![]() |
|
Главная --> Справочник терминов Образованием сульфокислот Амины взаимодействуют с кислыми газами, как слабые органические щелочи, с образованием сульфидов и гидросульфидов, карбонатов и бикарбонатов, хорошо растворимых в воде. Среди металлов лишь золото, платина и рутений при любых условиях устойчивы по отношению к сере. При комнатной температуре сера окисляет щелочные и щелочноземельные металлы, медь, серебро и ртуть с образованием сульфидов. При поджигании магниевой стружкой смесь порошков алюминия и серы бурно реагирует: Этилен, пропилен, ^-бутилен и стирол реагируют по схеме (I). Триметилзтилен, Р-метил-Др -бутилен и хлористый аллил при низкой температуре дают дисульфиды, но при высокой температуре реакция протекает с образованием сульфидов. Вызывает коррозию металлов с образованием сульфидов. Наличие влаги в газе резко усиливает коррозионное действие сероводорода и других кислых, компонентов. В составе природных и нефтяных газов и газового конденсата наряду с сероводородом встречаются также другие сернистые соединения. Сернистые соединения газа и конденсата разделяются на две группы — активные и неактивные. К активным сернистым соединениям относятся сероводород, элементарная сера, сернистый ангидрид, меркаптаны и т. п. К неактивным соединениям — сульфиды, дисульфиды, тиофен и тиофаны. Из сернистых соединений газа наиболее активен сероводород, он вызывает коррозию металлов с образованием сульфидов. Наличие влаги в газе резко усиливает коррозионное действие сероводорода и других кислых компонентов. Вызывает коррозию металлов с образованием сульфидов. Наличие влаги в газе резко усиливает коррозионное действие сероводорода и других кислых компонентов. (1). Реакция алкилмеркаптидов с галогеналканами. При нагревании этих реагентов протекает нуклеофильное замещение с образованием сульфидов: (2). Присоединение тиолов к алкенам [2.2.46]. Тиолы в присутствии пероксидов или при УФ-облучении в результате цепной свободно-радикальной реакции присоединяются к алкенам с образованием сульфидов. Сернистый кадмий каталитически разлагает меркаптаны при 320—36011 с образованием сульфидов 148: Триалкилбораны легко реагируют с дисульфидами фотохимически с образованием сульфидов [8, 9]. Эта может также инициироваться кислородом. Образовавшиеся ионы водорода инициируют в черных металлах процесс электронных реакций с образованием сульфидов железа и процесс наводороживания (проникновение водорода в глубь металла и образование трещин из-за давления водорода), а сам сероводород увеличивает темп электрохимической коррозии. стично сульфируются с: образованием сульфокислот, остающихся в среде сульфирующего агента. Непроеульфировавшаяся часть парообразного исходного соединения при прохождении через сульфирующий агент насыщаете:! парами реакционной воды. Пары воды отгоняются и:: аппарата имеете с парами непрореагировавшего вещества. По.;.!'.: конденсации отогнанные продукты легко разделяются путем: простого отстаивания. Сульфируемое соединение вновь везнрЕ-.оик-те < в цик.1, вода выводится из системы. Следовательно, происх чг.пт рециркуляция паров сульфируемого вещества, что способ;"! •:-• > от удалению воды из реакционной массы и сокращению расуода сульфирующего агента. Однозначное взаимодействие с серной кислотой с образованием сульфокислот наблюдается у алифатических карбонильных соединений, кислот и тому подобных. соеди нений * очень легко могут быть получены дегидрированием меркаптанов. Выбор подходящего окислителя зависит от легкости окисления, которая возрастает в ряду от третичных через вторичные до первичных меркаптанов и далее до тиофенолов [505]. В более жестких условиях окисление может идти дальше с образованием сульфокислот. В качестве окислителей используют кислород воздуха в водно-ам&шачноц среде (а.о'-диацетилдмфенилдпсульфид [506, 507]), перекись водорода (о,0'-дициннамилами-дофеннлдлеульфид [508]), иод (дистирилдисульфиддикарбоновая кислота [509]), гипо-галотенидн (ниащие адгкандисульфпды [5101), FeGl3 [1,1'-ди-(карбэтоксянафтоп)-4,4'-дисульфид [511]] я К3[Гв(СН(.)][ди-(о-цИанбензив)-дисульфид [512]]. Данный способ не является, однако, общеприменимым. Концентрированная серная кислота при нагревании может разрушать многие органические вещества или вступать с ними в реакцию с образованием сульфокислот и других продуктов. Кроме того, этот способ мало пригоден для получения смешанных эфи-ров, так как при нагревании с серной кислотой смеси двух спиртов образуется смесь трех эфиров цию с образованием сульфокислот и других продуктов. Кроме 5. Окисление дисульфидов и дисульфоксидов в сульфокислоты; окисление диселеиидов в селениновые и селеноновые кислоты; окисление дителлуридов и т. д. Размыкание циклических сульфидов с образованием сульфокислот .. ; . . . 278 с образованием сульфокислот Физические свойства ряда важнейших сульфохлоридов приведены в табл. 2.2.9. Эти соединения медленно гидролизуются водой с образованием сульфокислот, в присутствии щелочей реакция протекает быстрее. Сульфохлориды могут быть восстановлены до тиолов (см. раздел 2.2.7) или до сульфиновых кислот (см. выше). При действии триалкиламинов на алифатические сульфохлориды в качестве промежуточных образуются сульфены, которые легко вступают в реакции циклоприсоединения (2.2.51): Одним из способов уменьшения расхода серной кислоты при :ульфировании является удаление образующейся воды из сферы эеакции. Удаление воды из реакционной массы может быть осуществлено пропусканием паров сульфируемого вещества через сер-iyK> кислоту, нагретую до температуры кипения исходного продук-•а. Проходя через слой серной кислоты, пары частично сульфи->уются с образованием сульфокислот, остающихся в реакционной шссе. Непросульфировавшийся про-;укт, уходя из аппарата, увлекает с обой реакционную воду (GB) в коли-естве, определяемом уравнением: В форме а сернистая кислота реагирует с образованием сложных эфиров, в форме р — с образованием сульфокислот Сульфирование. В результате этой реакции происходит замещение водорода в бензольном ядре на сульфогруппу — SO.H с образованием сульфокислот (сульфоновых кислот). Бензол взаимодействует с дымящей серной кислотой при комнатной температуре. Дымящей называется серная кислота, в которой растворен оксид серы (VI). Именно нейтральная молекула оксида серы (VI) является электрофильным реагентом. ![]() Объясняется существованием Образование промежуточного Объяснить уменьшением Образование сферолитов Обработку повторяют Образование соответствующего Образование свободных Образование третичного Образование вторичных |
- |