Главная --> Справочник терминов


Одновременно возрастает При кристаллизации полимеров из концентрированных растворов или из переохлажденных расплавов образуется другая разновидность надмолекулярной структуры — сферолиты (рис. VI. 12). Это наиболее распространенный тип структуры полимеров. Сферолиты представляют собой трехмерные поликристаллические образования, обладающие сферической симметрией относительно центра. Они построены из множества фибриллярных или пластинчатых кристаллов, расходящихся по радиусу из одного общего центра. Размеры сферолитов в поликристаллических полимерах обычно лежат в пределах 10—104 мкм. Образованию сферолитов способствует высокая вязкость расплава или большое пересыщение раствора. В этих случаях одновременно возникает большое число зародышей кристаллизации и дальнейший их рост происходит в радиальных направлениях. Как правило, зародышами кристаллизации служат маленькие кристаллики, образовавшиеся по механизму складывания цепей. Далее они растут таким образом, что ось с кристалла, совпадающая с направлением осей макромолекул, располагается перпендикулярно радиусу сферолита или под

С ростом производства и потребления полимеров одновременно возникает задача рационального использования и уничтожения отслуживших полимерных изделий. Эта важная народнохозяйственная проблема уже сейчас требует решения. Она включает как изыскание вторичного сырья для полимерной и других отраслей промышленности, так и защиту природы от накапливающихся отработанных полимерных материалов, которые, не будучи созданы природой, ею не ассимилируются. Широкое проникновение полимеров в быт, в легкую и пищевую промышленность имеет следствием накопление отходов, которые зачастую просто выбрасывают, и тем самъш создается угроза засорения окружающей среды. Потребитель не всегда знает свойства полимерных материалов, поэтому задача специалистов в области физики, химии и технологии полимеров и полимерных материалов параллельно с их созданием решать и проблемы, связанные с рациональной утилизацией отработанных изделий.

Глицерин в ннтросмссь сливают при температуре 0—13" в течение 30 мин. Этсрнфнкация при низкой температуре позволяет проводить слив более быстро и обеспечивает больший выход нитроглицерина. Однако одновременно возникает опасность местного замерзания его. В том случае, когда аппарат охлаждается водой, длительность слнва увеличивается до 50 мин., даже если прилив глицерина к нитросмеси производят в интервале температур 10—30°. Увеличение времени процесса, помимо снижения производительности системы, усугубляет опасность его, так как вероятность саморазложения нитроглицерина повышается.

C=N в гетероциклических основаниях ароматического характера необходимо превратить их в четвертичные соли Производные пиридина превращаются в результате восстановления в ди- или тетра!идропроизводные [365—368] а из хииолииов образуются исключительно тетрагидрохиночииы [369, 370] При восстановлении галоидозамещешгых N 2 (S' индолнл) этилхииочинов одновременно возникает новое кольцо, в результате чего образуются производные пиридохолина [371, 372]. N Окись Д'-5,5-диметилпиперидоиа-3 восстававчнвается до 1 5-диокси 5,5 диметидпиперидина [373] В некоторых случаях наблюдалось однако гидрирование N замещенного алкила в пятичлепном цикле [374, 375]

В основе такой схемы лежит предположение о возможной диссоциации азотистой кислоты на ионы ОН~и N0+ (реакция 1). Нитрозоний-ион N0% реагируя далее с перекисью водорода по типу приведенных выше реакций ионов Fe3^ и Си2+ с На08, превращается в свободный радикал N02, причем одновременно возникает радикал ОН (реакция 2), В отсутствие ароматического соединения в такой системе будут протекать

В полипропиленовом волокне, вытянутом при высокой температуре (120°С), за счет подводимой тепловой энергии заметно снижается внутреннее сопротивление и одновременно возникает термодинамически более устойчивая структурная модификация. Температура вытягивания полипропиленового волокна оказывает

Значительного увеличения эффективности колонок можно добиться в том случае, если флегма заполнит весь свободный объем насадки, а пузырьки пара будут проходить сквозь жидкость, создавая таким образом паро-жидкостную эмульсию. Для достижения такого режима работы колонки необходимо, чтобы в начале перегонки была создана достаточно большая скорость испарения кипящей смеси и чтобы нижний слой насадки имел свободное сечение на 15—20% меньше, чем остальная часть насадки. При этом резко возрастают длительность и поверхность контакта фаз в системе пар—жидкость но одновременно возникает неудобная для работы значительная разность давлений между нижней и верхней частями прибора. Для поддержания такого режима необходимо строго соблюдать установленную скорость испарения смеси.

Эргостерин (эргостерол, 24-метилхолестатриен-5,7,22-ол~3}) встречается в дрожжевых грибках и тем самым относится к микостеринам. При УФ-облучении он фотоизомеризуется с образованием витамина D2 (кальциферола) (т. пл. 116°С). В ходе этого процесса кольцо В эрго-стерина расщепляется по связи С-9, С-10 и одновременно возникает двойная связь между атомами С-10 и С-19:

В основе такой схемы лежит предположение о возможной диссоциации азотистой кислоты на ионы ОН" и N0+ (реакция 1). Нитрозоний-ион N0 , реагируя далее с перекисью водорода по типу приведенных выше реакций ионов Fe3+ и Си2+ с Н20а, превращается в свободный радикал N0a, причем одновременно возникает радикал ОН (реакция 2), В отсутствие ароматического соединения в такой системе будут протекать

В основе такой схемы лежит предположение о возможной диссоциации азотистой кислоты на ионы ОН" и N0+ (реакция 1) Нитрозоний-ион N0+, реагируя далее с перекисью водорода по типу приведенных выше реакций ионов Fe3+ и Си2+ с Н20а, превращается в свободный радикал N0a, причем одновременно возникает радикал ОН (реакция 2), В отсутствие ароматического соединения в такой системе будут протекать

В ряде опытов34 прочность волокон разного молекулярного веса измерялась на образцах из 80 параллельно уложенных моноволокон. Разрыв таких волокон сложнее, чем хрупкий разрыв однородных материалов с развитием на первой стадии преимущественно одной (первичной) трещины. Возможно, в волокнах в одном и том же «разрывном» сечении одновременно возникает и растет значительное число микротрещин. В уравнении долговечности, выведенном из флукту-ационной теории прочности, учет одновременного роста нескольких микротрещин скажется только на значении предэкспоненциаль-ного члена, который в формуле

Предполагают, что алкоголят и хлористый натрий образуют смешанный кристалл, на поверхности которого происходит адсорбция алкил-(арил)-натрия и мономера. Взаимодействие их друг с другом и с поверхностью кристалла вызывает полимеризацию. Полимеризация вблизи твердой поверхности происходит одновременно с ориентацией присоединяемых звеньев, благодаря чему образуются полимеры высокоупорядоченного строения. Ориентация мономера вызывается поляризацией его молекул на поверхности кристаллов. Полимеризация под влиянием алфино-вы.х катализаторов происходит значительно быстрее, чем г; присутствии металлорганических соединений. Например, скорость полимеризации стирола в присутствии амилнатрия в смеси с изопропилатом натрия и хлористым натрием в 6—10 раз больше, чем в присутствии одного амилнатрия. Одновременно возрастает и степень полимеризации получаемых полимеров.

первичных активных центров и образованием небольших количеств полимера. Во время индукционного периода требуется подвод тепла к дивинилу. Скорость процесса непрерывно растет (рис. 73), длительность этого периода зависит от температуры. С повышением температуры индукционный период уменьшается . но одновременно возрастает и вероятность образования звеньев,

В реакциях полиметиленфенолов с солевыми растворами степень превращения значительно ниже, что объясняется низкой степенью ионизации гидроксильных групп фенолов. С увеличением количества гидроксильных групп в фенольных звеньях полимера степень ионизации этих групп несколько возрастает, одновременно возрастает и степень превращения полимеров в феноляты в реакциях с водными растворами солей. Пирокатехино-форм-альдегидные полимеры образуют феноляты с ионами Sb, As, Bi,

Благодаря наличию длинных цепей метиленовых групп между группами —О—СН2—О— уменьшаются силы межмолекулярного сцепления, отдельные сегменты макромолекул приобретают большую гибкость, а полимер большую упругость. Полимеры, полученные поликонденсацией альдегида с диолом, уступают по величине молекулярного веса полиоксиметиленам, получаемым полимеризацией жидкого формальдегида. Несмотря на кристаллическую структуру, такие поликонденсаты имеют низкую температуру плавления; например, температура плавления полипентаметилен-формалей и полигексаметиленформалей около 38°. При дальнейшем удлинении цепи полиметиленовых звеньев путем подбора более высокомолекулярного гликоля повышается средний молекулярный вес полимера и одновременно возрастает степень его кристалличности, что приводит к некоторому повышению температуры плавления полимера. Так, политетрадекаметиленфор-маль

ствии винилкарбазола получены привитые сополимеры, эластичность которых уменьшается с увеличением количества привитого к ним винилкарбазола, но одновременно возрастает температура размягчения (табл. 31).

Широко используются различные известные варианты хроматографии, в том числе и наиболее распространенный — жидкостно-адсорбционный. На рис. 63, а—г изображены схемы аппаратурного оформления колоночной хроматографии. Отношение диаметра колонки к ее высоте составляет 1 : 10, 1 : 15, а количество сорбента берут в 50 100 раз больше, чем количество разделяемой смеси. В качестве неподвижной фазы в жидкостно-адсорбшюнном варианте чаще всего применяют оксид алюминия различной активности или силикагель с размером гранул 100—150 или 150—200 мкм. С уменьшением размеров гранул разделительная способность сорбента возрастает, однако одновременно возрастает и гидродинамическое сопротивление всей колонки. Для ускорения хроматографического процесса элюент подают под давлением (рис. 63, д).

и зависит экспериментально наблюдаемое изменение скорости или положения равновесия. Поэтому электронные эффекты в группе галогенов меняются «неправильным» образом. В случае менее электроотрицательных заместителей (-NR2, -OR) индуктивный (-/(-эффект меньше и одновременно возрастает способность к (+Л/)-смещению. (-Л/)-Эффектами этих заместителей второй группы Периодической системы можно пренебречь. Поэтому мезомерный эффект легче отделить от индуктивного.

галогена; с другой стороны, возможно образование комплекса с переносом заряда путем обратного переноса заряда со связи углерод-металл к молекуле галогена. Такой перенос заряда обнаружен при изучении электронных спектров свинец-, олово- и ртутъорганических соединений в растворах иода в CCL\, при этом энергия полосы переноса заряда в спектрах уменьшается с уменыпеинем потенциала ионизации металлоорганического соединения, и одновременно возрастает скорость иододеметаллирования.

Ранее отмечалось, что крахмал ферментами дрожжей не1 сбраживается. Его превращение в сбраживаемые дрожжами сахаристые вещества производится при помощи ферментов солода. Эти ферменты: а-амилаза, Ььамилаза и декстриназа — находятся в неактивном состоянии уже в исходном зерне, переходя в активное при его проращивании. Поэтому основная задача при проращивании зерна — это получение солода с максимальным количеством указанных ферментов. Но основную задачу необходимо решать при минимальном расходовании крахмала прорастающего зерна и максимальном освобождении частиц крахмала от окружающих их оболочек и его растворении, так как не использованный на прорастание зерна крахмал сам яляется сырьем для получения спирта. Важную роль, с экономической точки зрения, особенно в условиях промышленного производства, играет и длительность проращивания: скорость прорастания зерна увеличивается, а длительность соответственно уменьшается с повышением температуры, но одновременно возрастает и скорость накопления в зерне патогенных микроорганизмов — бактерий и грибов.

В соответствии с уравнением (1) в начале реакции концентрация галогена уменьшается и одновременно возрастает концентрация галоидгидрина. После прекращения подачи окиси этилена концентрация галогена начинает возрастать и достигает своего первоначального значения, что указывает на наличие реакции замещения галогена в галоидгидрине, которая также приводит к образованию дигликольтерефталата:

цого высаживания эфира целлюлозы. Поэтому высаживание вторичного ацетата целлюлозы проводят путем постепенного добавления 10%-пого раствора уксусной кислоты. После высаживания концентрация уксусной кислот!л составляет 85%. При уменьшении концентрации СН5СООН пыход продукта увеличивается, но одновременно возрастает количество пизкомолекуляргшх фракций к затрудняется регенерация уксусной кислоты. Общий цикл работы высади тс ля составляет 13—-15 ч. Иногда после высаживания ацетат целлюлозы измельчается.




Ограничивает использование Ограничиваются определением Охладиться добавляют Охлаждающих жидкостей Охлаждают охладительной Охлаждают переносят Охлаждают полученный Охлаждают проточной Образовывать различные

-
Яндекс.Метрика