Главная --> Справочник терминов


Одновременному образованию работа дала возможность автору настоящей книги разработать оригинальный метод нитрования предельных углеводородов в газовой фазе посредством одновременного воздействия хлора и окислов азота [40].

Эти же авторы [42] еще в 1935 г, показали возможность нитрования парафиновых углеводородов окислами азота при низких температурах. В последнее время автором настоящей книги разработан оригинальный метод нитрования предельных углеводородов в газовой фазе посредством одновременного воздействия хлора и окислов азота. Пользуясь этим методом, удалось осуществить с хорошими результатами нитрование метана, который, как известно, нитруется азотной кислотой и окислами азота лишь при довольно высоких температурах с небольшим выходом нитропроизводных.

компенсации. Рассмотрим валок (рис. 7.12) длиной 2000 мм, который прогибается под действием равномерно распределенной нагрузки, причем с помощью перекрещивания или контризгиба достигнуто равенство зазора в центре и по краям. Результат одновременного воздействия распорного усилия и компенсации для величин максимального прогиба 0,1 и 0,2 мм представлен графически на рис. 7.13. Разница между прогибом от распорного усилия и компенсации с помощью контризгиба или перекрещивания достигла 0,045 мм. Для очень тонких пленок это уже существенная неоднородность.

работа дала возможность автору настоящей книги разработать оригинальный метод нитрования предельных углеводородов в газовой фазе посредством одновременного воздействия хлора и окислов азота [40].

Эти же авторы [42] еще в 1935 г. показали возможность нитрования парафиновых углеводородов окислами азота при низких температурах. В последнее время автором настоящей книги разработан оригинальный метод нитрования предельных углеводородов в газовой фазе посредством одновременного воздействия хлора и окислов азота. Пользуясь этим методом, удалось осуществить с хорошими результатами нитрование метана, который, как известно, нитруется азотной кислотой и окислами азота лишь при довольно высоких температурах с небольшим выходом нитропроизводных.

работа дала возможность автору настоящей книги разработать оригинальный метод нитрования предельных углеводородов в газовой фазе посредством одновременного воздействия хлора и окислов азота [40]

Эти же авторы [42] еще в 1935 г показали возможность нитрования парафиновых углеводородов окислами азота при низких температурах В последнее время автором настоящей книги разработан оригинальный метод нитрования предельных углеводородов в газовой фазе посредством одновременного воздействия хлора и окислов азота Пользуясь этим методом, удалось осуществить с хорошими результатами нитрование метана, который, как известно, нитруется азотной кислотой и окислами азота лишь при довольно высоких температурах с небольшим выходом нитропроизводных

Одной из наиболее часто применяемых* нуклеофильных реакций нитрильной группы является реакция Риттера, которая проводится в присутствии серной кислоты и других протонных кислот и приводит к образованию новой связи N—С. Большое теоретическое и практическое значение имеют реакции нитрилов в присутствии апротонных кислот, в результате которых образуются нитри-лиевые соли и продукты их превращения. В данной главе рассмотрены также реакции нитрилов с хлорангидридами карбоновых кислот, которые осуществляются в присутствии апротонных кислот или без применения каких-либо катализаторов, нуклеофильные реакции нитрилов с различными трехчленными циклами, завершающиеся расширением циклов или получением соединений линейного строения, оригинальные стереоспецифические реакции одновременного воздействия на олефины нитрилов (играющих в данном случае роль нуклеофильных соединений) и некоторых элек-трофильных реагентов. Завершается глава описанием ряда малоизвестных или недостаточно исследованных реакций нитрилов, приводящих к образованию новой связи N—С. К ним относятся немногочисленные синтезы, осуществляемые под действием оснований, реакции, проводимые электрохимическим путем и др.

Для исследования деформативности и прочности пластмасс в условиях сложного напряженного состояния можно использовать универсальную испытательную машину ZDM-30, выпускаемую в ГДР. Она рассчитана на испытание трубчатых образцов в условиях одновременного воздействия произвольных комбинаций трех силовых факторов: растягивающей или сжимающей нагрузки, .внутреннего гидростатического давления л крутящего момента. Соотношения между этими факторами, а также их скоростями задаются в широком диапазоне, причем на машине можно реализовать условия сложного нагружения.

В условиях одновременного воздействия агрессивных сред и высоких температур в качестве конструкционных химически стойких материалов мо-гут применяться новые виды термостойких пластмасс: полиамидные пресс-материалы, полисульфон, поликарбонат, фенилои, полибензимидазолы и др. [16—20].

Полимерные материалы часто эксплуатируются в условиях одновременного воздействия статических и динамических нагрузок. В связи с этим необходимо проводить исследования релаксационных свойств полимерных материалов в тех же условиях. Разработана установка [10], которая позволяет изучать релаксацию напряжения в полимерах при статической средней деформации в условиях вибрации. Такое сочетание усложняет конструктивное исполнение установки, в которой помимо создания вибрации необходимо предусмотреть устройство, поддерживающее заданную статическую деформацию строго постоянной.

С целью разработки параметров, характеризующих работоспособность полимерных материалов в условиях одновременного воздействия механических нагрузок и агрессивной среды, были проанализированы зависимости Q от А,,,. Оказалось, что относительное изменение расхода жидкости с ростом деформации в интервале значений, соответствующих прямолинейному участку

Как указывалось выше, при построении циклических систем наиболее эффективны реакции, приводящие к одновременному образованию нескольких связей за одну химическую операцию. Это соображение стимулировало разработку альтернативной версии системы LHASA, направленной на изыскание путей разборки целевых структур с помощью наиболее эффективных трансформов Дильса—Альдера или аннелирования по Робинсону. В этом режиме работы системы химик должен прежде всего указать стратегическую реакцию, избранную для разборки (построения) стратегического кора целевой структуры, после чего система начинает анализировать возможные на этом пути способы решения задачи [26с].

Как указывалось выше, при построении циклических систем наиболее эффективны реакции, приводящие к одновременному образованию нескольких связей за одну химическую операцию. Это соображение стимулировало разработку альтернативной версии системы LHASA, направленной на изыскание путей разборки целевых структур с помощью наиболее эффективных трансформов Дильса—Альдера или аннелирования по Робинсону. В этом режиме работы системы химик должен прежде всего указать стратегическую реакцию, избранную для разборки (построения) стратегического кора целевой структуры, после чего система начинает анализировать возможные на этом пути способы решения задачи [26с].

4) Нитрование ароматических соединений с боковой цепью (жирноароматические соединения) приводит к одновременному образованию мононитропроизводных, замещенных как в боковой цепи, так и в ядре, с преобладанием последних. Например, при освещении ультрафиолетовыми лучами толуол дает 46% мононитротолуолов и 9% фенилнитрометана (при температуре реакции 14—15°), а этилбензол — 40% нитро этил-бензолов и 24% метилфенилнитрометана (при 78—80°).

тозы — к одновременному образованию о-сорбита н о-ман-

Современная теория дегидрогенизационной полимеризации монолигнолов (первичных структурных звеньев лигнина), протекающей с участием в качестве промежуточных частиц свободных радикалов и димерных хинонметидных и хиноидных структур (вторичных структурных звеньев) и приводящей к одновременному образованию трехмерной сетчатой структуры лигнина (полилигнолов) и его связей с геми-целлюлозами в лигнин-гемицеллюлозной матрице, сложилась в результате многочисленных многолетних исследований. Можно отметить следующие основные этапы этих исследований.

По Осту 505, который собрал и обработал в подробной статье большинство имеющихся в патентной литературе данных об ацетилировании целлюлозы, наиболее быстро действующим катализатором является серная кислота, но ее применение легко ведет к ацетолизу, т. е. к одновременному образованию путем гидролиза молекулы целлюлозы продуктов распада, обладающих восстаиовляющей способностью. Ацетат, полученный с применением этого катализатора, также постоянно содержит небольшое количество прочно связанной серной кислоты. Для научных целей лучше всего ацетилировать с помощью хлористого цинка, который при 10 — 20° действует почти исключительно этерифицирующим и лишь очень слабо расщепляющим образом. При нагревании же и в данном случае также имеет место значительное расщепление в результате ацетолиза. Ацетилирование с хлористым цинком в качестве катализатора 605 удается при следующем соотношении исходных материален: 10 г хлопка, 40 — 50 г ледяной уксусной кислоты, 40 — 50 г уксусного ангидрида и 5 — Юг сплавленного хлористого цинка. Хлористый цинк растворяют при нагревании в уксусной кислоте, после охлаждения в полученный раствор вносят хлопок и затем, при охлаждении и перемешивании, вносят по порциям ангидрид. Если концентрация уксусной кислоты была не ниже 98,5%-ной, то наблюдается лишь едва заметное повышение температуры. При нагревании эфирообразование протекает быстро: при 60 — 70° в течение приблизительно 8 час. Однако лучшие препараты получаются при 10 - 20° и продолжительности реакции в несколько недель. Хлопок растворяется полностью, образуя очень вязкий сироп, который разбавляют ледяной уксусной кислотой и выливают в ледяную воду.

Как указывалось выше, при построении циклических систем наиболее эффективны реакции, приводящие к одновременному образованию нескольких связей за одну химическую операцию. Это соображение стимулировало разработку альтернативной версии системы LHASA, направленной на изыскание путей разборки целевых структур с помощью наиболее эффективных трансформов Дильса—Альдера или аннелирования по Робинсону. В этом режиме работы системы химик должен прежде всего указать стратегическую реакцию, избранную для разборки (построения) стратегического кора целевой структуры, после чего система начинает анализировать возможные на этом пути способы решения задачи [26с].

4) Нитрование ароматических соединений с боковой цепью (жирноароматические соединения) приводит к одновременному образованию мононитропроизводных, замещенных как в боковой цепи, так и в ядре, с преобладанием последних. Например, при освещении ультрафиолетовыми лучами толуол дает 46% мононитротолуолов и 9% фенилнитрометана (при температуре реакции 14—15°), а этилбензол — 40% нитроэтил-бензолов и 24% метилфенилнитрометана (при 78—80°).

Циклизация может привести и к одновременному образованию двух циклов. Например, соединение (11) превращается в смесь изомеров (12) и (13) в соотношении 95:5.

Циклизация может привести и к одновременному образованию двух циклов. Например, соединение (11) превращается в смесь изомеров (12) и (13) в соотношении 95:5.

4) Нитрование ароматических соединений с боковой цепью (жирноароматические соединения) приводит к одновременному образованию мононитропроизводных, замещенных как в боковой цепи, так и в ядре, с преобладанием последних Например, при освещении ультрафиолетовыми лучами толуол дает 46% мононитротолуолов и 9% фенилнитрометана (при температуре реакции 14—15°), а этилбензол — 40% нитроэтил-бензолов и 24% метилфенилнитрометана (при 78—80°)

Для радиационной химии, и для радиационной полимеризации в частности, важно знать, какая доля возникших радикалов прореагирует между собой и какая доля может быть использована для других реакций, например для инициирования полимеризации. Здесь необходимо прежде всего иметь в виду первичную рекомбинацию, т. е. рекомбинацию радикалов, образовавшихся из одной молекулы. В некоторых случаях в радиационной химии этот процесс может иметь меньшее значение, чем при термо-или фотодиссоциации. Это следует из того, что некоторые электронные и ионные процессы радиационной химии приводят не к одновременному •образованию двух радикалов в одном акте, а к последовательному их образованию.




Оформление процессов Огнеупорного материала Ограниченных количествах Ограниченное количество Ограниченном интервале Ограниченном набухании Ограниченно смешивающихся Ограничивается образованием Образовывать координационные

-
Яндекс.Метрика