|
|
|
Главная --> Справочник терминов Образованием сульфокислот Амины взаимодействуют с кислыми газами, как слабые органические щелочи, с образованием сульфидов и гидросульфидов, карбонатов и бикарбонатов, хорошо растворимых в воде. Среди металлов лишь золото, платина и рутений при любых условиях устойчивы по отношению к сере. При комнатной температуре сера окисляет щелочные и щелочноземельные металлы, медь, серебро и ртуть с образованием сульфидов. При поджигании магниевой стружкой смесь порошков алюминия и серы бурно реагирует: Этилен, пропилен, ^-бутилен и стирол реагируют по схеме (I). Триметилзтилен, Р-метил-Др -бутилен и хлористый аллил при низкой температуре дают дисульфиды, но при высокой температуре реакция протекает с образованием сульфидов. Вызывает коррозию металлов с образованием сульфидов. Наличие влаги в газе резко усиливает коррозионное действие сероводорода и других кислых, компонентов. В составе природных и нефтяных газов и газового конденсата наряду с сероводородом встречаются также другие сернистые соединения. Сернистые соединения газа и конденсата разделяются на две группы — активные и неактивные. К активным сернистым соединениям относятся сероводород, элементарная сера, сернистый ангидрид, меркаптаны и т. п. К неактивным соединениям — сульфиды, дисульфиды, тиофен и тиофаны. Из сернистых соединений газа наиболее активен сероводород, он вызывает коррозию металлов с образованием сульфидов. Наличие влаги в газе резко усиливает коррозионное действие сероводорода и других кислых компонентов. Вызывает коррозию металлов с образованием сульфидов. Наличие влаги в газе резко усиливает коррозионное действие сероводорода и других кислых компонентов. (1). Реакция алкилмеркаптидов с галогеналканами. При нагревании этих реагентов протекает нуклеофильное замещение с образованием сульфидов: (2). Присоединение тиолов к алкенам [2.2.46]. Тиолы в присутствии пероксидов или при УФ-облучении в результате цепной свободно-радикальной реакции присоединяются к алкенам с образованием сульфидов. Сернистый кадмий каталитически разлагает меркаптаны при 320—36011 с образованием сульфидов 148: Триалкилбораны легко реагируют с дисульфидами фотохимически с образованием сульфидов [8, 9]. Эта может также инициироваться кислородом. Образовавшиеся ионы водорода инициируют в черных металлах процесс электронных реакций с образованием сульфидов железа и процесс наводороживания (проникновение водорода в глубь металла и образование трещин из-за давления водорода), а сам сероводород увеличивает темп электрохимической коррозии. стично сульфируются с: образованием сульфокислот, остающихся в среде сульфирующего агента. Непроеульфировавшаяся часть парообразного исходного соединения при прохождении через сульфирующий агент насыщаете:! парами реакционной воды. Пары воды отгоняются и:: аппарата имеете с парами непрореагировавшего вещества. По.;.!'.: конденсации отогнанные продукты легко разделяются путем: простого отстаивания. Сульфируемое соединение вновь везнрЕ-.оик-те < в цик.1, вода выводится из системы. Следовательно, происх чг.пт рециркуляция паров сульфируемого вещества, что способ;"! •:-• > от удалению воды из реакционной массы и сокращению расуода сульфирующего агента. Однозначное взаимодействие с серной кислотой с образованием сульфокислот наблюдается у алифатических карбонильных соединений, кислот и тому подобных. соеди нений * очень легко могут быть получены дегидрированием меркаптанов. Выбор подходящего окислителя зависит от легкости окисления, которая возрастает в ряду от третичных через вторичные до первичных меркаптанов и далее до тиофенолов [505]. В более жестких условиях окисление может идти дальше с образованием сульфокислот. В качестве окислителей используют кислород воздуха в водно-ам&шачноц среде (а.о'-диацетилдмфенилдпсульфид [506, 507]), перекись водорода (о,0'-дициннамилами-дофеннлдлеульфид [508]), иод (дистирилдисульфиддикарбоновая кислота [509]), гипо-галотенидн (ниащие адгкандисульфпды [5101), FeGl3 [1,1'-ди-(карбэтоксянафтоп)-4,4'-дисульфид [511]] я К3[Гв(СН(.)][ди-(о-цИанбензив)-дисульфид [512]]. Данный способ не является, однако, общеприменимым. Концентрированная серная кислота при нагревании может разрушать многие органические вещества или вступать с ними в реакцию с образованием сульфокислот и других продуктов. Кроме того, этот способ мало пригоден для получения смешанных эфи-ров, так как при нагревании с серной кислотой смеси двух спиртов образуется смесь трех эфиров цию с образованием сульфокислот и других продуктов. Кроме 5. Окисление дисульфидов и дисульфоксидов в сульфокислоты; окисление диселеиидов в селениновые и селеноновые кислоты; окисление дителлуридов и т. д. Размыкание циклических сульфидов с образованием сульфокислот .. ; . . . 278 с образованием сульфокислот Физические свойства ряда важнейших сульфохлоридов приведены в табл. 2.2.9. Эти соединения медленно гидролизуются водой с образованием сульфокислот, в присутствии щелочей реакция протекает быстрее. Сульфохлориды могут быть восстановлены до тиолов (см. раздел 2.2.7) или до сульфиновых кислот (см. выше). При действии триалкиламинов на алифатические сульфохлориды в качестве промежуточных образуются сульфены, которые легко вступают в реакции циклоприсоединения (2.2.51): Одним из способов уменьшения расхода серной кислоты при :ульфировании является удаление образующейся воды из сферы эеакции. Удаление воды из реакционной массы может быть осуществлено пропусканием паров сульфируемого вещества через сер-iyK> кислоту, нагретую до температуры кипения исходного продук-•а. Проходя через слой серной кислоты, пары частично сульфи->уются с образованием сульфокислот, остающихся в реакционной шссе. Непросульфировавшийся про-;укт, уходя из аппарата, увлекает с обой реакционную воду (GB) в коли-естве, определяемом уравнением: В форме а сернистая кислота реагирует с образованием сложных эфиров, в форме р — с образованием сульфокислот Сульфирование. В результате этой реакции происходит замещение водорода в бензольном ядре на сульфогруппу — SO.H с образованием сульфокислот (сульфоновых кислот). Бензол взаимодействует с дымящей серной кислотой при комнатной температуре. Дымящей называется серная кислота, в которой растворен оксид серы (VI). Именно нейтральная молекула оксида серы (VI) является электрофильным реагентом.  Объясняется существованием Образование промежуточного Объяснить уменьшением Образование сферолитов Обработку повторяют Образование соответствующего Образование свободных Образование третичного Образование вторичных |
- |
Навигация