Термины, связанные с цементом. Объектами исследования

Главная --> Справочник терминов

Объектами исследования Этиловый эфир яминоттилешцапслсвоуксуснпй кислоты [1000]. К рас твору 61 г (0,25 моль] этоксиметиленщавелевоуксусного эфира гс 250 мл суяог* эфира при охлаждении смесью льда с поваренной солью приливают в один щшеу, 26 г 18/о-ного раствора аммиака в абсолютном спирте (0,27 моль аммиакаШ Реакционную массу встряхивают и оставляют на 20 ч в закрытом сосуде, эаз желатинообразный осадок отфильтровывают и тщательно промывают сух— эфиром. Из объединенных фильтратов при упаривании в вакууме получай сироп, который быстро кристаллизуется. Выход продукта 45—49 г (84—91% теоретического); т. пл. в8—09° С (из смеси эфира и петролсйного эфира).

Раствор содержит калиевую соль 2-сульфамидобензойной кислоты и небольшое количество неокисленного о-толуолсульфамида. Для отделения неокисленного амида раствор нагревают до 30° и при постоянном перемешивании добавляют по каплям около 12 мл концентрированной соляной кислоты до нейтральной реакции на бумагу конго, после чего перемешивают еще 0,5 часа; вновь проверяют реакцию среды на бумагу конго и в случае необходимости добавляют соляной кислоты. Не прерывая перемешивания, добавляют углекислый натрий до слабощелочной реакции на фенолфталеин (около 3 г безводного Na2CO3). Реакционную массу перемешивают в течение 1 часа, затем выделившийся о-толуолсульфамид отфильтровывают и промывают небольшим количеством воды. Из объединенных фильтратов выделяют сахарин, добавляя концентрированную соляную кислоту до полноты осаждения (около 25 мл кислоты). После охлаждения сахарин отфильтровывают, тщательно промывают холодной водой до отрицательной реакции-на хлор и сушат на воздухе на бумаге. Полученный продукт можно перекристаллизов'фгь. из воды, применяя 30 мл кипящей воды на 1 г сахарина. , ••>

После кипячения раствор фильтруют, оставшуюся смолу кипятят с водой и из объединенных фильтратов извлекают эфиром альдегид, который, не перегоняется с водяным паром.

:-• Коней реакции можно заметить по тому, что N-бромсукцнинмнд, имеющий 1 большую плотность, растворяется и переходит в сукцннимид, который всплы-•; вает на поверхность. Для полноты реакции нагревание до кипения продолжают ? еше 10 мнн. Реакция с олсфнвамн заканчивается примерно за 1 ч. Алкиларома-••• тические соединения требуют большего времени. После охлаждения отсасывают ; сукциинмидп, промывают его небольшим количеством четыреххлористого углерода и из объединенных фильтратов отгоняют растворитель в слабой вакууме , на водяной баие. Остаток оставляют стоять в холодильном шкафу или в ох-'''-.." ладительной смеси, образовавшиеся кристаллы отсасывают н перекристаллнзо-( вывают. Жидкие продукты очищают, перегоняя в вакууме, для нагревания используют баню.

Способ А (для реакционноспособных алкилгалогенидов). В двугорлой колбе емкостью 2 л, снабженной обратным холодильником и мешалкой, кипятяг 20 ч без доступа влаги 1 моль соответствующего галогенида с 1,5 моля растертого в тонкий порошок н высушенного при 105°С цианида натрия, 0,05 моля йодяда натрия н 500 мл сухого ацетона5'. Затем реакционную смесь охлаждают, соль отделяют фильтрованием и промывают 200 мл ацетона. Отфильтрованный ос-адгж уничтожают с соблюдением необходимых мер предосторожности21 (в нем еже содержится цианид натрия). Из объединенных фильтратов отгоняют ацетон и остаток фракционируют в вакууме,

В случае олефинов, кипящих при температуре выше 130°С (метод б), реакционную смесь нагревают прн перемешивании 20 ч с обратным холодильником, „-лют охладиться и отсасывают выпавшую этнлднцнклогексиламмониевую соль. Омдок промывают иа фильтре петролейцым эфиром. Из объединенных •фильтратов отгоняют петролейный эфир н остаток фракционируют в вакууме на 20-ся!1тиметро1К)й колонке Внгре.

Смолу отфильтровывают (фильтрат № 1) и снова встряхивают 2 часа со свежей порцией 120 мл дистиллированной воды. Смолу отфильтровывают (фильтрат № 2), из объединенных фильтратов отгоняют при пониженном давлении (10— 15 мм) воду. Остаток сушат в вакуум-эксикаторе, растворяют в кипящем метаноле (с активированным углем) и высаживают кз метанола этилацетатом. Выпавший после стояния раствора и холодильнике осадок отфильтровывают и сушат в вакуум-эксикаторе

толуола. После перегонки объединенных фильтратов при 10-20 ммрт. ст.

и кипятят в ТГФ (2 х 100 мл). Из объединенных фильтратов отгоняют

Окисление бензидина в диаминоазодифенил. Раствор 20 г бензидина в \ л хлороформа при частот взбалтывании нагревают в течение получаса со 100 г перекиси свинца, фильтруют и многократно извлекают остаток кипящим хлороформом. По упаривании объединенных фильтратов до 400 см3 получается 3 г д и а-мииоазодифенила в виде желто-красных игл. Промежуточным продуктом реакции является дифенохинондиимин, который быстро полиме-.ризуется в азосоединение 882.

Образующийся прозрачный красновато-коричневый раствор встряхн-мют с толуолом (3 х 25 мл). Объединенные органические фазы высушн-мют над MgSO4, перемешивают 2 ч с активированным углем при комн. wmeparype, уголь отфильтровывают и промывают 50 мл горячего толуола. После перегонки объединенных фильтратов прн 10-20 ммрт.ст. получают 16,5 г сырого продукта, который перегоняют в вакууме, «иучая 15,0 г (82%) бесив, жидкости с т.кип. I08-110°/0,l мм рт. ст.

полимеризации. Это неизбежно выражается в широком молеку-лярно-массовом распределении как сегментов, так и полимера в целом [52, 53]. В связи с этим заслуживают внимания данные по влиянию молекулярно-массового распределения на свойства сегментированных полиуретанов [54]. Объектами исследования служили системы, в которых действие водородных связей было сведено к нулю, так как наличие их могло затруднить трактовку экспериментальных результатов. Молекулярная масса эластичного сегмента менялась от 1003 до 1744. Полидисперсные жесткие сегменты получались ступенчатой реакцией 1,4-бисхлорформиата и пиперазина. Полиуретан затем синтезировали из предварительно сформированных жестких и полиэфирных сегментов. Учитывая, что промышленный политетрагидрофуран, использованный авторами, имел широкое молекулярно-массовое распределение, образцы с узким молекулярно-массовым распределением готовились из отдельных фракций.

Озокерит представляет собой смесь парафиновых УВ нормального и изостроения с большим числом атомов углерода в молекуле (до 70). Кроме того, в озокеритах содержатся небольшие количества нафтеновых УВ с боковыми парафиновыми цепями нормального и изостроения, а также незначительное количество ароматических УВ. В природных озокеритах всегда присутствуют асфальтово-смолистые соединения. Растворимость озокеритов изучалась в различных смесях углеводородных газов. Объектами исследования служили озокериты, извлеченные из озокеритовых руд Борислава (Украина) и Шорсу (Средняя Азия). Полученные результаты приведены в табл. 25.

Для экстракции нефти из нефтеносных пород использовалась также техническая пропан-пропиленовая фракция [Жу-зё Т. П., Сафронова Т. П., Раскина Р. С., 1961]. Объектами исследования являлись нефтесодержащие пески (керны из скважин шахтного поля) разных месторождений с содержанием нефти в них от 1 до 7%. Опыты проводились при температуре 100°С и давлении 100—120 кгс/см2, а также при ряде ступенчато повышающихся давлений (от 50 до 120 кгс/см2) с целью проследить за выходом и свойствами фракций нефти, извлекаемых из пород при различных давлениях. (К более высокому давлению переходили тогда, когда количество нефти, извлекаемой на предыдущей ступени давления, резко сокращалось. Про-

Объектами исследования служили основания Шиффа из сс-фенилэтиламина (или его замещенных по ядру аналогов) и ароматических альдегидов:

Первые удачные попытки научно подойти к химии природных соединений углерода были сделаны на примере наиболее простых по составу и легко доступных соединений. Объектами исследования являлись жирные кислоты, спирты, углеводороды. Изучение характерных особенностей этих веществ привело к синтезу соединений, не встречающихся в природе. Среди них надо назвать хлорангидриды кислот, галоидпроизводные углеводородов, ди-азосоединения и многие другие вещества. Развитие промышленности в первой половине XIX столетия и расширение области применения всевозможных органических веществ природного происхождения (красители, дубильные вещества и т. п.) значительно способствовало усилению интереса к органической химии и стимулировало проведение специальных исследований. Накопление экспериментального материала в свою очередь вызывало настоятельную необходимость в теоретических обобщениях, позволяющих объяснить многообразие органических веществ и различные явления, наблюдаемые при их превращениях.

Реакция проводилась в условиях, выработанных для нитрования парафинов. Объектами исследования служили: мен-тен, октен-1, триметилэтилен [1973, борнилен, пинен [1981 и камфен' [199].

родных радикалов. Объектами исследования служили перфторолефины,

Объектами исследования являются концентрированные дисперсии ТУ в низкомолекулярном углеводороде и в растворах полимера. Структурообразование изучают по изменению механических свойств. Прочность углеродной Р0 и углерод-эластомерной Рк структур характеризуют предельным напряжением сдвига. Скорость образования структур определяют кондуктометрически: максимальные значения электропроводности и предельное напряжение сдвига Рм указывают на завершение процесса структурообразования в дисперсиях и соответствуют квазиравновесному состоянию системы.

Обстоятельное исследование влияния химической природы функциональных групп олигомера проведено в работе Кур-лянда с соавторами [116]. Объектами исследования служили полученные свободнорадикальной полимеризацией олигомеры с различными статистически распределенными по цепи и концевыми функциональными группами: карбоксильными, эпоксидными, гидроксильными, амидными, амидооксидными, гидразидными и гидразонными. Большинство олигомеров выполняло роль пластификаторов, снижая вязкость по Муни и улучшая технологические свойства: повышая пластичность и уменьшая

Реакция проводилась в условиях, выработанных для нитрования парафинов. Объектами исследования служили: мен-тен, октен-1, триметилэтилен [197], борнилен, пинен [198} и камфен [199].

Без знания номенклатуры органических соединений не может обойтись ни один химик, причем не только химик-органик, но и химики других специальностей, поскольку органические соединения давно стали объектами исследования различных отраслей химии, биологии и др. наук. Химическая номенклатура — это язык, необходимый для общения исследователей органических соединений друг с другом. Хотя в настоящее время существует достаточно много компьютерных программ, позволяющих называть органические соединения и по названию соединения восстанавливать его структурную формулу, понятно что, читая литературу невозможно «за каждым словом лезть в словарь». Кроме того, относительно доступные программы непригодны при работе с достаточно сложными соединениями, а главное они оперируют только с названиями на английском языке.

Образующегося карбаниона Образующегося сополимера Образующийся карбанион Образующийся первоначально Образующиеся макрорадикалы Образующихся изомерных Отвержденных полимеров Образующихся продуктов Образующимися продуктами