Термины, связанные с цементом. Образуются окрашенные

Главная --> Справочник терминов

Образуются окрашенные Третичные фосфины и четвертичные фосфониевые соли образуются одновременно при алкилировании фосфористого водорода галоидными алкилами. Особенно гладко и легко, без примесей, третичные фосфины получаются при действии треххлористого фосфора на алкилмагниевые соли или на цинкдиалкилы (C,tH2,i+i)2Zn:

При превращении пентозы в гексозу появляется новый асимметрический атом углерода, благодаря чему возможно образование двух эпимерных Сахаров. Действительно, при этом синтезе часто образуются одновременно оба изомера. И наоборот, при укорочении цепи два эпимерных моносахарида образуют один и тот же низший сахар, так как в этом случае один асимметрический атом углерода исчезает.

Известны также три изомерных метилциклогексена и метилен-циклогексан. Два из них образуются одновременно при действии хино-лина на 1'-иод-1-метилциклогексан:

Оба углеводорода, циклогексадиен-1,3 и циклогексадиен-1,4, которые также можно рассматривать как дигидробензолы, образуются одновременно, причем соотношение их зависит от способа получения, но обычно в большем количестве получается циклогексадиен-1,3. Последний целесообразно получать, например, из 1,2-дйбромциклогексана путем отщепления бромистого водорода с помощью хинолина или эти-лата натрия; т. кип. 82—83°/760 мм. Циклогексадиен-1,4 трудно получить в чистом виде.

Возможно, оба изомера образуются одновременно при расщеплении циклических фосфорных эфиров аденозина (соответственно, гуанозина и т, д.)

2-18. При сжигании сурьмы Sb в хлоре образуются одновременно треххлористая сурьма 5ЬС13 и пятихлористая сурьма SbCl5. Написать уравнения соответствующих реакций и вычислить, сколько, граммов сурьмы необходимо для

17.10. Напишите схемы последовательных реакций получения, исходя из бензола, следующих соединений (с учетом направляющего влияния заместителей): а*) м-бромнитробензола; б) я-хлорнитробензола; в*) о-бромбензолсульфокислоты; г) ж-хлорбензолсульфокис-лоты; д) л-нитробензолсульфокислоты; е) 2,4-динитро-хлорбензола. В п. «б», «в», «е» укажите, какие соединения образуются одновременно в качестве побочных продуктов.

В таких случаях часто продукты замещения и перегруппировки образуются одновременно. Обсуждение перегруппировок см. в т. 4, гл. 18.

Продолжайте прибавление раствора гидроксида аммония по каплям до полного растворения основной соли. Напишите уравнение реакции, учитывая, что в избытке раствора аммиака образуются одновременно комплексное основание и комплексная соль меди (II), содержащие медноаммиачный комплексный ион при координационном числе 4.

Эта реакция называется перегруппировкой Фриса**. Для получения ароматических оксикетонов перегруппировка Фриса в общем более удобна, чем непосредственная реакция Фриделя— Крафтса с фенолами. При этом, хотя оба изомера (орто- и пара-) образуются одновременно, их соотношение зависит прежде всего от температуры, затем от природы растворителя и количества примененного хлористого алюминия,

При реакции Реймера — Тимана образуются одновременно два производных: орто- и пара-, с преобладанием первого. Обычно изомеры разделяют отгонкой орто-производного с водяным паром.

4. Реакция с диазосоединениями. Фенолы сочетаются с диазо-соединениями. При этом образуются окрашенные продукты. Обычно для качественной пробы применяется диазотированлая сульфани-ловая кислота.

Обнаружение веществ на хроматограмме (проявление пятен). Многие вещества способны флуоресцировать в УФ-свете. Получаемые при УФ-облучении пятна имеют различный оттенок. Чтобы обнаружить вещества, поглощающие в УФ-области спектра, часто применяют слои сорбента с флуоресцирующим веществом или опрыскивают хроматограмму после разделения смеси раствором флуоресцирующего вещества. При облучении пластинки УФ-светом вещества, поглощающие в этой области спектра, обнаруживаются в виде темных пятен. Если хроматограмму невозможно проявить оптическими методами, применяют химические, чаще всего проявление парами иода. Высушенную пластинку помещают в эксикатор с кристаллами иода и несколькими миллилитрами воды. Через 10—15 мин пластинку вынимают и оставляют на воздухе до испарения избытка иода. На светлом фоне образуются окрашенные пятна веществ. Проявлять пятна можно, опрыскивая из пульверизатора реагентами, дающими цветные реакции с разделенными веществами. После опрыскивания иногда приходится нагревать пластинку до 80—100° С и выше.

Проявление бумажных хроматограмм. В большинстве случаев хроматограмма на бумаге после высушивания остается бесцветной. Поэтому полученные хроматограммы проявляют. Для этой цели служат растворы различных веществ, при взаимодействии которых с компонентами анализируемой смеси образуются окрашенные соединения. Качественно обнаружить вещества в проявленной хроматограмме можно и по люминесценции в ультрафиолетовом свете.

При окислении аминов, прежде всего ароматических, часто образуются окрашенные продукты. Так, например, окисление-анилина «приводит к анилиновому черному, имеющему очень-сложную структуру.

Кроме перечисленных, ароматические ядра способны вступать и в другие реакции электрофильного замещения, например форми-лирование (замена водорода на группу СНО с образованием ароматических альдегидов), хлорметилирование (замена водорода на группу СН2С1), мер курирование (замена водорода на rpynnyHgOOCCH3), азосочетание (замена водорода на группу —N—N—Аг, где Аг — ароматическое ядро; образуются окрашенные вещества, многие из которых применяются в качестве азокрасителей).

С амидопирином образуются окрашенные продукты окисления.

2) оксиальдегиды вступают в реакцию с фенолом, причем образуются окрашенные вещества типа розоловой кислоты2;

Восстановление железными опилками в присутствии электролитон применяется в большом масштабе дчя почучения первичных амниов из ароматических нитро-соединений [100]. Для этого процесса характерны очень хорошие выходы и отсутствие побочных продуктов реак ции, которые часто образуются при восстановлении оловом или цинком. Счсдует отметить, что при восста новлении нитросоединсний по методу Бсшампа невозможно выделение промежуточных продуктов; это объясняется большой скоростью восстановления гидро ксшыминоп гидратом закиси железа Нитронафталииди-сульфокислоты, восстанавливаемые по методу Ее-шампа, дают малые выходы аминов вследствие вторичного иосстанонитечыюго разложения скорость которого увеличивается при повышении температуры и кислотности. Установлено, что это разложение можно задержать, прибавляя к смеси хлористый натрий [101]. При восстановлении нитросоединений, перегоняющихся с водяным паром, образование основного продукта реакции— нелетучих аминов протекает с очень хорошим выходом, если нитросоединение вводят с перегретым паром в смесь металла и кислоты [102] Пикриновая кислота плохо восстанавливается по этому методу, так как быстро окисляет хлорид желеча (II) до трехвалент ного состояния Пикрамииовая кислота, наоборот, очень легко восстанавливается, образуя триаминофенол [ЮЗ] При восстановлении в присутствии хлористого магния образуются окрашенные промежуточные продукты — вероятно, соединения аминов с хлоридом магния [104]

Феноксазины и их производные окисляются в щелочном растворе бромом или хлорным железом всоли феназоксония с' четырехвалентным атомом кислорода; точно так же ведут себя тйодифенил-амин и его производные, которые окисляются 2—3%-ным спиртовым раствором брома или спиртовым раствором хлорного железа при охлаждении льдом в феназтиониевые соединения, причем в последнем случае образуются окрашенные двойные соединения хлористого феназтиония с хлорным железом:

При нагревании 1,3,4,7-тетраметилизоиндола с ацетатами металлов (меди, никеля, марганца и др.) образуются окрашенные октаметил-тетрабензопопфирины (1.285) с выходами 20—70 %:

22. Отношение к дифенилхлормочевине. См. литературу 14*°. При этом частично образуются окрашенные соединения и красители.

Обеспечить необходимую Обусловлено присутствием Обусловлено стабилизацией Обусловлено увеличением Обеспечить получение Обусловливает появление Обусловливает существование Обусловливают образование Обратимым процессом