|
|
|
Главная --> Справочник терминов Обусловлено образованием Процесс прямой гидратации пропилена в изопропанол не получил до настоящего времени широкого распространения в СССР. Это обусловлено необходимостью применения чистого пропилена, сложностью технологической схемы, а также более высокими по сравнению с сернокислотной гидратацией издержками. Применение эмульгаторов обусловлено необходимостью повышения коллоидной растворимости (солюбилизации) мономеров при их эмульгировании в водных средах и образования устойчивых коллоидных систем в течение всего процесса полимеризации, а также на стадии отгонки мономеров из латекса. В производстве бутадиен-стирольных каучуков в настоящее время применяются только анионоактивные эмульгаторы. Понятие гибридизации АО было введено Л. Полингом и Дж. Слей-тером. Это было обусловлено необходимостью объяснения в рамках метода ВС таких явлений, как локализованный характер связей и их направленность в пространстве, в частности, эквивалентность связей С—Н и тетраэдрическая геометрия молекулы метана. Хотя в соответствии с современными представлениями геометрия молекулы СН4 обусловлена не гибридизацией АО, а отталкиванием ядер атомов водорода, можно говорить о взаимосвязи между расположением ядер и распределением электронной плотности. В ряде случаев извлечение парафинов нормального строения обусловлено необходимостью понижения температуры застывания смазочных масел или повышения октанового числа топлива: В состоянии s^-гибридизации а-связи атома углерода лежат в одной плоскости под углом 120° друг к другу. Два подобных атома образуют молекулу этилена, где вращение вокруг двойной С=С связи затруднено. Это обусловлено необходимостью преодоления высокого энергетического барьера. Энергия активации для процесса цис-транс-изомеризации непредельных соединений колеблется от 15 до 50 ккал/моль. Процесс связан с перескоком электрона с я-орбитали на соответствующий разрыхляющий уровень. Для того чтобы термодинамически допустимое превращение X -> Y могло осуществиться, реагирующая система X (это может быть одно вещество или несколько компонент, словом, все участники процесса), как правило, должна преодолеть некоторый потенциальный барьер. Возникновение этого барьера обусловлено необходимостью для системы пройти переходное состояние, которое более богато энергией, чем исходные или конечные продукты. Энергией, достаточной для преодоления барьера, обладает за счет флуктуации лишь небольшая часть сталкивающихся молекул, и лишь малая часть столкновений происходит при нужной для реакции взаимной ориентации молекул. Поэтому органические реакции протекают не мгновенно, а с измеримой скоростью, величина которой зависит от высоты барьера (энергии активации). Если барьер мал, то скорость реакции высока, а если очень велик, то скорость реакции почти нулевая. Наличие подходящего канала для реакции или, что тоже, существование подходящего механизма для данного Для того чтобы термодинамически допустимое превращение X -> Y могло осуществиться, реагирующая система X (это может быть одно вещество или несколько компонент, словом, все участники процесса), как правило, должна преодолеть некоторый потенциальный барьер. Возникнопение этого барьера обусловлено необходимостью для системы пройти переходное состояние, которое более богато энергией, чем исходные или конечные продукты. Энергией, достаточной для преодоления барьера, обладаег за счет флуктуации лишь небольшая часть сталкивающихся молекул, и лишь малая часть столхновений происходит при нужной для реакции взаимной ориентации молекул. Поэтому органические реакции протекают не мгновенно, а с измеримой скоростью, величина которой зависит от высоты барьера (энергии активации). Если барьер мал, то скорость реакции высока, а если очень велик, то скорость реакции почти нулевая. Наличие подходящего канала для реакции или, что тоже, существование подходящего механизма для данного Сочетание а- и я-связей между двумя атомами углерода называется двойной связью. Хотя двойная связь состоит из двух разных связей, ее обычно рисуют способом, который это не отражает*. Все шесть атомов этилена расположены в одной плоскости, что обусловлено необходимостью для главных осей р-орбиталей оставаться параллельными с тем, чтрбы максимально увеличить их перекрывание (постройте модель, чтобы увидеть это). Н Н тером. Это было обусловлено необходимостью объяснения в рамках которые протекают практически мгновенно (107 — 1010 с '). В отличие от них органические реакции на связях С-С, С-Н и С-К идут при обычных условиях очень медленно или вовсе не идут даже с такими активными реагентами, как CI2, H2SO4, KMnO4, NaOH и т. д. Это обусловлено необходимостью разрыва ковалентных связей, высокими энергиями активации и отсутствием ускоряющего действия растворителя за счет сольватации в большинстве реакций органических соединений. Для того чтобы термодинамически допустимое превращение X -» Y могло осуществиться, реагирующая система X (это может быть одно вещество или несколько компонент, словом, все участники процесса), как правило, должна преодолеть некоторый потенциальный барьер. Возникновение этого барьера обусловлено необходимостью для системы пройти переходное состояние, которое более богато энергией, чем исходные или конечные продукты. Энергией, достаточной для преодоления барьера, обладает за счет флуктуации лишь небольшая часть сталкивающихся молекул, и лишь малая часть столкновений происходит при нужной для реакции взаимной ориентации молекул. Поэтому органические реакции протекают не мгновенно, а с измеримой скоростью, величина которой зависит от высоты барьера (энергии активации). Если барьер мал, то скорость реакции высока, а если очень велик, то скорость реакции почти нулевая. Наличие подходящего канала для реакции или, что тоже, существование подходящего механизма для данного Производные норборнена и норборнадиена легче всего вводить в тройной сополимер. Представление о реакционной способности ряда диеновых углеводородов при синтезе тройных сополимеров дает рис. 4 [33]. При введении в полимеризуемую смесь диенового углеводорода эффективность, катализатора снижается, что, по-видимому, обусловлено образованием менее активного каталитического комплекса между компонентами каталитической системы и диеновым углеводородом. Степень снижения эффективности катализатора зависит от активности диенового углеводорода в процессе сополимеризации с этиленом и пропиленом и его концентрации. В случае диенов, обладающих высокой реакционной способностью, например ЭНБ, при получении сополимеров Тем же самым объясняется и интенсивное синее окрашивание, которое дают ликопин и все прочие каротнноиды с концентрированной серной кислотой (или с трихлоруксусной кислотой, треххлористым мышьяком, треххлористой сурьмой и т. д.). По-видимому, это окрашивание обусловлено образованием неустойчивых карбониевых солей. Гидрофобизирующее действие кремнийорганических соединений обусловлено образованием на обрабатываемой поверхности тончайшей (2-Ю-5—3-10~6 см) гидрофобной полимерной пленки. Она возникает в результате взаимодействия активных атомов или групп гидрофобизатора с гидроксильными группами, входящими в состав обрабатываемого материала (так как на его поверхности всегда имеются следы влаги). Окрашивание антипирина от хлорида железа (III) обусловлено образованием комплексного соединения — ферропирина. Изменение окраски при применении фенолфталеина как индикатора обусловлено образованием хиноиднои группировки связей при взаимодействии фенолфталеина со щелочью: Действие серной кислоты на металлы различно в зависимости от концентрации. Счабая серная кислота очень легко разч>едает (растворяет) железо, но не действует на свинец, и, наоборот, концентрированная серная кислота легко разч>едает свинец, но не действует на железо. Такое разчнчие в действии серной кислоты разных концентраций объясняется пассивацией металлов. Прекращение процесса растворения металла в кислоте обусловлено образованием на поверхности металла защитной пленки, не растворимой в кислоте соли (FeSO4 или PbSO4). По мнению Гомберга, активирующее действие йода обусловлено образованием нестойкого субйодида магния — MgJ: Содержание енольного таутомера резко возрастает для 1,3-дикетонов и 1,3-кетоэфиров. Доля енольной формы для жидкого ацетилацетона составляет 80%, а для ацетоуксусного эфира 8%. Столь сильное изменение положения таутомерного равновесия, несомненно, обусловлено образованием очень прочной внутримолекулярной водородной связи в еноле. Водородная связь понижает кислотность енольной формы и, следовательно, увеличивает термодинамическую стабильность такого енола. Такое большое различие обусловлено образованием анионного тетраэдрического интермедиата с объёмной группой СН3СН2О-С(ОН)-О" в аксиальном положении ъщс-изомера. Это приводит к дестабилизации конформации с е;<з-расположением заместителей и росту энергии активации для гидролиза грлс -изомера по сравнению с гидролизом транс-изомера. По этой же самой причине транс-4-трет-бутилцикло-гексанкарбоновая кислота оказывается более сильной кислотой по сравнению с ее ifuc -изомером. 56. Один несколько старомодный тест на алкилбензолы основан па появлении красного или оранжевого окрашивания при обработке алкилбензола хлороформом и хлоридом алюминия. Считается, что это окрашивание обусловлено образованием трнарнлметнл-ка-тиопа. Объясните, как он образуется. Направленное присоединение мономера в этих реакциях обусловлено образованием циклического комплекса мономера с ионной парой, в котором мономер имеет (^^-конфигурацию. Это связано с тем, что литий имеет наименьший среди щелочных металлов ионный радиус и самый высокий потенциал ионизации, что обусловливает наименьшую полярность связи Ы — С. Эта связь сохраняется и в переходном комплексе. Образование шестичленного циклического комплекса происходит по следующей схеме:  Одинаковым количеством Одинаковой конфигурацией Одинаковой температурой Одинакового химического Одинаковом содержании Одночервячного экструдера Обратимое присоединение Однократного испарения Одноосное растяжение |
- |
Навигация