Главная --> Справочник терминов


Образуются непредельные При этом образуются непосредственно хлоргидраты арилгидр-азинов.

Органических реакций так много и они столь разнообразны, что, кажется, их невозможно классифицировать; однако в действительности все реакции можно отнести лишь к шести категориям. В приводимом ниже описании шести типов реакций показаны продукты, которые образуются непосредственно в результате реакции, хотя многие из них могут вступать в дальнейшие реакции. Все частицы показаны без зарядов, поскольку различно заряженные реагенты могут подвергаться аналогичным изменениям. Данное здесь описание чисто формальное и служит только для целей классификации и сравнения. Все под-

Гидразин, подобно аммиаку и аминам» тоже легко реагирует с акшвиров, галогонзамещенными ароматическими соединениями. 2,4-Динитрофснилгидразин [53 часто применяемый в качество реактива на карбонильную группу, получают в вод спиртовом растворе из 2,4-динитрохлорбензола я гидразнна с выходом выше 80-Такям же образом можно эродировать гидразоны, что представляет интерес в ' случаях, когда. 2,4-динитрофенилтидрааояы образуются непосредственно из кето! с большим трудом или вовсе не обратится. В качестве примера, который можно р

Эйлер высказывал мнение, что хинометиды образуются непосредственно из гидроксиметилфенолов (3.24). Однако очень сомнительно, чтобы хинометиды могли играть существенную роль при температурах ниже 180 °С. Особенно сомнительна возможность протекания конкурирующих реакций (3.23) в водной среде (в случае получения форполимера). При более высокой температуре и в подходящих условиях (не содержащая воды и растворителей среда) хинометиды могут образовываться. Подтверждением тому является присутствие в составе отвержденных смол ряда идентифицированных структурных элементов:

В модифицированном синтезе Гаттермана, разработанном Адам-сом [5], удается обойтись без применения безводного Ц. в. При пропускании хлористого водорода в смесь фенола и цианистого цинка в эфире реагент и катализатор образуются непосредственно в реакционной смеси в присутствии субстрата.

Азоидные красители в отличие от других красителей образуются непосредственно на волокне из так называемых «продуктов для азоидного крашения», состоящих из азосоставляющей и диазосоставляющей, каждое из которых в отдельности не обладает красящей способностью. Сущность процесса крашения состоит в том, что ткапь обрабатывают вначале раствором азосоставляющей, а затем раствором диазосоставляющей. При этом на волокне протекает реакция азосочетания, в результате которой образуется не растворимый в воде азоидный краситель. Этот метод крашения в практике часто называют «холодным» или «ледяным» крашением, так как в большинстве случаев реакция азосочетания протекает при пониженной температуре, и растворы охлаждают льдом. Однако это название устарело, так как в настоящее время ряд красителей получают при обыкновенной температуре, поэтому термин «азоидное крашение» точнее выражает смысл процесса.

и) азоидные красители не растворимы в воде; образуются непосредственно на волокне в результате реакции азосочетания (см. стр. 300).

При гидролизе этих уретанов, как этого можно было ожидать, образуются непосредственно альдегиды, и поэтому гидролиз лучше проводить в кислой среде.

Трех фтор исты и бор, выделяющийся во время разложения, может вызвать расщепление сложноэфирных группировок, присутствующих в молекуле. Имеются указания [24, 28] на то, что некоторые о-фторйензойные кислоты образуются непосредственно при разложении борфторидос соответствующих 6-карбэтокси-фенилдиазониев:

кие системы, как правило, образуются непосредственно на стадии иницииро-

В отдельных случаях амиды образуются непосредственно из карбо-

При действии раствора (обычно спиртового) щелочи на галоидпроизводные углеводородов отщепляется га* лоидоводород и образуются непредельные углеводоро-" ды (стр. 80).

Отщепление галоидоводородов происходит при действии концентрированных растворов -едких щелочей на галоидные алкилы (кроме галоидпроизвод-нш метана). При этом образуются непредельные этиленовые углеводороды, например:

Эта реакция служит для лабораторного получения простых эфиров. В качестве побочных продуктов в этом случае образуются непредельные углеводороды.

При действии альдегидов образуются непредельные кислоты:

При синтезе алифатических углеводородов в качестве побочных продуктов образуются непредельные углеводороды ряда этилена.

Конденсацию ароматических альдегидов с ангидридами обычно проводят при 140—180°, причем время нагревания составляет 8—9 часов. В этих условиях р-фенилакриловые кислоты частично декарбоксилиру-ются, вследствие чего при реакции Перкина в качестве побочных продуктов образуются непредельные углеводороды:

При конденсации непредельных галоидопроизводиых с другими непредельными галоидопроизводными образуются непредельные продукты присоединения, которые могут реагировать дальше и давать более сложные соединения.

Непредельные углеводороды, являющиеся исходными веществами для синтеза дибромидов, обычно получают одновременно из соответствующих спиртов. При нагревании последних с воду-отнимающими средствами, например с концентрированной серной кислотой или безводным хлористым цинком, происходит отщепление воды и образуются непредельные углеводороды. Еще более-гладко отщепление воды от спиртов происходит при пропускании их паров над нагретыми до 360—450° окисью алюминия или глиной (катализаторы).

В получающихся этиленовых углеводородах водород в «аллильном» положении {см. стр. 211) замещается на хлор и образуются непредельные монохлориды, например:

Получающиеся гем-дихлориды частично отщепляют при перегонке хлористый водород, в результате чего образуются непредельные монохлориды:

Альдольная и кетольная конденсации обычно приводят к образованию 3-оксикарбонильных соединений и поэтому рассматриваются главным образом в гл. 4, разд. Ж-1. Правда, действие нагревания, кислоты и благоприятная структура могут привести к тому, что в результате альдольной конденсации образуется непредельное карбонильное соединение. Другие реакции конденсации, в результате которых образуются непредельные соединения, рассыатри-ваются в других местах (реакция Кляйзена — Шмидта, гл. 4 «Спирты», разд. Ж-1; реакция Перкина, гл. 13 «Карбоновые кислоты», разд. Г.1 и реакция Кнёвенагеля, гл. 14 «Сложные эфиры», разд. В.4). Что касается реакции альдольного типа, целью которой является получение алкенов, не содержащих иных функциональных групп, то она рассмотрена в разд. Д.1, а реакция Виттига, имеющая широкую область применения, в разд. Д.2.




Обусловленное образованием Обеспечить необходимую Обусловлено присутствием Обусловлено стабилизацией Обусловлено увеличением Обеспечить получение Обусловливает появление Обусловливает существование Обусловливают образование

-
Яндекс.Метрика