Начальная стадия процесса окисления заключается в отщеплении атома водорода от гидроксильной группы с образованием свободного радикала с неспаренным электроном у атома кислорода. Такие радикалы настолькс неустойчивы и реакционно-способны, что они быстро подвергаются вторичным превращениям, но некоторые оксипроизводные фенантрена образуют радикалы, которые по устойчивости можно сравнить с трифенилметилом (Гольдшмидт'1, 1922). Так, при окислении 9-хлор-10-фенантрола (т. пл. 121 °С) фер-рицианидом калия в щелочном растворе или перекисью свинца в органическом растворителе получается окрашенный в темный сине-красный цвет радикал фенантроксил:

а-Бромацетоуксуеный эфир, который может быть получен только при условии удаления бромистого водорода, перегруппировывается в растворе бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте в у-бр ома цето уксусный эфир с промежуточным образованием свободного брома.

б) нитролиз с образованием свободного катиона алкила (который под воздействием иона NOjS образует азотнокислый эфир)

Сравнение реакционной способности олефинов при взаимодействии с CeH5HgCBrQ2 в бензоле при 80° с реакционной способностью этих же олефинов по отношению к трихлорацетату натрия в 1,2-диметоксиэтане при 80° показало почти полную идентичность относительных реакционноспособностей обоих реагентов. Полученные результаты можно объяснить тем, что обе реакции осуществляются с промежуточным образованием свободного дихлоркар-бена [53. Практически же выходы при применении ртутного производного более высокие. Таким образом, последний метод обеспечивает эффективное использование олефинов, обладающих пониженной реакционной способностью по отношению к дигалогенкар-бенам, получаемым другими способами [6], например:

В данном разделе приведены методы синтеза пинаконов и аци-лоинов (а,В-кетоспиртов или ендиолов). Исходные карбонильные соединения или сложные эфиры восстанавливаются не сразу полностью до соответствующих спиртов, а сначала лишь частично до промежуточной стадии (обычно с образованием свободного радикала, который вступает в реакцию конденсации).

. Предложенный механизм сводится к первоначальному образованию альдегида (глиоксаля) и последующему его окислению кислородом двуокиси азота, превращающейся При этом в азотистую кислоту и окись азота. Схема этого окисления довольно сложна и мало убедительна. Если еще стадия 2) отщепления атома водорода из карбонильной группы с образованием свободного радикала СО — СНО и HN02 может считаться вероятной, то предположение о стадиях 3) и 5) представляется пока мало обоснованным.




Образование привитого Образование промежуточных Обширного материала Образование разветвленных Отсасывается вентилятором Образование соединений Образование стабильных Образование сульфонов Отсутствии катализатора

-
Яндекс.Метрика