Термины, связанные с цементом. Охладиться добавляют

Главная --> Справочник терминов

Охладиться добавляют 464. Охарактеризуйте химические свойства этилмер-каптана.

2. Дайте определение основным типам химической связи. Охарактеризуйте химические связи в соединениях, структурные формулы которых приведены ниже (точками показаны внешние неподеленные электронные пары). Объясните появление дробных и целых зарядов у некоторых атомов:

83. Охарактеризуйте химические свойства алкенов. Назовите реакции, которые для них характерны. Дайте определение понятиям: а) гетеролитический разрыв л-связи; б) электрофил; в) карбкатион; г) реакция электрофильного присоединения; д) реакция радикального присоединения.

146. Охарактеризуйте химические свойства алкадиенов с сопряженными двойными связями на примере 1,3-бутадиена. В чем состоит особенность реакций электрофильного и радикального присоединения сопряженных алкадиенов? Приведите примеры конкретных реакций.

193. Охарактеризуйте химические свойства алкинов. В чем сходство и отличие этого класса соединений от алкенов? Какие соединения называют СН-кислотами?

252. Приведите атомно-орбитальную модель молекулы хлористого метила. Охарактеризуйте химические связи с — Н и С —CI (длина, энергия, полярность). Какая связь должна легче подвергаться гетеролитическому разрыву? Изобразите оно* МО связи с—а.

358. Охарактеризуйте химические свойства предельных спиртов. В чем состоит существенное отличие этого класса соединений от галогеналканов? Наиболее важные химические отличия покажите на примере этилового спирта и бромистого этила.

468. Охарактеризуйте химические свойства нитроалканов. На примере нитроэтана покажите наиболее важные реакции, характерные для этого класса соединений.

1271. На примере бензойной кислоты охарактеризуйте химические свойства ароматических кислот. Приведите наиболее типичные реакции карбоксильной группы и ароматического кольца.

1336*. Охарактеризуйте химические свойства бифенила. Напишите реакции нитрования, хлорирования и сульфирования. Рассмотрите механизм нитрования. Объясните преимущественную ориентацию замещающей группы в п-положение.

1338. Охарактеризуйте химические свойства дифенилметана и трифенилметана. Укажите их сходство и различие по свойствам с бензолом и метаном. Напишите реакции дифенилметана и трифенилметана со следующими реагентами: a) HNO3(H2SO4);

о-Оксибензофевон. Нагревают в колбе с обратным хододттлышком в течение 4 ч 0,82 г 2-метоксибензофепоиа с 3,1 г А1Вгэ и 27 мл бензолга. Смеси даю-* охладиться, добавляют к ней избыток HCJ, разделяют слои, экстрагкрукх! продукт из водпого слоя эфиром и извлекают фенол иа объединенного эфирно-бензольного раствора 2 н. раствором NaQS. Щелочную вытяжку выливаюч в соляную кислоту, вновь экстрагируют эфиром и после выпаривания эфира получают 0,74 г маслянистого о-оксябензофевтопа (96% от теоретического); т. пл. 39° С.

В 3-литровую круглодонную колбу, снабженную шариковым холодильником Длиною 60 см, который защищен от влаги воздуха хлоркальциевой трубкой, помещают раствор 65 г (0,25 мол.) диэти-лового эфира себациновой кислоты (стр. 346) в 800 мл абсолютного этилового спирта (примечание 1). Одновременно к этому раствору прибавляют 70 г (3 гр.-ат.) металлического натрия в больших кусках. Довольно бурную реакцию легко регулируют тем, что колбу погружают в смесь мелкого льда и воды. Через некоторое время реакция несколько успокаивается, колбу вынимают из охлаждающей смеси и реакции дают итти без внешнего охлаждения. Для завершения восстановления смесь нагревают на водяной бане до полного растворения натрия. Затем смеси дают немного охладиться, добавляют 300 мл воды и нагревают на кипящей водяной бане до тех пор, пока не перестанет отгоняться спирт. Оставшееся небольшое количество спирта удаляют в слабом вакууме, пользуясь водоструйным насосом. Остаток разбавляют примерно 600 мл горячей воды и смеси дают спокойно охладиться. Выделившийся маслянистый слой застывает, образуя твердую лепешку. Нижний водный слой легко отделяют декантацией. Твердую массу промывают один раз небольшим количеством холодной воды, воду удаляют по возможности полно и вещество сушат, нагревая колбу на водяной бане при пониженном давлении. Затем о'статок экстрагируют четыре раза горячим бензолом порциями по 250 мл. Соединенные вытяжки обесцвечивают небольшим количеством активированного угля, фильтруют и отгоняют большую часть, бензола. Остаток (около 60 мл) растворяют в спирте (около 200 мл), раствор опять фильтруют, упаривают до небольшого объема (около 60 мл) и обрабатывают равным объемом горячего бензола. При медленном охлаждении смесь застывает, образуя сплошную массу больших кристаллов, которые отсасывают и промывают эфиром. Выход гликоля с т. пл. 72—74° (испр.) составляет 32—33 г (73—75%теоретич.; примечания 2, 3 и 4).

Дли получения в-шссибонзофенопа [541] 0,82 г 2-метоксибсн-зофенона нагревают п течение 4 час. с обратным холодильником с 3,1 г бромистого алюминия и 27 мл бензола, дают охладиться, добавляют избыток соляной кислоты, разделяют слоя, экстра!ируют водный слой эфиром и извлекают фенол на соединенных бениолыю-эфирных растворои с помощью 2 н. едкого натра. Щелочную вытяжку приливают к соляной кислоте, снова экстрагируют эфиром и получают после выпаривания эфира 0,74 г маслянистого о-окси-беизофенона, что соответствует выходу 96% от теоретического.

20 г ацетофенона и 20 г анилина нагревают с 1 г двойной соли анилина и хлористого цинка при 160°, лучше в токе углекислоты. Реакция протекает энергично с выделением водяного пара. Нагрев ведут и течение 30 мин., под конец до 180°; оставляют охладиться, добавляют немного хлороформа для того, чтобы двойная соль анилина и хлористого цинка осела, отфильтровывают, отгоняют хлороформ и перегоняют под вакуумом. При 166 — 107° ттрк 12 мм перегоняется около 13 г ацетофенонанила. Масло быстро застывает в бесцветные кристаллы с т. пл. 41°. Для перекристаллизации их растворяют л петролсйном уфире и охлаждают смесью льда с поваренной солью. В указанной работе описано получение ряда других соединений аналогичного строения.

Дибромннтнрную кислоту растворяют в возможно меньшем количество горячего спирта, дают раствору охладиться, добавляют небольшими порциями 4 моля спиртового раствора одного кали ]i нагревают до кипении в точение 1 часа на водяной бапо. Если после охлаждения рпг.тлор становится молочным, добавляют еще небольшое количество гииртопого раствори едкого кали и продолжают кипячение. Калийную соль кислоты, иыкристаллизовав-шуюся ври охлаждении, проминают холодным спиртом, растворяют в небольшом количестве воды и к отфильтрованному раствору прибавляют по 4,75 г Н2$О4 и иидо разбавленной серной кислоты: на каждые оО г введенной дибромяитарной кислоты. При этом выкристаллизовывается кислая кнлиоиан соль ацетилендикарбоно-вой кислоты, Ке отфильтровывают, растворяют в 40-процентно it

б) Для определения очень небольших количеств глюкозы в моче рекомендуется следующий способ *". К 5 см? мочи добавляют 0,5 смг уксусной кислоты и 20 капель фепилгидразина, жидкость кипятят 1 мин., добавляют 5 капель 15%-ного раствора едкого натра, затем смесь слегка нагревают, дают несколько охладиться, добавляют 8/4 общего объема дистиллированной воды, нагревают до начала кипения и оставляют на сутки. При содержании 0,1—0,05% глюкозы в моче выпадает рыхлый осадок цвета серы, который под микроскопом представляет собой большие сростки тонких игл. Если вести реакцию как описано, то присутствие молочного сахара и мальтозы не влияет на результаты испытания. Напротив, в присутствии глюкуроно-вой кислоты последнюю можно принять за озазон.

Выполнение анализа. Образец 0, 1 — 0,2 г, взвешенный с погрешностью не более 0,0002 г, помеща'ют в круглодонную колбу вместимостью 250 мл и приливают пипеткой 5 мл ацети-лирующей смеси. Присоединяют к колбе обратный холодильник и нагревают на песчаной бане 3 ч при слабом кипении. Затем прекращают нагревание и, дав колбе охладиться, добавляют через холодильник цилиндром 50 мл дистиллированной воды. Че-

В круглодонную колбу прибора 1 помещают 13 мл анилина (осторожно\ анилин ядовит), 16,7 г бензойной кислоты и нагревают смесь при 180—190 °С до тех пор, пока не перестанут отгоняться анилин и вода. Затем доводят температуру до 225°С и поддерживают ее на этом уровне до прекращения перегонки. Удаляют масляную баню, дают колбе немного охладиться, добавляют еще 5 мл анилина и повторяют нагревание, как описано выше.

В круглодонную колбу прибора 1 помещают 13 мл анилина (осторожно\ анилин ядовит), 16,7 г бензойной кислоты и нагревают смесь при 180—190 °С до тех пор, пока не перестанут отгоняться анилин и вода. Затем доводят температуру до 225°С и поддерживают ее на этом уровне до прекращения перегонки. Удаляют масляную баню, дают колбе немного охладиться, добавляют еще 5 мл анилина и повторяют нагревание, как описано выше.

сливают и к активированному металлу добавляют 400 мл 2 н. раствора едкого натра (примечание 1), 100 мл толуола и 10 г антрона. Смесь нагревают сначала на масляной бане, а затем осторожно кипятят с обратным холодильником в течение 12 час. (примечание 2). После этого дают смеси немного охладиться, добавляют 100 мл бензола и жидкую смесь переносят в делительную воронку, используя для промывания остатка цинка еще 100 мл бензола. Раствор углеводорода, пока он еще находится во влажном состоянии, обрабатывают углем и концентрируют до объема 50—60 мл, после чего ему дают охладиться. Антрацен выпадает в виде тонких бесцветных пластинок с т. пл. 216— 216,5°; выход 8,6 г (93%) (примечание 3).

В круглодонную колбу прибора 1 помещают 13 г анилина (осторожно! анилин действует на нервную систему и кровь!), 16,7 г бензойной кислоты и нагревают смесь при 180 — 190° С до тех пор, пока не перестанут отгоняться анилин и вода. Затем доводят температуру до 225° С и поддерживают ее на этом уровне до прекращения перегонки. Удаляют масляную баню, дают колбе немного охладиться, добавляют еще 5,6 г анилина и повторяют нагревание, как описано выше.

Охлаждения направляется Охлаждения применяют Охлаждения содержимого Обеспечивают достаточную Охлаждение приемника Обработкой реакционной Охлаждении извлекают Охлаждении отфильтровывают Охлаждении полученный