Главная --> Справочник терминов


Образующиеся соединения г) 3-метилбутановой кислоты с РВг5. Назовите образующиеся производные кислот. Что называется кислотным остатком (ацилом)?

М-Концевой лизин дает а.е-бис-дийитрофенильное производное; лизин, расположенный в середине цепи или на С-конце, дает е-моноди-нитрофенильное производное. Фенольная группа тирозина и имино-группа гистидина также реагируют с динитрофторбензолом, но образующиеся производные расщепляются в условиях кислотного гидролиза пептидной связи. Для определения последовательности аминокислот белок подвергают частичному гидролизу и определяют строение образовавшихся ди- и трипептидов анализом концевых групп. Если в гид-ролизате охарактеризованы все возможные дипептиды, то последовательность аминокислот в белке может быть однозначно определена без дальнейшего анализа концевых групп.

со следующей концевой аминокислотой: образующиеся производные фенилтио-гидантоина идентифицируются хромато-графически, поскольку все они различаются по структуре радикалов R сбот-ветствующих аминокислот (схема 4.8.1). Так как метод Эдмана позволяет проанализировать полипептидные

Равновесная концентрация ^ас-бицикло [4,2,0] октатриена-2,4,7 не превышает 0,01%, однако при проведении реакций присоединения часто получают количественно производные цис-бицикло [4,2,0] октана, поскольку, во-первых, ч^с-бицикло[4,2,0]октатриен-2,4,7 реагирует быстрее, чем циклооктатетраен-1,3,3,5, а во-вторых, промежуточно образующиеся производные циклооктатриена-1,3,5 могут претерпевать валентную изомеризацию. Например:

Образующиеся производные, содержащие 2,4-динитрофенилсульфе-нпльный радикал, являются окрашенными твердыми веществами и часто применяются для идентификации, так как хорошо очищаются кристаллизацией и хроматографией.

можно получить этиловый эфир 4-(3-нитропиридил) малоновой кислоты, который после гидролиза и декарбоксилирования дает З-нитро-4-метилпи-ридин [75]. Промежуточно образующиеся производные 4-пиридилуксусной кислоты не удалось выделить ни в одном из описанных выше случаев вследствие того, что они легко подвергаются декарбоксилированию (стр. 462). 3-Бромметилпиридин реагирует с натрмалоновым эфиром по обычной схеме, однако соответствующая конденсация с 2-бромпиридином *не дала положительного результата [76].

можно получить этиловый эфир 4-(3-нитропиридил) малоновой кислоты, который после гидролиза и декарбоксилирования дает З-нитро-4-метилпи-ридин [75]. Промежуточно образующиеся производные 4-пиридилуксусной кислоты не удалось выделить ни в одном из описанных выше случаев вследствие того, что они легко подвергаются декарбоксилированию (стр. 462). 3-Бромметилпиридин реагирует с натрмалоновым эфиром по обычной схеме, однако соответствующая конденсация с 2-бромпиридином *не дала положительного результата [76].

Образующиеся производные, содержащие 2,4-динитрофенилсульфе-нпльный радикал, являются окрашенными твердыми веществами и часто применяются для идентификации, так как хорошо очищаются кристаллизацией и хроматографией.

Подобная реакция осуществлена между замещенными цианук-сусными кислотами и мочевиной в уксусном ангидриде. Первоначально образующиеся производные цианацетилмочевины при стоянии в водном растворе едкого натра превращаются в 5-замещен-ные 4-амино~2,6-диоксипиримидины 81.

Подобно взаимодействию с первичными аминами протекают реакции оксосоединений с такими производными аммиака, как гид-роксиламин NH,OH, гидразин H,N—NH,, фенилгидразин» C(H,NHNH, и др. Образующиеся производные оксосоединений — оксимы, гидразоны, фенилгидразоны — обычно представляют собой устойчивые кристаллические вещества с четкими температурами плавления. Они используются для идентификации исходных оксосоединений (рис. 7.2).

Ароматические первичные и вторичные амины способны ацили-роваться, т. е. атом водорода их аминогруппы может быть замещен различными кислотными остатками. Образующиеся соединения, по аналогии с простейшими представителями этого класса, производными анилина, часто называются «анилидами»; им соответствует формула Аг—NH—СО—R.

1054. Как будут протекать реакции гидрирования изопропилциклопропана и изопропенилциклопропана? Составьте уравнения реакций и назовите образующиеся соединения по номенклатурам ШРАС и рациональной.

1533. Напишите уравнения реакций электрофильно-го замещения для бензойной кислоты: 1) при бромиро-вании, 2) нитровании, 3) сульфировании. Назовите образующиеся соединения.

1755. Составьте уравнения реакций между следующими веществами: 1) р-нафтолятом натрия и хлорэта-ном, 2) а-нафтолом и ацетилхлоридом. Назовите образующиеся соединения.

2.10. Напишите уравнения реакций действия: а*) брома на З-метил-1-бутен; б) хлора на тетраметилэтилен; в) хлора на сылш-метил-изобутилэтилен. Назовите образующиеся соединения по заместительной номенклатуре 1. Какая из этих реакций используется как качественная на непредельную связь и почему?

2.11. Напишите уравнения реакций присоединения: а*) бромистого водорода к пропилену; б) йодистого водорода к триметилэтилену; в) хлористого водорода при действии его на 2,4,4-триметил-2-пентен. Назовите образующиеся соединения и объясните каждую реакцию.

2.14. Напишите и объясните реакции гидратации углеводородов: а*) изобутилена; б) 2-метил-2-пентена; в) 4-метил-2-пентена; г) нешлш-метилэтилэтилена. Укажите условия, при которых протекают эти реакции. Что представляют собой образующиеся соединения (ср. 6.21)?

5.7. Напишите схемы реакций гидролиза при действии водного раствора щелочи на моногалогенпроизвод-ные: а*) 1-хлор-З-метилбутан; б) 2-бром-З-метилгексан; в) 3-хлор-2,5-диметилгептан; г) тре/п-изобутилбромид. К какому классу относятся образующиеся соединения?

6.7. Напишите уравнения реакций получения и гидролиза: а*) натриевого алкоголята 2-метил-1-пропанола; б) бутилата натрия; в) изопропилата калия; г) метилата магния. Назовите образующиеся соединения.

Назовите исходные спирты и образующиеся соединения.

6.14. Напишите схемы реакций внутримолекулярной дегидратации спиртов: а) этилового; б) пропилового; в) изопропилового; г) З-метил-1-бутанола; д*) 3-метил-2-бутанола; е) 2-метил-2-бутанола; ж) 3-гексанола. Укажите условия протекания реакций. Назовите образующиеся соединения (ср. 2.25).




Образуются смолистые Образуются соединения Образуются стабильные Образуются водородные Образуются значительные Обстоятельство используется Обсуждении механизма Обеспечить достаточную Обратимые изменения

-
Яндекс.Метрика