|
|
|
Главная --> Справочник терминов Обусловлено взаимодействием Ламель - кристаллическая форма полимера, характеризующаяся складчатой конформацией (см.) макромолекул. Возникновение таких упорядоченных структур, сложенных наподобие ленты, обусловлено возникновением избыточной поверхностной энергии на поверхностях раздела фаз в процессе кристаллизации полимеров из растворов или расплавов. Кристаллизующиеся эластомеры имеют большую прочность по сравнению' с некристаллизующимися, это обусловлено возникновением кристаллических структур в эластомерах, когда деформация обеспечивает достаточное упорядочение в расположении макромолекул как основную предпосылку для начала кристаллизации. Появление синей окраски обусловлено возникновением в молекуле индофенола характерной хиноидной группировки: При приближении к температуре плавления (даже если она &етьма низка) скорость полимеризации твердого мономера резко возрастает и часто оказывается больше скорости полимеризации Этого же мономера в жидкой фазе прЕс существенно более высоких температурах. Полагают, что это обусловлено возникновением Появление синей окраски обусловлено возникновением в молекуле В концентрированной серной кислоте феноксатиин, феноксаселенин и феноксателлурин проявляют галохромию. При этом происходит восстановление серной кислоты; изменение окраски от фиолетовой до красной обусловлено возникновением катион-радикалов, образующихся при одноэлектронном окислении. Аналогично ведет себя и феноксазин. Феноксателлурин образует молекулярные соединения с веществами, имеющими сходную с ним структуру, и комплексы с переносом заряда с 1,3,5-тринитробен-золом, пикриновой кислотой и пикрилхлоридом. При взаимодействии в твердой фазе (без растворителя) металлов или феноксателлурина, феноксаселенина либо феноксатиина с феноксател-лурин-10,10-динитратом (или другими подобными солями) образуются глубоко окрашенные вещества, аналогичные хингидро-нам [11]. ацилированию или нитрозированию по атому азота. 5,10-Дигидро-фенофосфазиноксид-10 при действии фенилизоцианата ацилируется по азоту. Большинство производных, имеющих заместители в бензольных кольцах, синтезированы из уже замещенных промежуточных соединений, но карбоновые кислоты получены окислением ме-тильных групп в феноксафосфиновых кислотах, феноксарсинах и феноксарсиновых кислотах, а также в фенарсазинах. Феназар-синовая кислота и 5,10-дигидро-10-хлорфенарсазин могут нитроваться, причем образуются 2- и 4-нитросоединения, а также 2,8-ди-нитрозамещенные. 2-Нитро- и 2,8-динитрофеназарсиновые кислоты дают интенсивно окрашенные динатриевые соли, что обусловлено возникновением хиноидных форм типа (354). Амины, получаемые восстановлением этих нитросоединении, также могут быть окислены в глубокоокрашенные хиноидные продукты. Ацилирование 10-ме-тилфеноксарсина по Фриделю — Крафтсу приводит к 2-ацетил- и 2,8-диацетилзамещенным. При использовании растворов ХСПЭ более высокой концентрации наблюдается образование геля, который распадается при добавлении толуола или н-бутиламина [134]. Подобный гель образуется и при обработке раствора ХСПЭ аминоспиртами, что обусловлено возникновением межмолекулярных водородных связей в таких сульфонамидных производных [133]. значения АНпл свидетельствует о возрастании дефектности кристаллов. Более низкие значения ДНпп термостатированных образцов по сравнению с АНщт механической смеси может быть обусловлено возникновением на полярной поверхности частиц оксида цинка сил, действующих в направлении, перпендикулярном к поверхности его кристаллов [273], которые ослабляют силы межмолекулярного взаимодействия в тройной системе с эвтектикой и снижают внутреннюю энергию. Уменьшение выцветания серы на поверхность резиновых смесей обусловлено возникновением между молекулами компонентов в эвтектических композициях дисперсионных сил межмолекулярного взаимодействия и образования тс- и п-ком-плексов, приводящих к уменьшению скорости диффузии. При приближении к температуре плавления (даже если она весьма низка) скорость полимеризации твердого мономера резко возрастает и часто оказывается больше скорости полимеризации Этого же мономера в жидкой фазе пр;. существен if о более высоких температурах. Полагают, что это обусловлено возникновением Поглощение в той или иной области спектра обусловлено взаимодействием световых волн с молекулами вещества, а точнее - с его электронами. Отсюда очевидно, что та или иная окраска вещества определяется строением его молекул. Между чисто механической теорией трения, связывающей сопротивление тангенциальному перемещению с зацеплением шероховатостей, и молекулярной теорией, по которой трение обусловлено взаимодействием атомов сближенных поверхностей (адгезией), существуют определенные противоречия. Они в значительной степени устраняются представлениями Крагельского о двойственной молекулярно-механической природе трения, согласно которой вследствие дискретности контакта на фактических малых площадях соприкосновения развиваются высокие давления, приводящие к сближению и взаимному внедрению контактирующих участков. При тангенциальном смещении происходят деформация и механические потери или даже разрушение микровыступов на срез. С одной стороны, это связано с механическим разрушением внедрившихся выступов, которые или срезаются, или оттесняются (упруго или пластически). С другой стороны, кроме преодоления механического сопротивления, связанного с перемещением выступа, необходимо преодолеть также и силы молекулярного взаимодействия между тесно сближенными элементами поверхностей. В настоящее время установлено, что на трение твердых тел влияют все свойства поверхностных слоев и любые их изменения, которые зачастую трудно контролируемы. Поглощение в той или иной области спектра обусловлено взаимодействием световых волн с молекулами вещества, а точнее - с его электронами. Отсюда очевидно, что та или иная окраска вещества определяется строением его молекул. Предполагают [10], что наблюдаемое постоянство удельной активности катализаторов одинакового химического состава, но приготовленных в разных условиях, обусловлено взаимодействием поверхности катализатора с реакционной средой, благодаря которому первоначальная структура поверхности перестраивается, приближаясь к одному и тому же состоянию, стремясь к минимуму свободной поверхностной энергии. Это приводит к выравниванию структуры и свойств всех граней независимо от их первоначальных различий. Это же характерно и для окисных катализаторов при постоянстве химического состава. б) Образование малорастворимых веществ в результате гидролиза солей. Внесите в пробирку 2—3 капли раствора трихлорида сурьмы SbCl3 и добавляйте по каплям дистиллированную воду. Наблюдайте выпадение белого осадка хлорида оксосурьмы SbOCl, образование которого при отсутствии других реагентов обусловлено взаимодействием соли с водой. Общая энергия напряжения является суммой трех основных составляющих: углового напряжения, напряжения заслоненных, противостоящих С-Н связей и так называемого трансаннулярного напряжения. Угловое напряжение (снионимы напряжение углерод-углеродных связей или напряжение Байера) вызвано растяжением или сжатием валентных углов и отклонением их от тетраэдрнческого 109°28'. Напряжение заслоненных С-Н связей (синонимы торсионное напряжение или напряжение Пнтцера) по своей природе аналогично отталкиванию атомов водорода в заслоненной конформации этана и других предельных углеводородов для двух соседних заслоненных С-Н связей; энергии этого взаимодействия оценивается приблизительно в 1 ккал/моль. Трансаннулярное напряжение или напряжение Прелога обусловлено взаимодействием в пространстве двух или большего числа атомов водорода при атомах углерода на противоположных концах цикла. Его следует принимать во внимание, главным образом, для средних циклов Cg-Сц. обусловлено взаимодействием двух метальных' групп [29]. В литературе существуют представления о том, что сшивание поливинилциннаматов может быть обусловлено взаимодействием свободных радикалов, возникающих в результате раскрытия этиленовой связи циннамоильной группы при УФ-облу-чении [20, 21]: При механодиспергировании аналогичной смолы с низкой степенью отверждения в первые 5 мин происходит связывание линейных компонентов полиэфира и уменьшение выхода растворимых продуктов (рис. 138,6), что обусловлено взаимодействием макрорадикалов деструктируемой сетки и двойных связей линейных компонентов полиэфира. При дальнейшем диспергировании начинает превалировать общий эффект деструкции, и растворимость полиэфира вновь повышается. Образование циклических форм обусловлено взаимодействием альдегидной группы с гидроксилом пятого (С5) или, реже, четвертого (С4) углеродного атома. Эти атомы из-за конфигурации углеродной цепи могут сближаться друг с другом в пространстве без возникновения углового напряжения. Такие превращения характерны не только для моносахаридов. Так, например, известно, что 6-оксивалериановый альдегид способен к существованию только в виде циклического полуаце-таля:  Одинаковое химическое Одинаковом количестве Одинаковую структуру Одноэлектронного окисления Одноименно заряженными Одноосной деформации Одноосном растяжении Обратного фильтрования Одновалентных радикалов |
- |
Навигация