Главная --> Справочник терминов


Образуются следующие Характер образовавшихся продуктов зависит от строения радикалов кислот. Если R = R', то образуются симметричные кетоны, при RT^R'— несимметричные. Если одна из взятых кислот муравьиная (R = H), то получаются альдегиды.

2R' — ^R~R Образуются симметричные ("удвоенные" от исходных R) углеводорода!.

цию сочетания при нагревании со стехиометрическим количеством солей меди(II) в пиридине или другом сходном основании. Этот процесс, в результате которого с высоким выходом образуются симметричные диины, носит название реакции Эг-линтона [237], Перегруппировка и гидрирование циклических полиинов [238], полученных реакций Эглинтона из диинов с концевой тройной связью, приводит к макроциклическим аннуленам Зондхаймера и др. (см. т. 1, разд. 2.17), например [239]:

При реакции 5пС12 с алифатическими азоксисоеди иениями образуются симметричные двузамещенные гидразины [61] Аналогично тройная связь между атомами азота в диазониевых соединениях восстанавливается только до гидразогруппы [62]. Как и в случае металлического олопа, при восстановлении хлоридам олова до вольно часто образуются хлора вмещенные продукты Этот процесс можно считать главным для нитросоеди-нений со свободным пара положением при восстановлении безводным хлоридом олова в ледяной уксусной кислоте, содержащей уксусный ангидрид [53].

При повторном металлировании и алкилировании образуются симметричные или несимметричные кетоны:

При избытке меди в водном аммиаке образуются симметричные диарильные соединения:

Б. Сложные эфиры №-(а-оксиалкил)амидов. Почти все соединения этого типа являются либо ацетатами, либо бспзоатами хлорал fa-ил и бромальамидных произлодных RCONHCH(OCOR')CX3. Обычно их получают путем непосредственного апилирования соответствующих оксисоединений или хлористым ацетилом или хлористым бензоилом [94, 1681, или с помощью одного из этих хлорангидри-дов в присутствии пиридина Г101, Ififi, 204]. Уксусный ангидрид в присутствии каталитических количестл концентрированной серной кислоты обычно дает соответствующий ацетат [1G1, 1G2, 1GG, ItiK, 225, 228], однако в присутствии лодпого растлора едкого натра, как правило, образуется симметричный простой эфир (см. стр. 110) 194, 95, 160]. Эта склонность к образованию простого эфира определяется также природой к-окс нал кил амида. Так, например, при взаимодействии хлоральамидов 104 с уксусным ангидридом и водным растлором едкого натра в основном образуются симметричные простые эфиры 105. С другой стороны, неметил ированныс аналоги 106 в качестве основных продуктов дают соответствующие ацетаты 107 [22G].

Менее надежный способ превращения азидов в амины сводится к нагреванию азида с подкисленной водой. При этом часто наряду с аминами образуются симметричные алкильиые производные мочевины [5, 126], а иногда они даже являются единственными продуктами реакции [5, 202, 248, 249]. Иногда происходит гидролитическое расщепление азида на карбоновую и азотистоводородную кислоты [202, 256]. Крепкая уксусная кислота, в которой многие азиды растворимы, является подходящим реагентом [3, 93, 120, 207, 257]. При применении слегка разбавленной уксусной кислоты (от 3:1 до 1:1), повидимому, образуются меньшие количества симметричных алкильных производных мочевины, чем при работе с ледяной уксусной кислотой.

Образуются симметричные ("удвоенные" от исходных R) углеводороды.

моногалоидзамещенного диола образуются симметричные краун-эфиры

рами муравьиной кислоты образуются симметричные а, а!-нена-

опыта происходит замещение сульфофторидной группы на хлор [46]. В присутствии следов треххлористого фосфора образуются следующие соединения:

Наряду с 1,2,3-ТХП образуются следующие побочные продукты:

В результате .реакции, как и в водной среде, образуются следующие продукты реакции: ДХГ, ТХП, хлорэфиры.

Частичный гидролиз нуклеиновых кислот дал возможность углубить наши знания о строении этих веществ. При таком гидролизе образуются следующие продукты распада:

Разрыв молекулярных цепей обычно сопровождается образованием на их концах радикалов, обладающих высокой реакционной способностью, и в конечном итоге новых концевых групп (гл. 6 и 7). При наличии доступа кислорода чаще всего образуются следующие концевые группы: метальная, альдегидная, эфирная, карбонильная, карбоксильная или винильная. Все эти группы имеют характерные полосы ИК-поглощения (табл. 8.1). С учетом этих соображений Журков и его сотруд-

При присоединении брома, например, к пропилену при проведении реакции в воде или спирте, а также в присутствии LiCl, Nal, КМОз наряду с дибромидом образуются следующие соединения:

Некоторые примеры реакции сложноэфирной конденсации. Сложноэфирная конденсация позволяет синтезировать разнообразные р-оксокислоты и продукты их дальнейших превращений. Наибольшие выходы получаются при самоконденсации какого-либо одного сложного эфира. Если же проводить реакцию, используя эквимольную смесь эфиров двух различных карбоновых кислот, то образуется трудноразделимая смесь приблизительно равных количеств эфиров четырех [}-оксокис-лот. Например, при проведении конденсации эквимольной смеси этилацетата и этилбутирата образуются следующие эфиры:

2.18. Напишите формулы и названия этиленовых углеводородов, при окислении которых образуются следующие соединения:

По составу каменный уголь — сложное органическое вещество; в процессе сухой перегонки, т. е. при нагревании в печах без доступа воздуха, при температуре 1000° и выше, он разлагается и образуются следующие основные продукты: а) кокс (75—80%); б) коксовый газ (до 300 м3 на 1 m угля); в) каменноугольная смола (до 3,5%) и г) аммиачная вода (содержащая в основном неорганические вещества, главным образом аммиак). *•-*»».

ристый водород. С различными окислительными агентами образуются следующие продукты:

1%. Укажите диевы и диенофилы, при взаимодействии которых образуются следующие аддукты Дильса — Альдера:




Обусловлен присутствием Обратимыми деформациями Обусловливает повышение Обусловливает возникновение Оценивается величиной Обеспечить возможность Одинаковые температуры Одинаковых температурах Одинаковыми размерами

-
Яндекс.Метрика