Главная --> Справочник терминов


Образуется натриевая Для подавляющего большинства твердых тел растворимость в воде увеличивается с повышением температуры. Если раствор, насыщенный при нагревании, осторожно охладить до комнатной температуры так, чтобы не выделялись кристаллы соли, то образуется пересыщенный раствор. Таким образом, пересыщенным называется раствор, в котором при данной температуре содержится большее количество растворенного вещества, чем в насыщенном растворе. Пересыщенный раствор нестабилен, и при изменении условий (например, энергичное встряхивание или внесение кристаллика соли — затравки для кристаллизации) образуется насыщенный раствор и кристаллы соли, содержащейся в избытке.

Ликопин. Красная окраска помидоров, плодов шиповника и многих других плодов обусловлена главным образом наличием ликогшиа. Его эмпирическая формула С4оН56. Он имеет 13 двойных связей, которые могут быть каталитически восстановлены, в результате чего образуется насыщенный углеводород C4oHg2. Это показывает, что ликопин является алифатическим углеводородом. При его озонировании образуется около 2 молекул ацетона, при окислении хромовой кислотой— 6 молекул уксусной кислоты; при расщеплении в иных условиях удалось обнаружить метилгептенон (СН3)2С = СНСН2СН2СОСНз, а также многократно ненасыщенный альдегид (ликопиналь); при окислении перманганатом наряду с уксусной кислотой получается янтарная кислота. Эти данные делают весьма вероятной следующую формулу строения ликопина (Каррер):

При обратном процессе, т. е. при поглощении водяного пара безвод-ным CuSO4, наблюдаются те же стадии, но в обратном порядке. Точки а, Ь, с на рис. 24 соответствуют реакциям 3, 2 и 1 на рис. 25. Дальнейшее введение водяного пара в систему приведет'к его конденсации и рас-твореникГпятиводного сульфата. При этом образуется насыщенный раствор CuSO4, имеющий давление пара, определяемое точкой d. При дальнейшей конденсации водяного пара все большее количество твердого CuSO4-5H2O будет переходить в раствор и после полного исчезновения твердой фазы раствор перестанет быть насыщенным; затем, при дальнейшем разбавлении раствора, давление пара над раствором будет стремиться к точке е, которая при данной температуре соответствует давлению насыщенного пара над чистой водой.

В последние годы этим вопросом занимался Сташев-скнй [226] Он подчеркивает прежде всего решающую речь высокого перенапряжения водорода на поверхности амальгамированного цинка и объясняет механизм восстановления теорией перенапряжения На поверхности амальгамы образуются два типа комплексов металл — водород [«поверхностный гидрид» H-(M)^.] и металл — восстанавливаемое соединение Последний имеет такое же строение, как и комплекс II Брюстера Он отщепляет гидроксильную группу, и оставшийся ион карбония комплектует свой октет не за счет присоединения двух электронов прямо от металта, как это предполагал Брюстер, а путем реакции с «поверхностным гидридом» В результате конечною присоединения протона нч раствора, что сопряжено с разрывом связи с металлом и дс сорбцией, образуется насыщенный углеводород, на этой стадии реакция протекает наиболее медленно:

При внедрении комплекса олефина по связи М—Н и восстаиов лени я комплекса алкил— М образуется насыщенный углеводород:

присутствии HgO образуется насыщенный лактон 75е.

творению'пятиводного сульфата. При этом образуется насыщенный рас-

ла образуется насыщенный нитрил, который затем гидролн-

образуется насыщенный пар давлением 20—40 am и выше в количестве 0,8—1,0 т

На газоперерабатывающих заводах одним из основных теплоносителей является насыщенный пар. На ТЭЦ или в котельной получают перегретый пар, который желательно использовать в паровых турбинах как энергоноситель; после турбин образуется насыщенный пар, который применяется как теплоноситель. При отсутствии паровых турбин в перегретый пар впрыскивается вода для перевода перегретого пара в насыщенный, при этом объем пара увеличивается на 10... 15% за счет испарения воды.

которое расщепляли сухим хлористым водородом в хлороформе и получали мостиковое циклическое соединение (9). Следует отметить, что расщепление преимущественно происходит по связи, сопряженной с ароматическим циклом и с кетогруппой. При каталитическом гидрировании (8) образуется насыщенный тетрациклический кетон (10). По аналогии с (6) соединению (10) приписывают /прайс-конфигурацию.

При нагревании с обратным холодильником смеси бензола и NaH3(S04)2 [24] медленно образуется натриевая соль бензолсуль-фокислоты. Одна из причин медленности этой реакции заключается, несомненно, в нерастворимости NaH3(S04)2 в бензоле.

При взаимодействии 2,4-динитрохлорбензола с сульфитом натрия в водно-спиртовом растворе [966] образуется натриевая соль 2,4-динитробензолсульфокислоты. При аналогичной обработке 3,4-динитрохлорбензола [967] происходит замещение нитрогруппы:

3 г диметиланилина растворяют в 12,5 мл 2 н. соляной кислоты и при перемешивании добавляют к суспензии диазоооединения. Выделившийся фиодетово-красный краситель оставляют стоять около часа при охлаждении, затем подщелачивают раствором едкого натра до щелочной реакции. При этом образуется натриевая соль красителя (красивые оранжево-коричневые листочки). Через 1,5-1,0 ч осацок отфильтровывают и кристаллизуют из небольшого количества вода. Краситель сушат при 30-40 °С.

3 г диметиланилина растворяют в 12,5 мл 2 н. соляной кислоты и при размешивании добавляют к суспензии диазосоединения. Выделившийся фиолетово-красный краситель оставляют стоять около часа при охлаждении, затем подщелачивают 'раствором едкого натра до щелочной реакции. При этом образуется натриевая соль красителя (красивые оранжево-коричневые листочки). Через 1—1,5 ч осадок отфильтровывают и кристаллизуют из небольшого количества воды. Краситель сушат при 30—40° С. Выход почти количественный.

3 г дшетиланилина растворяют в 12,5 мл 2 н. соляной кислоты и при перемешивании добавляют к суспензии диазосоединения. Выделившийся фиолетово-красный краситель оставляют стоять около часа при охлаждении, затем подщелачивают раствор'ом едкого натра до щелочной реакции. При этом образуется натриевая соль красителя (красивые оранкево-корЕчневые листочки), через 1,5-1,0 ч осадок отфильтровывают и кристаллизуют из небольшого количества воды. Краситель сушат при 30-40 °С.

При действии концентрированных щелочей также происходит омыление сложного эфира, но за счет большого избытка щелочи образуется натриевая соль натриевого производного енольной формы ацетоуксусной кислоты. Присоединяя воду, этот промежуточный продукт распадается на две молекулы натриевой соли уксусной кислоты.

Например, для получения салициловой кислоты безводный фенолят натрия нагревают в автоклаве (рис. 18) при 180 °С и вводят туда под давлением углекислый газ. Реакцию считают законченной, когда прекращается поглощение СО2. При этом с хорошим выходом образуется натриевая соль салициловой (о-гидроксибензойной) кислоты. В аналогичных условиях из фенолятов калия, рубидия или цезия получаются соответствующие соли «-гидроксибензойной кислоты.

и га-динитробензол чувствительны к воздействию оснований, чего не наблюдается у л«-динитробензола. Так, при нагревании о-динит-робензола с разбавленным раствором едкого натра или метилатом натрия одна из нитрогрупи замещается гидроксильной или метоксильной группой. Взаимодействие со спиртовым раствором аммиака, первичными или вторичными аминами приводит к нитро-о-аминопроизводным, а при действии 1 моль сульфида натрия образуется натриевая соль о-нитротиофенола:

Вмделенио сульфокислот в виде солей осуществляется обычно двумя способам Но одному способу растноренпую в воде сулъфомассу нейтрализуют гашенс" " отфильтровывают выпавший Са$03 л обрабатывают фильтрат, содержащий соль сульфокислоты, NasC03, причем образуется натриевая соль сульфокиспошЙ Выпадающий СаС03 отфильтровывают, фильтрат упаривают до начала кристалш ции или. если необходимо, досуха. Этот так называемый известковый метод ггримн практически для всох сулг,фокислот, кроме тех, которые образуют трудно раствори кальциевые -соли (например, при получении ^-амиконафтол^-сульфокислотыШ Однако он неудобен ил-эа использования больших количеств жидкости, которую нео& \одимо лыпаривать. Можно попытаться выделять сульфовати щелочных металлов добавлением спирта. Но другому способу разбавленную водой сульфомассу смешива с неорганическими солями щелочных металлов [чаще всего с NaCl или NaaSOtt ре с КС! или (NF4)2S041, высаливая соответствующую соль сульфокислоты. Одиаио < не всегда применим, так как не все сульфокислоты высаливаются достаточно полв;0 Кроме того, выделяемые этим методом соли су л ьф окис л от, как правило, загрязни иеоргапическими солями, что, однако, обьгшо не мешает их дальнейшей перерабо1 Для получения солой сульфокислот,1 содержащих очень незначительное количб! неор)анически.\ солеи пли свободных от этих примесей, их промывают сначала нас щеннтлм, затем разбавленным раствором NaCl и далее, если: сульфорат не сляпгко: легко растворим, ледяной водой. Можно также попытаться очистить сульфонат т^ г(]>псталлизадией из органичрских растворителей, например водных метилового : этилового спиртов.

2. Изатин [соединение II на схеме (Г.9.26)]. В небольшой стаканчик помещают 0,3 моля серной кислоты, нагревают до 50 °С и небольшими порциями прибавляют 0,1 моля сухого изонитрозоацетанилида. Температура при этом не должна подниматься выше 60—70 °С. По окончании прибавления реакционную смесь нагревают еще 10 мин при 80 °С, затем медленно охлаждают и выливают на 10—12-кратное количество льда. Через 30 мин осадок отсасывают и промывают холодной водой. Сырой продукт суспендируют в 5-кратном количестве горячей воды, при перемешивании прибавляют 40%-ный NaOH до полного растворения (образуется натриевая соль изатина). При перемешивании осторожно добавляют 12%-ную соляную кислоту до начала образования осадка. Образовавшийся осадок отфильтровывают и отбрасывают. Фильтрат подкисляют конц. НС1 (по конго) до рН 3—4 и оставляют стоять 30 мин. Выпадает изатин, его отфильтро-вь^вают, трижды промывают водой и сушат. Выход 65%. Для очистки можно перекристаллизовать из ледяной уксусной кислоты. Т. пл. 198 °С.

Примером получения нитросоединений жирного ряда действием азотистокислых солей на галоидные производные может служить синтез нитрометана. В качестве исходного вещества берут монохлоруксусную кислоту, в которой хлор обладает значительной подвижностью. При взаимодействии натриевой соли хлоруксусной кислоты с азотистокислым натрием образуется натриевая соль нитроуксусной кислоты




Образующиеся соединения Образующихся кристаллов Образующихся полимеров Образующихся радикалов Образуются четвертичные Образуются ароматические Образуются бесцветные Образуются фрагменты Образуются изомерные

-
Яндекс.Метрика