|
|
|
Главная --> Справочник терминов Образованием значительного 622*. Объясните, почему переэтерификация /ирет-бутилацетата метанолом в присутствии серной кислоты сопровождается образованием значительных количеств метил-трет-бутилового эфира, а в условиях щелочного катализа этот эфир не образуется. Другим примером коренной перестройки существующей технологии могут служить новые способы получения гидрохинона и резорцина. Существующий промышленный периодический метод производства гидрохинона основан на окислении анилина в п-бен-зохинон и последующего его восстановления. При этом образуется значительное количество промышленных стоков, содержащих анилин, кислоты, смолы и т. д. Производство резорцина основано на щелочном плавлении ж-бензолдисульфокислоты и также сопровождается образованием значительных количеств промышленных стоков. Является ли двойной цианид цинка сам по себе растворителем для драгоценных металлов — вопрос открытый, но в действительности на практике его растворы гидролизуются щелочью раствора с образованием значительных количеств щелочного цианида. Щелочной цианид такого происхождения, является активным растворителем для золота. Реакция гидролиза, вероятно, следующая: Эта общая реакция, рассмотренная в работе [1], имеет, однако, лишь ограниченное применение для синтеза, что объясняется образованием значительных количеств орто-, мета- и яя/>я-замещенных анилинов при реакции с монозамещенными производными бензола, умеренными выходами, получающимися вЦбольшинстве случаев, и довольно большой трудоемкостью процесса. Образование орто-, мета- и пара-изомеров дает основаниепредполагать участие реак- Существуют два общих метода получения окиси мезитила: действие конденсирующих средств (соляная кислота и т. д.) на ацетон1 и дегидратация диацетонового алкоголя2. Действие кислых .конденсирующих средств на ацетон дает очень неудовлетворительные результаты; получаемые выходы низки, процесс неизменно •сопровождается образованием значительных количеств форона и других побочных продуктов. Попытка непосредственного получения окиси мезитила из ацетона и окиси кальция3 не увенчалась успехом; главным продуктом реакции оказался диацетоновый алкоголь. Были исследованы многочисленные методы, предложенные .для дегидратации диацетонового алкоголя, но способ Хибберта2, •основанный на применении очень небольшого количества иода, •-оказался лучше, чем метод с применением концентрированной сер-.ной кислоты или фосфорнокислого алюминия. •сопровождается образованием значительных количеств форона •сопровождается образованием значительных количеств форона образованием значительных количеств 7-нитро- и 5,7-ди- ного аминоалкилбромида с образованием значительных Изотопные эффекты при использовании 14С незначительны, а реакции, приводящие к потере метки, очень редки. Выпускается широкий набор меченных 14С соединений, пригодных для непосредственного применения или в качестве исходных веществ для синтеза. Однако синтез меченых соединений с достаточно высокой для использования в работах по биосинтезу удельной активностью часто требует особого искусства [104,105]; трудности связаны с необходимостью сведения к минимуму потерь при работе с небольшими количествами веществ и с обеспечением минимального разбавления. Для получения сложных меченых метаболитов и их последующего включения часто применяют биосинтетическое включение 14С из простого предшественника. Эта методика, однако, неизбежно приводит к двукратному разведению меченого соединения, и, соответственно, потери должны быть очень велики. Кроме того, всегда существует опасность, что меченные таким образом природные поликетиды будут легко подвергаться биологическому расщеплению с образованием значительных количеств специфически меченного ацетата. Методы обнаружения радиоактивности настолько чувствительны, что такого рода непрямое включение может быть ошибочно принято за непосредственное включение; необходим внутренний контроль, например, путем одновременного определения включения в какое-либо неродственное соединение типа жирной кислоты. По указанным причинам результаты таких исследований не должны содержать никаких неоднозначных данных, только тогда они будут в принципе приемлемы. Бензол прогоняется через баню с расплавленным свинцом, причем он испаряется н подогревается до максимальной температуры в 600—650°, при которой еще не имеет места образование дифенила, и затем прогоняется через вторую свинцовую баню, нагретую до 750 — 800°, в которой уже идет реакция с образованием значительных количеств дифенила. Пары, выходящие из реакционной бани, быстро охлаждаются и конденсируются, водород отводится в газгольдер. Конденсат дает при перегонке дифенил. Выход дифеннла 10— 12%, считая на пропущенный бензол. Реакции отвечает уравнение При облучении линейного полиэтилена выделяются летучие вещества, среди которых 99% составляет молекулярный водород. Возникновение разветвленности в полиэтилене сопровождается образованием значительного количества бутана. Хотя хлорангидриды кислот, как правило, вступают в мети-леноЪую группу, хлоругольный эфир ClCOOCgHs в исключение из этого правила реагирует с натрацетоуксусным эфиром с образованием значительного количества истинного энольного производного, СНзС(ОСООС2Н5) : СНСООС2Н5р1". — 12.16. Спиропсрокснд (19), летка образующиеся из циклогексанона и пероксида водорода, термически разлагается с образованием значительного количества циклодека-на (2G) и 11-ундеканолэктоца (21). Объясните эффективное: образование этих макро-диклических соединений. Ангидрид изатокислоты был получен продолжительным кипячением смеси антраниловой кислоты и этилового эфира хлоругольной кислоты2. Эта реакция обычно сопровождается образованием значительного количества моноэтилового и диэтилового эфира изатокислоты или одного из этих эфиров. Ангидрид изатокислоты был также получен действием фосгена на антраниловую кислоту в растворе, кислотность которого понижают, прибавляя к нему время от времени углекислый натрий2. Приведенный выше метод основан на запатентованном процессе1, в котором при условиях, подробно не описанных, фосген пропускают в раствор хлористоводородной соли антраниловой кислоты без регулирования кислотности реакционной смеси при дальнейшем пропускании. 3. В том случае, когда описанную методику хотят применить к получению диметилового ацеталя fi-кетомасляного альдегида, метиловый спирт и (З-хлорвинилметилкётон следует быстро смешать и тщательно охладить. Если эти две жидкости поместить в колбу, не производя немедленного охлаждения и перемешивания смеси, то кетон может быстро разложиться с выделением тепла и образованием значительного количества хлористого водорода. Из приведенного расчета видно, что получение ацетилена тер-лическим разложением метана а добавкой кислорода сопровождается попутным образованием значительного количества газовой смсси СО + Н? (~4 г на I т ацетилена), представляющей собой типичный синтез-газ {стр. 37П). Этот газ может быть использован /]ля производства метанола, азото-водородной смеси, для оксосин-.тсзи (стр. 514) и др. В отличие от электропиролиза и карбидного способа, в этом процессе не требуется большого расхода электроэнергии. Преимущество способа осушки газа при распылении гликол" обеспечивается за счет создания большой поверхности обмене Распыление гликоля осуществляется специальными соплами с образованием значительного числа капель гликоля с большой общей поверхностью, т. е. меньшими размерами. Кроме того, должна пол держиваться высокая скорость движения капель и их хорошая рас пределяемость в газовом потоке. Пределом увеличения поверхности обмена веществ практически является такое распыление гликоля, при котором его мельчайшие частицы превращаютс в туман. нозначно и сопровождается образованием значительного Хотя хлорангидриды кислот, как правило, вступают в мети-лено'вую группу, хлоругольный эфир ClCOOQHs в исключение из этого правила реагирует с натрацетоуксусным эфиром с образованием значительного количества истинного энольного производного, СНзС(ОСООС2Н5) : CHCOCXiry*4. Хотя хлорангидриды кислот, как правило, вступают в мети-леноЪую группу, хлоругольный эфир СГСООСгН, в исключение из этого правила реагирует с натрацетоуксусным эфиром с образованием значительного количества истинного энольного производного, СНзС(ОСООС2Н5) : CHCOCXiHs^1*4. Реакция гидроксилирования алкенов, протекающая под действием холодного раствора перманганата калия и известная как реакция Вагнера, имеет в настоящее время меньшее синтетическое значение, поскольку сопровождается образованием значительного числа побочных продуктов.  Отсасывается вентилятором Образование соединений Образование стабильных Образование сульфонов Отсутствии катализатора Образование устойчивых Образовании активированного Образовании химической Образовании ковалентной |
- |
Навигация