Главная --> Справочник терминов Объясните наблюдаемые В пробирку наливают 0,5 мл изопропилового спирта и помещают небольшой кусочек металлического натрия. К образовавшемуся алкоголяту натрия приливают воду, а затем добавляют несколько капель фенолфталеина. Объясните изменение окраски. В пробирку наливают 2 мл воды и добавляют несколько кристаллов салициловой кислоты. К полученному *раст-'вору приливают 2—3 капли 1 %-ного раствора хлорида железа (III). Объясните изменение окраски. В пробирку помещают 0,5 г ацетилсалициловой кислоты и приливают 1 мл воды. Содержимое пробирки кипятят 2—3 мин, а затем добавляют несколько капель раствора хлорида железа (III). Объясните изменение окраски. 89. Объясните изменение реакционной способности в реакциях электрофильного присоединения в следующих рядах алкенов и реагентов: а) СН2 = СН2 < СН3СН = СН2 < (СН3)2С = СН2; б) С12 > Вг2 > 12; в) HCI < НВг < HI. 186*. Объясните изменение кислотных свойств в следующем ряду: ацетилен (р/Са = 25) > этилен (рКа = 36) > этан (р/Са > 40). 460. Объясните изменение кислотности в следующем ряду (в скобках дан порядок величины Ка): СН3С = СН (~ Ю-22) < < СН3СН2ОН (~ Ю-") < н20 (~ Ю-16) < CH3CH2N02 (~ Ю-») < н2С03 (~ 10-'). 607*. Объясните изменение кислотности в приведенных ниже рядах: а) НСООН > СН3СООН > СН3СН2СООН; б) СН3СООН<С1СН2СООН < < С1.,ССООН; в) СН3СН2СООН < ВгСН2СН2СООН < СН3СНВгСООН; 676*. Рассмотрите влияние заместителей на карбоксильную группу в указанных соединениях и объясните изменение их кислотных свойств в сравнении с уксусной кислотой (р/(а = 4,76): а) НОСН2СООН (3,83); б) С1СН2СООН (2,87); в) NO2CH2COOH (2,26). 994. Объясните изменение кислотных (а) и основных (б) свойств соединений в следующих рядах: 1092*. Охарактеризуйте влияние заместителей в бензольном кольце на скорость разложения солей диазония в водном растворе при нагревании. Объясните изменение скоростей гидролиза приведенных ниже соединений (в скобках даны относительные скорости): а) фенилдиазонийхлорид (1,00); б) .м-нитрофенилдиа-зонийхлорид (0,0009); в) п-метоксифенилдиазонийхлорид (0,00015); г) п-нитрофенилдиазонийхлорид (0,0042). Объясните изменение уровня раствора в трубке. Как осмотическое давление зависит от концентрации растворенного вещества и от температуры? 856*. При проведении нитрования в сульфолане как органическом растворителе толуол оказался в 17, а изопропилбензол в 14 раз активнее бензола. Соотношение изомеров о:м:п для толуола составляет 62:3:35, а для изопропилбензола — соответственно 43:5:52. Рассчитайте факторы парциальных скоростей для каждого положения в толуоле и изопропилбензоле. Обсудите их значения. Сравните реакционную способность различных положений в каждой молекуле и объясните наблюдаемые различия. 858. Ниже приведены факторы парциальных скоростей для mpem-бутилбензола при хлорировании (а) и при бромировании (б). Объясните наблюдаемые различия и высокую селективность реакции бромирования. не для п-ОСНз и n-NH2. Объясните наблюдаемые отклонения. Какие модифицированные а-константы этих групп определены из этой реакционной серии? Опишите качество полученной защитной пленки; объясните наблюдаемые явления. После окончания опыта пластинку зачистите наждачной бумагой. 7. При кипячении разбавленного раствора тетрахлорида титана выпадает белый осадок. Но если раствор соли титана (IV) предварительно прореагирует с порошком железа, приобретя при этом лиловую окраску, то нагревание разбавленного раствора не влечет за собой выпадения осадка. Объясните наблюдаемые явления и напишите уравнения соответствующих реакций. — 7.11. Ниже представлены ер [ичины рКа сопряженных кислот трех енамипов, полученных из изомасляного альдегида. Объясните наблюдаемые изменения в соответствии со структурой амивокомпонен ш. — 7.2. Хлорангидриды чис- и транс-2- фен и л циклопропан карболовой кислоты дают I единение (Г) при обработке суспензией А1С13 в СНгС12. При использовании оптичес активного хлор ангидрида образуется рацемический продукт. ЕСЛИ реакцию прервг до ее завершения, то пепрореагировавший хлорзнгидрид оказывается полностью I цемшованвой смесью цие-траис-изомеров (15:85). Объясните наблюдаемые факты цемизованной смесью цис-транс-изомеров (15:85). Объясните наблюдаемые факты, Объясните наблюдаемые результаты. единение (1) при обработке суспензией A1CU в СН2С12. При использовании оптичес цемизованной смесью цис-транс-изомеров (15:85). Объясните наблюдаемые факты, Ph—/2^СС1 -^* 0^^ — 7.2. Хлорантидриды ч"с- и тран с-2-фенил циклопропан карболовой кислоты дают соединение (1) при обработке суспензией A1CU в CHzCls. При использовании оптически активного хлорангвдрида образуется рацемический продукт. Если реакцию прервать до ее завершения, то пепрореагировавший хлорзнгидрид оказывается полностью ра-цемизованной смесью цис-транс-изомеров (15:85). Объясните наблюдаемые факты,, Образовавшийся хлористый Образовавшихся радикалов Оттягивающие электроны Образуется бензальдегид Образуется бициклический Образуется диэтиловый Образуется достаточно Образуется хлорангидрид Образуется исключительно |
- |
|