|
|
|
Главная --> Справочник терминов Образуются полимерные Кроме того, первичные амиловые спирты могут быть, выделены из широкой гаммы кислородсодержащих продуктов, получаемых при синтезе из СО и Ш, при окислении пентанов, при гидрировании эфиров синтетических жирных кислот. При карбонилироваюш бутиленов получаются валериановые альдегиды, при гидрировании которых также образуются первичные амиловые спирты. Вторичные амиловые спирты могут быть получены сернокислотной гидратацией амиленов. При сопоставлении технико-экономических показателей различных методов производства высших жирных спиртов необходимо учитывать, что получаемые спирты резко отличаются друг от друга по своему качеству. Поэтому данные табл. 56 носят справочный характер и не могут служить основой для выбора наиболее рационального способа получения высших спиртов. При гидрировании эфиров жирных кислот, а также в процессе прямого гидрирования жирных кислот образуются первичные спирты нормаль- Сложные смеси углеводородов, фенолов и оснований образуются при скоростном пиролизе углей (энерготехнологическая переработка топлив). Например, при переработке подмосковных углей с газовым теплоносителем [169] при 550—600 °С с выходом 3,5% образуются первичные смолы, содержащие около 52% углеводородов, из которых 48% — ароматические углеводороды. Из формальдегида образуются первичные спирты, другие альдегиды дают вторичные, а кетоны приводят к третичным спиртам. Протекает гладко на катализаторах гидрирования. При этом из альдегидов образуются первичные спирты, а из кетонов - вторичные: 2. Мерц получал амины, нагревая спирты с' аммиакатом хлористого цинка; выходы при этом методе обычно невелики, причем и здесь образуются первичные, вторичные и третичные амины: б) При восстановлении нитрилов натрием к спиртом образуются первичные амины (Мендиус) : Реакции нуклеофильного присоединения. Реактивы Гринья-ра способны взаимодействовать как нуклеофилы с карбонильными соединениями. Поскольку на атоме углерода в карбонильном соединении имеется значительный дефицит электронной плотности, обусловленный различием в электроотрицательности атомов углерода и кислорода и поляризуемостью кратной связи, реактив Гриньяра легко атакует его как нуклеофил, образуя новую углерод-углеродную связь. Так, при взаимодействии с формальдегидом и последующем гидролизе образуются первичные спирты, с остальными альдегидами — вторичные, а с кетонами—третичные спирты: молекулярной структуры волокон являются микрофибриллы, образованные параллельно расположенными полимерными цепями. Поперечные размеры микрофибрилл равны 10—20 нм, но их длина значительно больше. Вдоль .фибрилл располагаются поочередна кристаллические и аморфные участки. Их длина для различных волокон составляет соответственно 5—15 и 2—8 нм [46]. Аморфные участки менее прочные, чем кристаллические, и на них образуются первичные очаги разрушения [61; 73]. Из формальдегида образуются первичные спирты, другие альдегиды дают вторичные, а кетоны приводят к третичным спиртам. Протекает гладко на катализаторах гидрирования. При этом из альдегидов образуются первичные спирты, а из кетонов вторичные: Особенности выделения из латекса карбоксилсодержащих каучуков обусловлены наличием ионизующихся карбоксильных групп. В щелочной среде образуются полимерные соли RCOO'Me+, повышающие агрегативную устойчивость латекса [5]. 3) в результате реакции образуются полимерные цепи различной длины, т. е. продукт полидисперсен; При ионной полимеризации циклических простых эфиров с 3 — 5 членами в кольце образуются полимерные простые эфиры; первая стадия анионной полимеризации окиси этилена заключается в следующем: Все возрастающее практическое значение начинают приобретать различные полимеры производных диметилоксипропилена. При полимеризации диметилоксипропилена образуются полимерные соединения, отличающиеся высокой степенью кристалличности: При взаимодействии ди-п-карбоксифенилалкил-(арил)-фосфинокси-да с диаминами образуются полимерные амиды, температура размягчения которых выше, чем для полиэфиров соответствующего строения. Так, температура размягчения полимера Наибольшие выходы (до 70%) получают в том случае, когда п = 3—5 и >13; при п = 6—10 выходы достигают 50%. В концентрированных растворах реакция идет преимущественно межмолекулярно и образуются полимерные продукты. В обоих случаях образуются полимерные свободные радикалы, которые могут участвовать в дальнейших реакциях. Фенолы, как можно было ожидать, реагируют настолько легко, что реакция в большинстве случаев идет слишком далеко, и образуются полимерные продукты. Присут--ствие нитрогруппы уменьшает эту тенденцию, и благодаря этому выходы хлорметилированных продуктов из нитрофе-нолов удовлетворительны [9, 10, И]. Чтобы избежать затруднений, возникающих в случае фенолов,- можно превратить последние в сложные эфиры обработкой этиловым эфиром хлоругольной кислоты; полученные таким образом этнларилкарбонаты могут быть успешно подвергнуты хлорметилированию [12, 13, 14]. При взаимодействии друг с другом двух пероксидных радикалов образуются полимерные оксирадикалы (РО-) и ^ = 0,1). При кристаллизации образуются полимерные соеди- фазе образуются полимерные цепочки [М] — fML] — [М]—  Озонированного кислорода Обусловлено различной Обусловлено взаимодействием Обусловливается образованием Обусловливает необходимость Обусловливает применение Обусловливает значительное Одинаковый результат Одинаковые химические |
- |
Навигация