Главная --> Справочник терминов


Одновалентных радикалов Характеристика промышленных катализаторов и процессов одностадийного дегидрирования парафиновых углеводородов

Процесс одностадийного вакуумного дегидрирования бутана в бутадиен был реализован в США в начале 40-х годов и известен как процесс Гудри [2]. В последующие годы одностадийный способ получения бутадиена из бутана получил довольно широкое распространение в различных странах. Одностадийное дегидрирование изопентана в изопрен в промышленности не реализовано, однако этот процесс заслуживает внимания. Исследования, проведенные в СССР в области одностадийного дегидрирования парафиновых углеводородов в диеновые под вакуумом, позволили создать катализаторы, обеспечивающие выходы и избирательность по бутадиену и изопрену, такие, как в процессе Гудри [41—43]. Характеристика катализаторов для одностадийного дегидрирования и параметры процессов приведены в табл. 5. Технологическая схема процесса дегидрирования изопентана аналогична схеме дегидрирования бутана [44].

Предложено получать бутадиен и изопрен дегидрированием бутана и изопентана в двухслойном реакторе на двух катализаторах при атмосферном давлении без промежуточного разделения продуктов реакции. По предварительной оценке предложенные катализаторы обеспечивают высокие выходы. По экономическим показателям этот процесс находится на уровне вакуумного одностадийного дегидрирования. Данные лабораторных исследований процесса при разных температурах приведены ниже:

Рис. 9. Схема одностадийного дегидрирования бутана в бутадиен:

Технологический процесс одностадийного дегидрирования бутана в бутадиен состоит из следующих стадии: дегидрирование бутан-бутеновой фрак-

Рис. 10. Схема газоразделення в процессе одностадийного дегидрирования бутана;

Рис. 11. Схема выделения и очистки бута' диена после одностадийного дегидрирования бутана:

Режим работы колонн, установки выделения бутадиена после одностадийного дегидрирования бутана

3.3. Равновесие реакций одностадийного дегидрирования бутана

Разработаны и освоены процессы двух- и одностадийного дегидрирования углеводородов С4, синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида, дегидрирования углеводородов С5. В результате интенсификации процессов и увеличения мощностей оборудования производительность основных агрегатов синтеза бутадиена была повышена на первой стадии в 1,5—2 раза и на второй стадии на 20—30 %. Перевод агрегатов разделения продуктов дегидрирования с ацетона на ацетонитрил позволил увеличить их производительность в 1,5 раза, снизить энергопотребление и обеспечить большую полноту выделения бутиленов из фракции углеводородов С4.

3.3. РАВНОВЕСИЕ РЕАКЦИЙ ОДНОСТАДИЙНОГО ДЕГИДРИРОВАНИЯ БУТАНА В БУТАДИЕН И ИЗОПЕНТАНА В ИЗОПРЕН

Согласно этой схеме, кроме одновалентных радикалов Н и ОН, образующихся в реакциях 1 и 2 и обеспечивающих развитие неразветвленной цепи, в реакции 2 образуется еще атом кислорода, обладающий двумя свободными валентностями. Вступая во взаимодействие с Н2 (реакция 3), этот атом как бы разменивается на два новых уже одновалентных радикала ОН и Н, которые и начинают новые цепи.

Для некоторых одновалентных радикалов иногда применяются следующие несистематические названия:

Двухвалентные и трехвалентные радикалы образуют из одновалентных радикалов отнятием одного или двух водородных атомов от атома углерода со свободной валентностью. Называют двухвалентные и трехвалентные радикалы, добавляя к названию одновалентного радикала окончания -идеи или -идин:

Названия одновалентных радикалов (арилов) ароматических углеводородов:

1. Напишите структурные формулы одновалентных радикалов состава —С3Н7,—С4Н9 и назовите их.

2. Напишите структурные формулы всех одновалентных радикалов, соответствующих метилбутану, и назовите их.

Сокращенно радикалы обозначают R или Alk. Общая формула одновалентных радикалов С„Н2п-н-

1.2. Напишите упрощенные структурные формулы: а) пропана; б) бутана; в) изобутана. Выведите упрощенные структурные формулы соответствующих этим углеводородам одновалентных радикалов (алкилов) и назовите радикалы.

б) Напишите упрощенные структурные формулы одновалентных радикалов СБНП: амнл1, втор-амил (их два); изоамил; emop-изоамил *; mpem-изоамил *.

ветвление углеродного скелета, то центральным атомом (остатком метана), как правило, считают третичный или четвертичный атом углерода, хотя может быть выбран любой другой атом углерода. Остальные углеродные атомы называют в виде одновалентных радикалов. Основу названия составляет «метан» —> этим заканчивается название, а радикалы перечисляют в алфавитном порядке. Если имеется несколько одинаковых радикалов, то число их указывается с помощью приставок — числительных; ди- (два), три-, тетра- (четыре) и т. д. Рациональное название дает возможность удобно выразить химическое строение не слишком сложных химических соединений.

Названия одновалентных радикалов образуются из названий соответствующих предельных углеводородов, от которых они произошли, с заменой окончания ан на ил. Названия двухвалентных радикалов также образуются из названий соответствующих предельных углеводородов с заменой окончания ан на илиден (исключение составляет двухвалентный радикал, соответствую--щий метану, который называется — метилен):




Одновременно повышается Одновременно производится Объясняется действием Образовываться непосредственно Одновременно возрастает Однозначно определяет Оформление процессов Огнеупорного материала Ограниченных количествах

-
Яндекс.Метрика