Главная --> Справочник терминов


Обладающее свойствами ЕН-1-АЛЬ, С14Н22О, мол.м. 206,32; желтая ^^ J^CHO жидкость, обладающая цветочным ароматом с оттенком запаха зелени; tmn 68-70 °С (1 мм рт.рг.), rff 0,872-0,878, „20 1,475-1,476;

2,6-ДИМЕТИЛ-2-ОКТЕН-7-ОЛ, С10Н20О, мол.м. 156,26; бесцветная жидкость, обладающая цветочным ароматом с оттенком запаха древесины; tmn 68-70 °С (1,5 мм рт.ст.), rff o,855, „2,°

БУТИЛЛИНАЛИЛАЦЕТАЛЬ АЦЕТАЛЬДЕ-ГИДА, С16Н30О2, мол.м. 254,40; бесцветная или слегка желтоватая жидкость, обладающая цветочным запахом (с оттенком аромата ландыша); /^ 106-108 °С (1 мм рт. ст.), rfo

ДЕГИДА, С22Н3802, мол. м. 334,52; .жидкость от желтого до коричневого цвета, обладающая цветочным арома-

С бесцветная жидкость, обладающая цветочным

С12Н22О2> мол. м. 198,30; бесцветная жидкость, обладающая цветочным запахом с оттенком запаха древесины; tmn 80 °С (3 мм рт. ст.), rff 0,886, 4° 1,440-1,445;

ГЕРАНИЛБУТИРАТ (бутират 3,7-диме-тил-я1/«/нс-2,6-октадиен-1-ола), С14Н24О2> мол. м. 224,33; бесцветная или светло-желтая жидкость, обладающая цветочным запахом с оттенком аромата розы; tKn 151 - 153 °С (18 мм рт.ст.),
С14Н24О4> мол- м- 256,33; бесцветная или светло-желтая жидкость, обладающая цветочным запахом с мускусным оттен-, ком; tmn 107-108 °С (1 мм рт. ст.), d™

-СН2ОСОСН3 НА> С12Н18°2> мол- м- 194>26' светло-желтая жидкость, обладающая цветочным ароматом с оттенком запаха ириса; ^п 210 - 215 °С (760 мм рт. ст.) и 72 - 75 °С (3 мм рт. ст.), df

ОС ОСИ Р "ДЕКАД ИЛАЦЕТАТ, С12Н20О2, мол. м. 3 196,29; бесцветная жидкость, обладающая цветочным запахом с фруктовым оттенком; tmn 200 °С (760 мм рт. ст.), 120 °С (6,5 мм рт. ст.), d1^ 1,005 - 1,015, л?5 1,475 - 1,482; растворим в

ГЛИЦЕРИНАЦЕТАЛЬ ФЕНИЛАЦЕТАЛЬДЕГИДА [смесь изомеров (I) и (II)], СцН14О3, мол. м. 194,22; бесцветная жидкость, обладающая цветочным запахом с оттенками ароматов розы и гиацинта; ^п 150 °С (5 мм рт. ст.), d™ 1,161, п^° 1,534;

При действии избытка 100%-ной серной кислоты при комнатной температуре нормальные первичные спирты превращаются в алкилсерные кислоты, не образуя диалкилсульфатов [8], но после длительного стояния от кислоты отслаивается сложная смесь углеводородов, относящихся главным образом к парафиновому ряду. При этерификации первичных изоспиртов с разветвленными цепями, включая изобутиловый,. изоамиловый и оптически активный амиловый спирты, кроме сложных эфиров, получаются соединения, обесцвечивающие бромную воду. Наибольшее количество этих соединений отмечено при этерификации изо-бутилового спирта. При действии серной кислоты вторичные и третичные спирты сначала превращаются главным образом в сложные эфиры, которые при стоянии в присутствии избытка серной кислоты образуют углеводороды. Маслянистый слой, медленно отслаивающийся от серной кислоты, содержит большой процент насыщенных углеводородов [9]. Водород, необходимый для их образования, освобождается путем диспропор-ционирования типа «сопряженной полимеризации» [10], в результате которого получаются циклоолефины, остающиеся в кислом растворе*. Из цетилового спирта получается вещество с т. пл. 50°, обладающее свойствами парафинового воска. Цикло-гексанол превращается в высококипящие углеводороды [11]. Кислый сульфат, приготовленный из трифенилкарбинола [8], представляет собой сильно диссоциированную кислоту, судя по его низкому молекулярному весу в растворе серной кислоты. Он разлагается водой, регенерируя трифенилкарбинол.

Пиразол — слабое основание, обладающее свойствами ароматических соединений. Он легко галогенируется, сульфируется и нитруется в 4-е положение кольца. Из производных пиразола наибольший интерес представляет его кетон — пиразолон-5:

20.27. Вещество А, в состав которого входят углерод, водород, кислород и азот, дает соли как с кислотами, так и с основаниями. При нагревании оно превращается в вещество Б, не содержащее азота и обладающее свойствами одноосновной кислоты. На нейтрализацию 144 мг вещества Б расходуется 16,7 мл 0,1 н. NaOH; 173 мг вещества Б присоединяют 321 мг брома. Определите строение веществ А и Б.

чивое соединение, обладающее свойствами нормальных ароматиче-

При восстановлении витамина Bi2 борогидридом натрия образуется витамин Bi2s — производное кобальта (I), обладающее свойствами очень сильного нуклеофила и способное образовывать алкил-замещенные при взаимодействии с первичными и вторичными ал-килгалогенидами [77]. Подобное поведение характерно и для многочисленных модельных систем, у которых кобальт связан с такими лигандами, как диметилглиоксим [78], бис (салицилиден) этилен-диамин [79], этиопорфин [80] и фталоцианин [81]. Хотя для некоторых реакций этого типа были обнаружены типичные признаки SN2-MexaHH3Ma, процесс может также протекать по свободноради-кальному пути, и окончательное суждение о его механизме в настоящее время представляется преждевременным.

Таким образом и этот синтез дает соединение, обладающее свойствами дубильного вещества.

При окислении хромовой кислотой было выделено также другое соединение, обладающее свойствами а-оксихинона. Оно, повидимому, имеет формулу III. Таким образом, идентифицированы два кольца фомазарина, и, следовательно, циклическая система с центральным атомом азота (акридин и фенантри-дин) исключается. Азафенантрены с атомом азота во внешнем цикле должны были бы иметь структуру о-хинона (IV), которая кажется неправдоподобной, так как фомазарин в отличие от соединения IV не дает бесцветного лейкопро-изводного и в отличие от фенантренхинона не изменяется при действии спиртового раствора поташа. Структуры V или VI являются наиболее вероятными.

При окислении хромовой кислотой было выделено также другое соединение, обладающее свойствами а-оксихинона. Оно, невидимому, имеет формулу III. Таким образом, идентифицированы два кольца фомазарина, и, следовательно, циклическая система с центральным атомом азота (акридин и фенантри-дин) исключается. Азафенантрены с атомом азота во внешнем цикле должны были бы иметь структуру о-хинона (IV), которая кажется неправдоподобной, так как фомазарин в отличие от соединения IV не дает бесцветного лейкопро-изводного и в отличие от фенантренхинона не изменяется при действии спиртового раствора поташа. Структуры V или VI являются наиболее вероятными.

1 При обработке продукта кротоновой конденсации салицилового альдеги да с ацетофеноном сухим хлороводородом выделяется вода и образуется соедине ние обладающее свойствами соли Приведите уравнения соответствующих реак ций и структуру полученного соединения Какие превращения произойдут при действии на него разбавленного раствора щелочи9

Аналогичным образом получено диметоксипроизводное (LXIII), обладающее свойствами дикетона [439].

Окись метилди-(лг-аминофенил)фосфина представляет собой кристаллическое вещество с т. пл. 145—147° С, хорошо растворимое в воде и спирте и обладающее свойствами ароматического амина. Был получен и охарактеризован ряд производных фосфорсодержащего диамина: пикрат, диа-цетильное производное. Был также получен бисазокраситель из синтезированного диамина и р"-нафтола.




Оказывает незначительное Оказывает присутствие Оказывает сопротивление Оказывает существенного Оказывать каталитическое Оказываются несколько Образования агрегатов Оказывают благоприятное Оказывают противоположное

-
Яндекс.Метрика